Metabolism

HFI-437 est un puissant inhibiteur non peptidique d’aminopeptidase insulino-régulée (IRAP) avec un Ki de 20 nM.

GST-FH.4 est un composé GST-FH, un complexe qui produit des faux positifs fréquents (FH) dans l’interaction entre la glutathion-s-transférase (GST) et le glutathion (GSH).

GST-FH.1 est un composé GST-FH, un complexe qui produit des faux positifs fréquents (FH) dans l’interaction entre la glutathion-s-transférase (GST) et le glutathion (GSH).

MM0299 est un inhibiteur de la lanostérol synthase (LSS) avec une IC50 de 2,2 µm.

iHSP110-33 est un inhibiteur de la protéine de choc thermique 110 (HSP110).

AZ'9567 est un puissant inhibiteur de MAT2A.

MTX-531 est un médicament oral qui inhibe l'EGFR (IC50 de 14,7 nm) et PI3K (IC50 de 6,4, 233, 8,3 et 1,1 nm pour pi3kα, pi3kβ, pi3kγ et pi3kδ, respectivement) avec des effets antitumoraux.

OPB-171775 est une gomme moléculaire qui forme un complexe ternaire avec la phosphodiestérase 3A (pde3a) et le membre 12 de la famille sulafène (slfn12).

Ferroptosis-IN-6 (composé 13) est un puissant inhibiteur de l'intoxication au fer avec une CE50 de 25,5 nm.

Enpp-1-IN-20 (composé 31) est un inhibiteur de la pyrophosphatase/ phosphodiestérase 1 d’ectonucléotide (ENPP1), avec une ci50 de 0,09 nM.

FXIIa-IN-4 (composé 22) est un puissant inhibiteur sélectif de la FXIIa humaine avec la ci50 de 0,032 μM, 0,30 μM, >50 μM pour la FXIIa, la thrombine et la FXIa, respectivement.

Methyl clofenapate (clofenapate metl ESTER; MCP) est un agent proliférateur de peroxysomes qui induit la polio, la prolifération de peroxysomes et le cancer du foie.

Sob-AM2 est un substrat puissant qui cible l'amide hydrolase d'acides gras (faah) exprimée dans le cerveau (km = 1,3 μm).

Itraconazole-d9 est l'Itraconazole marqué au deutérium.

endo CNTinh-03 est un inhibiteur pour l’élévation de cAMP et de cGMP induits par des agonistes, tels que les récepteurs couplés à la protéine G, adénylate cyclase, et guanylate cyclase (ci50 est 4 μM).

25-Hydroxytachysterol3 est un métabolite de la vitamine D3.

DOTA.SA.FAPi TFA est un chélateur double fonction data5m et DOTA composé d'Acide squarique et d'uamc1110.

DEC-RVRK-CMK TFA est un inhibiteur peptidique de la CMK (chlorométhylcétone) qui cible et inactive la sécrétion de kéroxine soluble (kex2) (ki = 8,45 µm).

CD00509 est un inhibiteur de la Tdp1, avec une valeur ci50 de 0,71 μM.

(R)-(+)-Aminoglutethimide est un puissant inhibiteur oral de l'aromatase.

Maltobionic acid est un acide polydroxybionique d’origine naturelle.

Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) sont des dérivés de PEG qui, en raison de leur capacité à s'auto - assembler dans l'eau, peuvent être utilisés pour la préparation de liposomes ou de nanoparticules.

m-PEG-DMG (MW 2000) est un PEG lipide pour la préparation de liposomes et peut être utilisé dans les études d’administration de médicaments.

DOPE-PEG-COOH (MW 2000) est un connecteur protac basé sur PEG.