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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC13633 structure
    GC13633Ciprofibrate
    CAS: 52214-84-3
    Purity: >99.50%

    A selective PPARα agonist

  • GC13639 structure
    GC13639Inolitazone dihydrochloride
    CAS: 223132-38-5
    Purity: >98.00%
  • GC13652 structure
    GC13652Dyphylline
    CAS: 479-18-5
    Purity: >99.00%

    An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor

  • GC13670 structure
    GC13670Methylmalonate
    CAS: 516-05-2
    Purity: >98.00%

    Le méthylmalonate (méthylmalonate) est un indicateur de carence en vitamine B-12 dans le cancer.

  • GC13683 structure
    GC13683Rivaroxaban
    CAS: 366789-02-8
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of Factor Xa

  • GC13711 structure
    GC13711Gabexate mesylate
    CAS: 56974-61-9
    Purity: >98.00%

    A serine protease inhibitor

  • GC13751 structure
    GC13751(3S,5S)-Atorvastatin (sodium salt)
    CAS: 1428118-38-0
    Purity: >98%

    negetive control of Atorvastatin, HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC13760 structure
    GC13760TC HSD 21
    CAS: 330203-01-5
    Purity: >98%

    TC HSD 21 est un puissant inhibiteur de la 17β-hydroxystéroÏde déshydrogénase de type 3 (17β-HSD3) avec une IC50 de 14 nM. TC HSD 21 montre une excellente sélectivité sur les isoenzymes 17β-HSD et les récepteurs nucléaires.

  • GC13763 structure
    GC13763KT203
    CAS: 1402612-64-9
    Purity: >99.00%

    KT203 est un inhibiteur puissant et sélectif du domaine α/β-hydrolase contenant 6 (ABHD6), avec une IC50 de 0,31 nM dans les cellules Neuro2A.

  • GC13776 structure
    GC13776Piericidin A
    CAS: 2738-64-9
    Purity: >95.00%

    Piericidin A est un inhibiteur naturel de la NADH-ubiquinone oxydoréductase mitochondriale (complexe I).

  • GC13784 structure
    GC137847-Ethoxyresorufin
    CAS: 5725-91-7
    Purity: >98.00%

    La 7-éthoxyrésorufine (éther éthylique de résorufine) est un substrat fluorométrique et un inhibiteur compétitif du cytochrome P450, en particulier du CYP1A1.

  • GC13829 structure
    GC13829BADGE
    CAS: 1675-54-3
    Purity: >85.00%

    PPARγ antagonist

  • GC13836 structure
    GC138362,3-dihydrothieno-Thiadiazole Carboxylate
    CAS: 152467-47-5
    Purity: >98%

    CYP450 enzymes (CYP2E1 and CYP2B4) inhibitor

  • GC13856 structure
    GC13856Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)
    CAS: 211513-37-0
    Purity: >99.00%

    An inhibitor of cholesteryl ester transfer protein

  • GC13912 structure
    GC13912NLG919
    CAS: 1402836-58-1
    Purity: >99.50%

    An IDO pathway inhibitor

  • GC13930 structure
    GC13930N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid
    CAS: 110683-10-8
    Purity: >98%

    L'acide N-(p-amylcinnamoyl) anthranilique (ACA) est un inhibiteur À large spectre de la phospholipase A2 (PLA2) et un bloqueur des canaux TRP.

  • GC13932 structure
    GC13932Dorzolamide
    CAS: 120279-96-1
    Purity: >98%

    Le dorzolamide (L671152) est un puissant inhibiteur de l'anhydrase carbonique II, avec des valeurs IC50 de 0,18 nM et 600 nM pour les globules rouges CA-II et CA-I respectivement. Dorzolamide possède une activité anti-tumorale.

  • GC13941 structure
    GC13941Cyclosporin A
    CAS: 59865-13-3
    Purity: >99.00%

    Cyclosporin A est un agent immunosuppresseur qui possède trois cibles cellulaires majeures: les cyclophilines, la calcineurine et les transporteurs. Il est capable d'inhiber l'activité de la cycclophiline A avec IC 50 de 360nM et celle de la calcineurine avec IC 50 de 5nM.

  • GC13948 structure
    GC13948GPi 688
    CAS: 918902-32-6
    Purity: >98%

    GPi 688 est un inhibiteur de la glycogène phosphorylase (GPa) puissant et actif par voie orale avec des IC50 de 19 nM, 61 nM et 12 nM pour la GPa du foie humain, la GPa du foie de rat et la GPa du muscle squelettique humain, respectivement.

  • GC13953 structure
    GC13953Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate
    Purity: >98%

    inhibitor of phospholipases, FAAH

  • GC13956 structure
    GC139562-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide
    CAS: 107522-19-0
    Purity: >98%

    Le sulfure de 2-acétamidophényl 5-chloro-2-nitrophényl (composé 2) est un puissant inhibiteur de la PDE7 (phosphodiestérase 7) avec une valeur IC50 de 2,1 μM.

  • GC13960 structure
    GC1396015-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2
    CAS: 87893-55-8
    Purity: >95.00%

    La 15-désoxy-Δ-12,14-Prostaglandine J2 (15d-PGJ2) est une prostaglandine cyclopenténone et un métabolite de la PGD2.

  • GC13963 structure
    GC13963Oleyl Trifluoromethyl Ketone
    CAS: 177987-23-4
    Purity: >98%

    potent inhibitor of FAAH

  • GC13968 structure
    GC13968SB202190 (FHPI)
    CAS: 152121-30-7
    Purity: >99.00%

    SB202190 (FHPI) est un inhibiteur sélectif de la kinase p38 MAP, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 50 nM et 100 nM pour p38α et p38β2.