Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC13652DyphyllineCAS: 479-18-5Purity: >99.00%
An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor
- GC13670MethylmalonateCAS: 516-05-2Purity: >98.00%
Le méthylmalonate (méthylmalonate) est un indicateur de carence en vitamine B-12 dans le cancer.
- GC13751(3S,5S)-Atorvastatin (sodium salt)CAS: 1428118-38-0Purity: >98%
negetive control of Atorvastatin, HMG-CoA reductase inhibitor
- GC13760TC HSD 21CAS: 330203-01-5Purity: >98%
TC HSD 21 est un puissant inhibiteur de la 17β-hydroxystéroÏde déshydrogénase de type 3 (17β-HSD3) avec une IC50 de 14 nM. TC HSD 21 montre une excellente sélectivité sur les isoenzymes 17β-HSD et les récepteurs nucléaires.
- GC13776Piericidin ACAS: 2738-64-9Purity: >95.00%
Piericidin A est un inhibiteur naturel de la NADH-ubiquinone oxydoréductase mitochondriale (complexe I).
- GC137847-EthoxyresorufinCAS: 5725-91-7Purity: >98.00%
La 7-éthoxyrésorufine (éther éthylique de résorufine) est un substrat fluorométrique et un inhibiteur compétitif du cytochrome P450, en particulier du CYP1A1.
- GC138362,3-dihydrothieno-Thiadiazole CarboxylateCAS: 152467-47-5Purity: >98%
CYP450 enzymes (CYP2E1 and CYP2B4) inhibitor
- GC13856Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)CAS: 211513-37-0Purity: >99.00%
An inhibitor of cholesteryl ester transfer protein
- GC13930N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic AcidCAS: 110683-10-8Purity: >98%
L'acide N-(p-amylcinnamoyl) anthranilique (ACA) est un inhibiteur À large spectre de la phospholipase A2 (PLA2) et un bloqueur des canaux TRP.
- GC13932DorzolamideCAS: 120279-96-1Purity: >98%
Le dorzolamide (L671152) est un puissant inhibiteur de l'anhydrase carbonique II, avec des valeurs IC50 de 0,18 nM et 600 nM pour les globules rouges CA-II et CA-I respectivement. Dorzolamide possède une activité anti-tumorale.
- GC13941Cyclosporin ACAS: 59865-13-3Purity: >99.00%
Cyclosporin A est un agent immunosuppresseur qui possède trois cibles cellulaires majeures: les cyclophilines, la calcineurine et les transporteurs. Il est capable d'inhiber l'activité de la cycclophiline A avec IC 50 de 360nM et celle de la calcineurine avec IC 50 de 5nM.
- GC139562-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfideCAS: 107522-19-0Purity: >98%
Le sulfure de 2-acétamidophényl 5-chloro-2-nitrophényl (composé 2) est un puissant inhibiteur de la PDE7 (phosphodiestérase 7) avec une valeur IC50 de 2,1 μM.
- GC1396015-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2CAS: 87893-55-8Purity: >95.00%
La 15-désoxy-Δ-12,14-Prostaglandine J2 (15d-PGJ2) est une prostaglandine cyclopenténone et un métabolite de la PGD2.
- GC13968SB202190 (FHPI)CAS: 152121-30-7Purity: >99.00%
SB202190 (FHPI) est un inhibiteur sélectif de la kinase p38 MAP, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 50 nM et 100 nM pour p38α et p38β2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13633 | Ciprofibrate | 52214-84-3 | >99.50% | |
A selective PPARα agonist | ||||
| GC13639 | Inolitazone dihydrochloride | 223132-38-5 | >98.00% | |
| GC13652 | Dyphylline | 479-18-5 | >99.00% | |
An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor | ||||
| GC13670 | Methylmalonate | 516-05-2 | >98.00% | |
Le méthylmalonate (méthylmalonate) est un indicateur de carence en vitamine B-12 dans le cancer. | ||||
| GC13683 | Rivaroxaban | 366789-02-8 | >99.50% | |
A selective inhibitor of Factor Xa | ||||
| GC13711 | Gabexate mesylate | 56974-61-9 | >98.00% | |
A serine protease inhibitor | ||||
| GC13751 | (3S,5S)-Atorvastatin (sodium salt) | 1428118-38-0 | >98% | |
negetive control of Atorvastatin, HMG-CoA reductase inhibitor | ||||
| GC13760 | TC HSD 21 | 330203-01-5 | >98% | |
TC HSD 21 est un puissant inhibiteur de la 17β-hydroxystéroÏde déshydrogénase de type 3 (17β-HSD3) avec une IC50 de 14 nM. TC HSD 21 montre une excellente sélectivité sur les isoenzymes 17β-HSD et les récepteurs nucléaires. | ||||
| GC13763 | KT203 | 1402612-64-9 | >99.00% | |
KT203 est un inhibiteur puissant et sélectif du domaine α/β-hydrolase contenant 6 (ABHD6), avec une IC50 de 0,31 nM dans les cellules Neuro2A. | ||||
| GC13776 | Piericidin A | 2738-64-9 | >95.00% | |
Piericidin A est un inhibiteur naturel de la NADH-ubiquinone oxydoréductase mitochondriale (complexe I). | ||||
| GC13784 | 7-Ethoxyresorufin | 5725-91-7 | >98.00% | |
La 7-éthoxyrésorufine (éther éthylique de résorufine) est un substrat fluorométrique et un inhibiteur compétitif du cytochrome P450, en particulier du CYP1A1. | ||||
| GC13829 | BADGE | 1675-54-3 | >85.00% | |
PPARγ antagonist | ||||
| GC13836 | 2,3-dihydrothieno-Thiadiazole Carboxylate | 152467-47-5 | >98% | |
CYP450 enzymes (CYP2E1 and CYP2B4) inhibitor | ||||
| GC13856 | Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381) | 211513-37-0 | >99.00% | |
An inhibitor of cholesteryl ester transfer protein | ||||
| GC13912 | NLG919 | 1402836-58-1 | >99.50% | |
An IDO pathway inhibitor | ||||
| GC13930 | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid | 110683-10-8 | >98% | |
L'acide N-(p-amylcinnamoyl) anthranilique (ACA) est un inhibiteur À large spectre de la phospholipase A2 (PLA2) et un bloqueur des canaux TRP. | ||||
| GC13932 | Dorzolamide | 120279-96-1 | >98% | |
Le dorzolamide (L671152) est un puissant inhibiteur de l'anhydrase carbonique II, avec des valeurs IC50 de 0,18 nM et 600 nM pour les globules rouges CA-II et CA-I respectivement. Dorzolamide possède une activité anti-tumorale. | ||||
| GC13941 | Cyclosporin A | 59865-13-3 | >99.00% | |
Cyclosporin A est un agent immunosuppresseur qui possède trois cibles cellulaires majeures: les cyclophilines, la calcineurine et les transporteurs. Il est capable d'inhiber l'activité de la cycclophiline A avec IC 50 de 360nM et celle de la calcineurine avec IC 50 de 5nM. | ||||
| GC13948 | GPi 688 | 918902-32-6 | >98% | |
GPi 688 est un inhibiteur de la glycogène phosphorylase (GPa) puissant et actif par voie orale avec des IC50 de 19 nM, 61 nM et 12 nM pour la GPa du foie humain, la GPa du foie de rat et la GPa du muscle squelettique humain, respectivement. | ||||
| GC13953 | Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate | - | >98% | |
inhibitor of phospholipases, FAAH | ||||
| GC13956 | 2-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide | 107522-19-0 | >98% | |
Le sulfure de 2-acétamidophényl 5-chloro-2-nitrophényl (composé 2) est un puissant inhibiteur de la PDE7 (phosphodiestérase 7) avec une valeur IC50 de 2,1 μM. | ||||
| GC13960 | 15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | >95.00% | |
La 15-désoxy-Δ-12,14-Prostaglandine J2 (15d-PGJ2) est une prostaglandine cyclopenténone et un métabolite de la PGD2. | ||||
| GC13963 | Oleyl Trifluoromethyl Ketone | 177987-23-4 | >98% | |
potent inhibitor of FAAH | ||||
| GC13968 | SB202190 (FHPI) | 152121-30-7 | >99.00% | |
SB202190 (FHPI) est un inhibiteur sélectif de la kinase p38 MAP, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 50 nM et 100 nM pour p38α et p38β2. | ||||
