Metabolism
Research Areas
- PPAR(244)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(19)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(58)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(4)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(9)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(37)
- Factor Xa(62)
- Ferroptosis(225)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(41)
- HSP(90)
- IDO(48)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(62)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(29)
- P450(179)
- PDE(274)
- Phospholipase(142)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(19)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(17)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(17)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(19)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(8)
- SHIP(1)
- Liposome(92)
- MetAP(1)
- PGC-1α(8)
- PI5P4K(3)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(10)
- Neuronal Signaling(8)
Products Related to Metabolism(3174)
- GC16816GalloflavinCAS: 568-80-9Purity: >98.00%
La galloflavine est un puissant inhibiteur de la lactate déshydrogénase (LDH). Les Kis calculés pour le pyruvate sont de 5,46 μM (LDH-A) et 15,06 μM (LDH-B). La galloflavine entrave la prolifération des cellules cancéreuses en bloquant la glycolyse et la production d'ATP.
- GC16824Pargyline (hydrochloride)CAS: 306-07-0Purity: >99.00%
La pargyline (chlorhydrate) est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase (MAO) avec un Kis de 13 μM et 0,5 μM pour MAO-A et MAO-B, respectivement.
- GC16860NCT-502CAS: 1542213-00-2Purity: >99.00%
Le NCT-502 est un inhibiteur de la phosphoglycérate déshydrogénase humaine (PHGDH), cytotoxique pour les cellules cancéreuses dépendantes de la PHGDH, et réduit la production de sérine dérivée du glucose, avec une IC50 de 3,7 μM contre la PHGDH.
- GC16870LomitapideCAS: 182431-12-5Purity: >99.50%
Lomitapide est un inhibiteur de la protéine de transfert des triglycérides microsomales (MTTP), sa valeur d'IC50 est 8nM.
- GC16951StiripentolCAS: 49763-96-4Purity: >99.50%
Stiripentol (STP) est un agent anticonvulsivant, qui peut inhiber la N-déméthylation du CLB en NCLB médiée par le CYP3A4 (de manière non compétitive) et le CYP2C19 (de manière compétitive) avec Ki de 1,59 ± 0,07 et 0,516 ± 0,065 μM et IC50 de 1,58 et 3,29 μM, respectivement .
- GC17013Amidepsine DCAS: 79786-34-8Purity: >98.00%
L'amidepsine D est un métabolite fongique isolé du bouillon de culture d'Humicola sp.
- GC17102(-)-TetramisoleCAS: 16595-80-5Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de lévamisole ((-)-tétramisole) est un vermifuge et un immunomodulateur appartenant À une classe de dérivés synthétiques d'imidazothiazole.
- GC17107PluriSIn #1 (NSC 14613)CAS: 91396-88-2Purity: >99.50%
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC17112UniconazoleCAS: 83657-22-1Purity: >98.50%
L'uniconazole, un retardateur de croissance des plantes, est un puissant inhibiteur du catabolisme de l'acide abscissique (ABA) avec une IC50 de 68 nM contre l'ABA 8'-hydroxylase.
- GC17135CiglitazoneCAS: 74772-77-3Purity: >98.00%
La ciglitazone est un agoniste PPARγ puissant et sélectif (EC50=3 μM).
- GC171594-(n-nonyl) Benzeneboronic AcidCAS: 256383-45-6Purity: >98.00%
L'acide 4-(n-nonyl) benzèneboronique (composé 13) est un puissant double inhibiteur FAAH et MAGL avec des valeurs IC50 de 9,1 nM et 7,9 μM, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16756 | KT182 | 1402612-62-7 | >98.00% | |
KT182 est un inhibiteur puissant et sélectif du domaine α/β-hydrolase contenant 6 (ABHD6), avec une IC50 de 0,24 nM dans les cellules Neuro2A. | ||||
| GC16770 | Arachidonic Acid Leelamide | - | >98.00% | |
phospholipase A2 inhibitor | ||||
| GC16775 | Rotenone | 83-79-4 | >98.00% | |
Rotenone est un inhibiteur du complexe I de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale qui peut induire l'apoptose au moyen d'augmenter la production d'espèces réactives de l'oxygène mitochondriales. | ||||
| GC16777 | YM 511 | 148869-05-0 | >98.00% | |
YM 511 est un inhibiteur non stéroïdien hautement spécifique de l'aromatase. | ||||
| GC16816 | Galloflavin | 568-80-9 | >98.00% | |
La galloflavine est un puissant inhibiteur de la lactate déshydrogénase (LDH). Les Kis calculés pour le pyruvate sont de 5,46 μM (LDH-A) et 15,06 μM (LDH-B). La galloflavine entrave la prolifération des cellules cancéreuses en bloquant la glycolyse et la production d'ATP. | ||||
| GC16824 | Pargyline (hydrochloride) | 306-07-0 | >99.00% | |
La pargyline (chlorhydrate) est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase (MAO) avec un Kis de 13 μM et 0,5 μM pour MAO-A et MAO-B, respectivement. | ||||
| GC16849 | MBCQ | 150450-53-6 | >99.00% | |
Le MBCQ est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase (PDE V ; PDE5) spécifique du cGMP avec une IC50 de 19 nM. | ||||
| GC16856 | Avanafil | 330784-47-9 | >99.00% | |
A potent and selective PDE5 inhibitor | ||||
| GC16860 | NCT-502 | 1542213-00-2 | >99.00% | |
Le NCT-502 est un inhibiteur de la phosphoglycérate déshydrogénase humaine (PHGDH), cytotoxique pour les cellules cancéreuses dépendantes de la PHGDH, et réduit la production de sérine dérivée du glucose, avec une IC50 de 3,7 μM contre la PHGDH. | ||||
| GC16868 | Sulfasalazine | 599-79-1 | >98.00% | |
Sulfasalazine est un médicament sulfonamide. | ||||
| GC16870 | Lomitapide | 182431-12-5 | >99.50% | |
Lomitapide est un inhibiteur de la protéine de transfert des triglycérides microsomales (MTTP), sa valeur d'IC50 est 8nM. | ||||
| GC16944 | SR 1664 | 1338259-05-4 | >98.00% | |
Le SR 1664 est un antagoniste de PPARγ. | ||||
| GC16951 | Stiripentol | 49763-96-4 | >99.50% | |
Stiripentol (STP) est un agent anticonvulsivant, qui peut inhiber la N-déméthylation du CLB en NCLB médiée par le CYP3A4 (de manière non compétitive) et le CYP2C19 (de manière compétitive) avec Ki de 1,59 ± 0,07 et 0,516 ± 0,065 μM et IC50 de 1,58 et 3,29 μM, respectivement . | ||||
| GC16984 | PF-3845 | 1196109-52-0 | >99.50% | |
PF-3845 est un inhibiteur double ciblant l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH) et l'hydrolase des époxydes solubles (sEH), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 0.65nM et 12000nM. | ||||
| GC17003 | Benzenesulfonamide | 98-10-2 | >98.00% | |
carbonic anhydrase inhibitor | ||||
| GC17013 | Amidepsine D | 79786-34-8 | >98.00% | |
L'amidepsine D est un métabolite fongique isolé du bouillon de culture d'Humicola sp. | ||||
| GC17046 | Tris DBA | 51364-51-3 | >98.00% | |
N-myristoyltransferase-1 (NMT-1) inhibitor | ||||
| GC17063 | Talarozole | 201410-53-9 | >97.50% | |
| GC17074 | Tadalafil | 171596-29-5 | >99.50% | |
Tadalafil est un inhibiteur sélectif, réversible et efficace de la phosphodiestérase 5 (PDE5), avec une IC 50 de 1.8nM. Tadalafil peut également inhiber PDE11 (IC 50 de 11nM). | ||||
| GC17102 | (-)-Tetramisole | 16595-80-5 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de lévamisole ((-)-tétramisole) est un vermifuge et un immunomodulateur appartenant À une classe de dérivés synthétiques d'imidazothiazole. | ||||
| GC17107 | PluriSIn #1 (NSC 14613) | 91396-88-2 | >99.50% | |
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase | ||||
| GC17112 | Uniconazole | 83657-22-1 | >98.50% | |
L'uniconazole, un retardateur de croissance des plantes, est un puissant inhibiteur du catabolisme de l'acide abscissique (ABA) avec une IC50 de 68 nM contre l'ABA 8'-hydroxylase. | ||||
| GC17135 | Ciglitazone | 74772-77-3 | >98.00% | |
La ciglitazone est un agoniste PPARγ puissant et sélectif (EC50=3 μM). | ||||
| GC17159 | 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid | 256383-45-6 | >98.00% | |
L'acide 4-(n-nonyl) benzèneboronique (composé 13) est un puissant double inhibiteur FAAH et MAGL avec des valeurs IC50 de 9,1 nM et 7,9 μM, respectivement. | ||||