Ferroptosis
Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.
Products Related to Ferroptosis(211)
- GC30512Vatiquinone (EPI-743)CAS: 1213269-98-7Purity: >98.00%
Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α -Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) est un puissant protecteur cellulaire contre le stress oxydatif, inhibe la ferroptose dans les cellules, qui pourrait être utilisé pour l'étude des maladies mitochondriales.
- GC30788L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate)CAS: 142-47-2Purity: >99.50%
Le sel monosodique de l'acide L-glutamique (glutamate monosodique) agit comme un transmetteur excitateur et un agoniste de tous les sous-types de récepteurs du glutamate (métabotropes, kaÏnate, NMDA et AMPA).
- GC31492Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate)CAS: 2133364-01-7Purity: >98%
La vildagliptine dihydratée (LAF237 dihydraté) (LAF237 dihydraté) est un inhibiteur puissant, stable et sélectif de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) avec une CI50 de 3,5 nM dans les cellules Caco-2 humaines.
- GC31940Docebenone (AA 861)CAS: 80809-81-0Purity: >99.00%
La docébénone (AA 861) (AA 861) est un inhibiteur de la 5-LO (5-lipoxygénase) puissant, sélectif et actif par voie orale.
- GC32723CDDO-Im (RTA-403)CAS: 443104-02-7Purity: >98.00%
CDDO-Im (RTA-403) est un triterpénoïde de synthèse. Il active la voie qui transmet les signaux de Nrf2 (facteur 2 relatif à l'érythroïde nucléaire 2) par voie de connecter la protéine Keap1. Cela empêche la dégradation de Nrf2, augmente sa quantité dans la cellule.
- GC33023D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Buthionine sulfoximine)CAS: 5072-26-4Purity: >98.00%
La D,L-Butionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) est un puissant inhibiteur de la biosynthèse de la glutamylcystéine synthétase.
- GC33098L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)CAS: 83730-53-4Purity: >98.00%
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) est un inhibiteur de la synthèse du glutathion.
- GC33468Rehmannioside ACAS: 81720-05-0Purity: >98.00%
Rehmannioside A est un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450 (CYP3A4, 2C9 et 2D6), avec des valeurs d' IC 50 de 10.08, 12.62 et 16.43μM, respectivement.
- GC33469NADPH tetracyclohexanamineCAS: 100929-71-3Purity: >98%
La NADPH tétracyclohexanamine est un cofacteur omniprésent et un réducteur biologique.
- GC34057TBHQ (tert-Butylhydroquinone)CAS: 1948-33-0Purity: >99.50%
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) est antioxydant puissant phénolique qui est capable de réduire le stress oxydatif et les réactions inflammatoires.
- GC34058NADPH tetrasodium saltCAS: 2646-71-1Purity: >98.00%
NADPH tetrasodium salt est une forme de sel de sodium du nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH), ce qui est un co-facteur essentiel dans les cellules et agit en tant qu'un donneur d'électrons.
- GC34939UAMC-3203 hydrochlorideCAS: 2271358-65-5Purity: >98.50%
Le chlorhydrate d'UAMC-3203 est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptose avec une IC50 de 12 nM.
- GC34980(E)-Ferulic acidCAS: 537-98-4Purity: >99.00%
L'acide (E)-férulique est un isomère de l'acide férulique qui est un composé aromatique, abondant dans les parois cellulaires des plantes. L'acide (E)-férulique provoque la phosphorylation de la β-caténine, entraÎnant une dégradation protéasomique de la β-caténine et augmente l'expression du facteur pro-apoptotique Bax et diminue l'expression du facteur pro-survie survivine. L'acide (E)-férulique montre une puissante capacité À éliminer les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation des lipides. L'acide (E)-férulique exerce À la fois des effets anti-prolifération et anti-migration dans la lignée cellulaire H1299 du cancer du poumon humain.
- GC35398Arteannuin BCAS: 50906-56-4Purity: >98.00%
L'artéannuine B coexiste avec l'artémisinine, qui est le puissant principe antipaludéen de l'herbe médicinale chinoise Artemisia annua (Asteraceae).
- GC35399ArtefenomelCAS: 1029939-86-3Purity: >99.00%
L'artéfénomel (OZ439) est un composé antipaludéen synthétique actif par voie orale contenant un pharmacophore d'artémisinine avec un mécanisme d'action similaire À celui de l'artémisinine.
- GC35692ChrysosplenetinCAS: 603-56-5Purity: >99.50%
La chrysosplénétine est l'un des flavonoÏdes polyméthoxylés de l'Artemisia annua L.
- GC35876DL-GlutamineCAS: 6899-04-3Purity: >98.00%
La DL-glutamine est utilisée pour la recherche biochimique et la synthèse de médicaments.
- GC36011Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium saltCAS: 150-38-9Purity: >98.00%
Le sel trisodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique (sel trisodique EDTA) est utilisé pour lier les ions métalliques dans la pratique de la thérapie par chélation, pour traiter l'empoisonnement au mercure et au plomb, utilisé de la même manière pour éliminer l'excès de fer du corps, pour traiter la complication des transfusions sanguines répétées , comme cela serait appliqué pour traiter la thalassémie.
- GC37664Sorafenib (D3)CAS: 1130115-44-4Purity: >99.00%
Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) est le Sorafenib marqué au deutérium. Le sorafénib est un inhibiteur multikinase IC50 de 6 nM, 20 nM et 22 nM pour Raf-1, B-Raf et VEGFR-3, respectivement.
- GC37665Sorafenib (D4)CAS: 1207560-07-3Purity: >98%
Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) est le Sorafenib marqué au deutérium. Le sorafénib est un inhibiteur multikinase IC50 de 6 nM, 20 nM et 22 nM pour Raf-1, B-Raf et VEGFR-3, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30512 | Vatiquinone (EPI-743) | 1213269-98-7 | >98.00% | |
Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α -Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) est un puissant protecteur cellulaire contre le stress oxydatif, inhibe la ferroptose dans les cellules, qui pourrait être utilisé pour l'étude des maladies mitochondriales. | ||||
| GC30788 | L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) | 142-47-2 | >99.50% | |
Le sel monosodique de l'acide L-glutamique (glutamate monosodique) agit comme un transmetteur excitateur et un agoniste de tous les sous-types de récepteurs du glutamate (métabotropes, kaÏnate, NMDA et AMPA). | ||||
| GC31492 | Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) | 2133364-01-7 | >98% | |
La vildagliptine dihydratée (LAF237 dihydraté) (LAF237 dihydraté) est un inhibiteur puissant, stable et sélectif de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) avec une CI50 de 3,5 nM dans les cellules Caco-2 humaines. | ||||
| GC31940 | Docebenone (AA 861) | 80809-81-0 | >99.00% | |
La docébénone (AA 861) (AA 861) est un inhibiteur de la 5-LO (5-lipoxygénase) puissant, sélectif et actif par voie orale. | ||||
| GC32237 | CIL56 | 300802-28-2 | >98% | |
CIL56 est un inducteur puissant et sélectif de la ferroptose. La ferroptose est une forme de mort cellulaire régulée (RCD) dépendante du fer. | ||||
| GC32723 | CDDO-Im (RTA-403) | 443104-02-7 | >98.00% | |
CDDO-Im (RTA-403) est un triterpénoïde de synthèse. Il active la voie qui transmet les signaux de Nrf2 (facteur 2 relatif à l'érythroïde nucléaire 2) par voie de connecter la protéine Keap1. Cela empêche la dégradation de Nrf2, augmente sa quantité dans la cellule. | ||||
| GC33023 | D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Buthionine sulfoximine) | 5072-26-4 | >98.00% | |
La D,L-Butionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) est un puissant inhibiteur de la biosynthèse de la glutamylcystéine synthétase. | ||||
| GC33098 | L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) | 83730-53-4 | >98.00% | |
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) est un inhibiteur de la synthèse du glutathion. | ||||
| GC33468 | Rehmannioside A | 81720-05-0 | >98.00% | |
Rehmannioside A est un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450 (CYP3A4, 2C9 et 2D6), avec des valeurs d' IC 50 de 10.08, 12.62 et 16.43μM, respectivement. | ||||
| GC33469 | NADPH tetracyclohexanamine | 100929-71-3 | >98% | |
La NADPH tétracyclohexanamine est un cofacteur omniprésent et un réducteur biologique. | ||||
| GC34057 | TBHQ (tert-Butylhydroquinone) | 1948-33-0 | >99.50% | |
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) est antioxydant puissant phénolique qui est capable de réduire le stress oxydatif et les réactions inflammatoires. | ||||
| GC34058 | NADPH tetrasodium salt | 2646-71-1 | >98.00% | |
NADPH tetrasodium salt est une forme de sel de sodium du nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH), ce qui est un co-facteur essentiel dans les cellules et agit en tant qu'un donneur d'électrons. | ||||
| GC34070 | Brusatol | 14907-98-3 | >98.00% | |
Brusatol est un inhibiteur de Nrf2 isolé de Brucea javanica et exerce une inhibition tumorale significative dans plusieurs cancers au moyen de réduire la résistance à lésion oxydative du stress cancéreux. | ||||
| GC34939 | UAMC-3203 hydrochloride | 2271358-65-5 | >98.50% | |
Le chlorhydrate d'UAMC-3203 est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptose avec une IC50 de 12 nM. | ||||
| GC34980 | (E)-Ferulic acid | 537-98-4 | >99.00% | |
L'acide (E)-férulique est un isomère de l'acide férulique qui est un composé aromatique, abondant dans les parois cellulaires des plantes. L'acide (E)-férulique provoque la phosphorylation de la β-caténine, entraÎnant une dégradation protéasomique de la β-caténine et augmente l'expression du facteur pro-apoptotique Bax et diminue l'expression du facteur pro-survie survivine. L'acide (E)-férulique montre une puissante capacité À éliminer les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation des lipides. L'acide (E)-férulique exerce À la fois des effets anti-prolifération et anti-migration dans la lignée cellulaire H1299 du cancer du poumon humain. | ||||
| GC35398 | Arteannuin B | 50906-56-4 | >98.00% | |
L'artéannuine B coexiste avec l'artémisinine, qui est le puissant principe antipaludéen de l'herbe médicinale chinoise Artemisia annua (Asteraceae). | ||||
| GC35399 | Artefenomel | 1029939-86-3 | >99.00% | |
L'artéfénomel (OZ439) est un composé antipaludéen synthétique actif par voie orale contenant un pharmacophore d'artémisinine avec un mécanisme d'action similaire À celui de l'artémisinine. | ||||
| GC35692 | Chrysosplenetin | 603-56-5 | >99.50% | |
La chrysosplénétine est l'un des flavonoÏdes polyméthoxylés de l'Artemisia annua L. | ||||
| GC35795 | D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride | - | >99.00% | |
| GC35876 | DL-Glutamine | 6899-04-3 | >98.00% | |
La DL-glutamine est utilisée pour la recherche biochimique et la synthèse de médicaments. | ||||
| GC36011 | Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt | 150-38-9 | >98.00% | |
Le sel trisodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique (sel trisodique EDTA) est utilisé pour lier les ions métalliques dans la pratique de la thérapie par chélation, pour traiter l'empoisonnement au mercure et au plomb, utilisé de la même manière pour éliminer l'excès de fer du corps, pour traiter la complication des transfusions sanguines répétées , comme cela serait appliqué pour traiter la thalassémie. | ||||
| GC36926 | Piperazine Erastin | 1538593-71-3 | >98% | |
| GC37664 | Sorafenib (D3) | 1130115-44-4 | >99.00% | |
Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) est le Sorafenib marqué au deutérium. Le sorafénib est un inhibiteur multikinase IC50 de 6 nM, 20 nM et 22 nM pour Raf-1, B-Raf et VEGFR-3, respectivement. | ||||
| GC37665 | Sorafenib (D4) | 1207560-07-3 | >98% | |
Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) est le Sorafenib marqué au deutérium. Le sorafénib est un inhibiteur multikinase IC50 de 6 nM, 20 nM et 22 nM pour Raf-1, B-Raf et VEGFR-3, respectivement. | ||||