Ferroptosis

Acetylcysteine est un dérivé N-acétylé de la L-cystéine et un précurseur du gluathion. Elle possède une activité mucolytique.

Deferasirox est un chélateur de fer actif par voie orale qui est utilisé pour traiter les maladies d'accumiation excessive de fer.

GKT137831, un inhibiteur dural oral de NADPH oxidase 1/4 (NOX1/NOX4) présentant une puissance dans la gamme submicromolaire, pourrait prévenir le stress oxydatif induit par l'hyperglycémie et atténuer le développement de l'athérosclérose chez les souris diabétiques.

Cisplatin est l'un des premiers et des meilleur médicaments chimiothérapeutiques métal-basés, ce qui est utilisé dans plusieurs cancers solides comme la cancer testiculaire, ovarien, vésical, pulmonaire, cervical, de la tête et du cou, gastrique et quelques autres cancers.

A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins

Utilisé pour éluer la GST de l'agarose de glutathion.

PD 146176 est l'un des inhibiteurs puissants et sélectifs de 15-LOX-1 des réticulocytes.

RSL3, un inhibiteur de GPX4, déclenche la peroxidation lipidique et diminue l'expression de GPX4.

BAY 87-2243 est un inhibiteur très puissant et sélectif du facteur inductible par l'hypoxie-1 (HIF-1).

La siramesine (Lu 28-179) est un puissant agoniste des récepteurs sigma-2. La siramesine a une affinité sous-nanomolaire pour les récepteurs sigma-2 (IC50 = 0,12 nM) et présente une sélectivité de 140 fois pour les récepteurs sigma-2 par rapport aux récepteurs sigma-1 (IC50 = 17 nM). La siramesine déclenche la mort cellulaire par déstabilisation des mitochondries, mais pas des lysosomes. Activité anticancéreuse.

FG-4592 (ASP1517), en tant qu'inhibiteur bioavailable par voie orale de la polyl-hydroxylase du facteur qui est induit par hypoxie (HIF), peut promouvoir une érythropoïèse coordonnée via la transcription HIF-médié.

Deferoxamine mesylate est un chélateur du fer qui se lie au Fe(III) et à de nombreux autres cations métalliques.

SB202190 (FHPI) est un inhibiteur sélectif de la kinase p38 MAP, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 50 nM et 100 nM pour p38α et p38β2.

Un inhibiteur de la HMG-CoA réductase

(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) est un polyphénol majeur du thé vert qui inhibe la prolifération cellulaire et induit l'apoptose.

Le Pravastatin sodium est un inhibiteur eter compétitif réversible de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, avec une IC 50 de 5.6μM. Il est couramment utilisé dans la recherche sur l’hypercholestérolémie et diverses maladies cardiovasculaires.

Hemin chloride, un substrat de l'hème oxygénase (HO)-1, induit l'expression de HO-1 dans diverses cellules pour exercer des rôles antioxydants et anti-inflammatoires.

Un pigment jaune avec diverses activités biologiques

A potent DPP-4 inhibitor

Pioglitazone appartient à la classe des glitazones ou thiazolidinediones, une série de médicaments antidiabétiques oraux.

Siramesine hydrochloride est un agoniste efficace du récepteur sigma-2. Siramesine possède une affinité au niveau de l'annomètre pour le récepteur sigma-2 (IC 50 = 0.12nM), et sa sélectivité pour le récepteur sigma-2 est 140 fois celle du récepteur sigma-1 (IC 50 = 17nM).

Troglitazone est un agoniste actif par voie orale du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 550nM et 780nM pour les récepteurs humaine et murin.

Dp44mT est un chélateur du fer avec une activité anticancéreuse sélective.