Ferroptosis

An HMG-CoA reductase inhibitor

Le Liproxstatin-1 est un puissant inhibiteur de la ferroptose et peut protéger contre les agents inducteurs de ferroptose, tels que le buthionine sulfoximine (BSO), l'erastine et le (1S,3R)-RSL3 (RSL3).

L'idébénone, un protecteur mitochondrial bien apprécié, présente une efficacité protectrice contre la neurotoxicité et peut être utilisée pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington.

Zileuton, une N-hydroxyurée de benzothiophène, est un inhibiteur oral de 5-Lipoxygenase.

Rosiglitazone est un agoniste sélectif oraux du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes de type gamme (PPARγ) qui active sélectivement les chimères qui contiennent le domaine de liaison à ligand de PPARγ (LBD), mais pas PPARα et PPARδ, sa valeur d'EC50 est 60nM et d'Kd est 40nM.

L'eugénol est une huile essentielle trouvée dans les clous de girofle avec une activité antibactérienne, vermifuge et antioxydante.

Erastin est un activateur de la ferroptose perméable aux cellules et un agent antitumoral sélectif pour les cellules exprimant l'oncogène RAS.

A DPP-4 inhibitor

Sulfasalazine est un médicament sulfonamide.

Withaferin A est une lactone stéroïdale qui est obtenue généralement à partir de Withania somnifera (L.) Dunal qui est couramment connue sous le nom d'Ashwagandha.

Sorafenib agit en tant qu'un inhibiteur multi-kinase, cible Raf-1 et B-Raf, ses valeurs d'IC 50 sont respectivement 6 nM et 22 nM.

La L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) est un acide aminé non essentiel présent en abondance dans tout le corps et impliqué dans de nombreux processus métaboliques.

Nordihydroguaiaretic acid est un inhibiteur puissant de la 5-lipoxygénase (5-LOX), sa valeur d'IC50 est 8μM.

La défériprone est le seul médicament chélateur du fer actif par voie orale À être utilisé en thérapeutique dans des conditions de surcharge en fer transfusionnelle.

ML-210 est une prodrogue qui inhibe sélectivement GPX4, sa valeur d'EC50 est 30nM.

ML385 est un inhibiteur spécifique du facteur nucléaire érythroïde 2 lié au facteur 2 (NRF2).

Trolox est un dérivé hydrosoluble et perméable aux cellules de la vitamine E, doté de puissantes propriétés antioxydantes.

Le dichlorhydrate de quisinostat (dichlorhydrate JNJ-26481585) est un puissant inhibiteur pan-HDAC disponible par voie orale avec des CI50 de 0,11 nM, 0,33 nM, 0,64 nM, 0,46 nM et 0,37 nM pour HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 et HDAC11, respectivement. Le dichlorhydrate de quisinostat a une activité antitumorale À large spectre.

Cefotiam hexetil hydrochloride (CTM-HE) is an oral third-generation cephalosporin, which is a prodrug of cefotiam, but has no anti-bacterial property. Cefotiam is an antibiotic.

NCOA4 - 9a est un inhibiteur de la ferritinophagie qui bloque la ferroptose induite par l'erastine, sa valeur d'EC50 est 0,29μM.

FIN56, un nouvel inducteur de ferroptose, déclenche la ferroptose en augmentant la dégradation de GPX4.

Le butylhydroxyanisole (butylhydroxyanisole) (butylhydroxyanisole) est un antioxydant utilisé comme conservateur additif alimentaire.