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Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

Products for  Ferroptosis

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC50345 Liproxstatin-1 hydrochloride Le chlorhydrate de Liproxstatine-1 est un puissant inhibiteur de la ferroptose et inhibe la mort des cellules ferroptotiques (IC50 = 22 nM). Liproxstatin-1 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC11633 Lovastatin An inhibitor of HMG-CoA reductase Lovastatin Chemical Structure
  4. GC44214 ML-162 Le ML-162 est un inhibiteur covalent de la glutathion peroxydase 4 (GPX4). ML-162 a un effet létal sélectif sur les lignées cellulaires exprimant l'oncogène RAS mutant ML-162 Chemical Structure
  5. GC18705 ML-210 Le ML-210 est un inhibiteur sélectif et covalent de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) avec une EC50 de 30 nM. ML-210 se lie au résidu sélénocystéine GPX4. ML-210 a une activité anticancéreuse. ML-210 Chemical Structure
  6. GC19254 ML385 ML385 est un inhibiteur spécifique du facteur 2 lié au facteur nucléaire érythroÏde 2 (NRF2) avec une IC50 de 1,9 μM. ML385 Chemical Structure
  7. GC68479 MMRi62 MMRi62 Chemical Structure
  8. GC33469 NADPH tetracyclohexanamine La NADPH tétracyclohexanamine est un cofacteur omniprésent et un réducteur biologique. NADPH tetracyclohexanamine Chemical Structure
  9. GC34058 NADPH tetrasodium salt

    Une forme réduite de NADP+.

     NADPH tetrasodium salt Chemical Structure
  10. GC11008 Necrostatin-1

    Un inhibiteur de la kinase RIP1

     Necrostatin-1 Chemical Structure
  11. GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor Nordihydroguaiaretic acid Chemical Structure
  12. GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor A reversible inhibitor of pantothenate kinase Pantothenate Kinase Inhibitor Chemical Structure
  13. GC12205 PD 146176 PD 146176 (NSC168807), un inhibiteur de la 15-lipoxygénase (15-LO), inhibe la 15-LO des réticulocytes de lapin (Ki \u003d 197 nM, IC50 \u003d 0,54 μM). PD 146176 Chemical Structure
  14. GC10538 Pifithrin-α (PFTα)

    Un inactivateur de p53

     Pifithrin-α (PFTα) Chemical Structure
  15. GC14948 Pioglitazone

    Agoniste des PPAR

     Pioglitazone Chemical Structure
  16. GC61187 Pioglitazone D4 La pioglitazone D4 (U 72107 D4) est une pioglitazone marquée au deutérium. Pioglitazone D4 Chemical Structure
  17. GC11152 Pioglitazone HCl A PPARγ agonist Pioglitazone HCl Chemical Structure
  18. GC36926 Piperazine Erastin Piperazine Erastin Chemical Structure
  19. GC10282 Piperlongumine An alkaloid with anticancer and antioxidant activities Piperlongumine Chemical Structure
  20. GC14538 Pravastatin sodium A potent HMG-CoA reductase inhibitor Pravastatin sodium Chemical Structure
  21. GC12086 PRIMA-1 A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins PRIMA-1 Chemical Structure
  22. GN10361 Pseudolaric Acid B Pseudolaric Acid B Chemical Structure
  23. GC49691 PSP A two-photon fluorescent probe for H2Sn PSP Chemical Structure
  24. GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis RC363 Chemical Structure
  25. GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis RC574 Chemical Structure
  26. GC16444 Rosiglitazone

    Un agoniste de PPARγ

     Rosiglitazone Chemical Structure
  27. GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) La rosiglitazone (BRL 49653) potassique est un PPARγ sélectif actif par voie orale; agoniste (EC50 : 60 nM, Kd : 40 nM). Rosiglitazone (potassium salt) Chemical Structure
  28. GC11318 Rosiglitazone maleate A PPARγ agonist Rosiglitazone maleate Chemical Structure
  29. GC48059 Rosiglitazone-d3 An internal standard for the quantification of rosiglitazone Rosiglitazone-d3 Chemical Structure
  30. GC12431 RSL3

    Inhibiteur de la glutathion peroxydase 4

     RSL3 Chemical Structure
  31. GC13968 SB202190 (FHPI)

    SB202190 (FHPI) est un inhibiteur sélectif de la kinase p38 MAP avec des IC50 de 50 nM et 100 nM pour p38α et p38β2, respectivement.

     SB202190 (FHPI) Chemical Structure
  32. GC10585 Simvastatin (Zocor)

    Simvastatine (Zocor) (MK 733) est un inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase avec une Ki de 0,2 nM.

     Simvastatin (Zocor) Chemical Structure
  33. GC13083 Siramesine La siramesine (Lu 28-179) est un puissant agoniste des récepteurs sigma-2. La siramesine a une affinité sous-nanomolaire pour les récepteurs sigma-2 (IC50 = 0,12 nM) et présente une sélectivité de 140 fois pour les récepteurs sigma-2 par rapport aux récepteurs sigma-1 (IC50 = 17 nM). La siramesine déclenche la mort cellulaire par déstabilisation des mitochondries, mais pas des lysosomes. Activité anticancéreuse. Siramesine Chemical Structure
  34. GC44893 Siramesine (fumarate) Siramesine is an agonist of the sigma-2 (σ2) receptor (IC50 = 0.19 nM). Siramesine (fumarate) Chemical Structure
  35. GC15222 Siramesine hydrochloride Le chlorhydrate de siramesine (Lu 28-179) est un puissant agoniste des récepteurs sigma-2. Le chlorhydrate de siramesine a une affinité sous-nanomolaire pour les récepteurs sigma-2 (IC50=0,12nM) et présente une sélectivité de 140 fois pour les récepteurs sigma-2 par rapport aux récepteurs sigma-1 (IC50=17nM). Le chlorhydrate de siramesine déclenche la mort cellulaire par déstabilisation des mitochondries, mais pas des lysosomes. Activité anticancéreuse. Siramesine hydrochloride Chemical Structure
  36. GC17369 Sorafenib

    Sorafenib agit en tant qu'inhibiteur multi-kinase, ciblant Raf-1 et B-Raf avec des valeurs d'IC50 de 6 nM et 22 nM, respectivement.

     Sorafenib Chemical Structure
  37. GC37664 Sorafenib (D3) Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) est le Sorafenib marqué au deutérium. Le sorafénib est un inhibiteur multikinase IC50 de 6 nM, 20 nM et 22 nM pour Raf-1, B-Raf et VEGFR-3, respectivement. Sorafenib (D3) Chemical Structure
  38. GC37665 Sorafenib (D4) Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) est le Sorafenib marqué au deutérium. Le sorafénib est un inhibiteur multikinase IC50 de 6 nM, 20 nM et 22 nM pour Raf-1, B-Raf et VEGFR-3, respectivement. Sorafenib (D4) Chemical Structure
  39. GC40922 SRS11-92 Le SRS11-92, un analogue de la ferrostatine-1 (Fer-1), est un puissant inhibiteur de la ferroptose. SRS11-92 Chemical Structure
  40. GC44947 SRS16-86 Le SRS16-86 est un puissant inhibiteur de la ferroptose. SRS16-86 Chemical Structure
  41. GC16868 Sulfasalazine La sulfasalazine (NSC 667219) est un agent antirhumatismal pour la recherche sur la polyarthrite rhumatoÏde et la colite ulcéreuse. Sulfasalazine Chemical Structure
  42. GC34057 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) TBHQ (tert-butylhydroquinone) (tert-butylhydroquinone) est un activateur Nrf2 largement utilisé, protège contre la cardiotoxicité induite par la doxorubicine (DOX) par l'activation de Nrf2. TBHQ (tert-Butylhydroquinone) (tert-Butylhydroquinone) est également un activateur ERK; sauve l'inhibition de la prolifération cellulaire induite par la déhydrocorydaline (DHC) dans le mélanome. TBHQ (tert-Butylhydroquinone) Chemical Structure
  43. GN10289 Trigonelline Trigonelline Chemical Structure
  44. GC15272 Troglitazone Selective PPARγ agonist Troglitazone Chemical Structure
  45. GC19457 Trolox

    Trolox est un dérivé hydrosoluble et perméable aux cellules de la vitamine E, doté de puissantes propriétés antioxydantes.

     Trolox Chemical Structure
  46. GC10451 U-73122

    Inhibiteur de la phospholipase C, de la phospholipase A2 et de 5-LO.

     U-73122 Chemical Structure
  47. GC40193 UAMC-3203 L'UAMC-3203 est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptose avec une IC50 de 12 nM. UAMC-3203 Chemical Structure
  48. GC34939 UAMC-3203 hydrochloride Le chlorhydrate d'UAMC-3203 est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptose avec une IC50 de 12 nM. UAMC-3203 hydrochloride Chemical Structure
  49. GC49308 Ungeremine A betaine-type alkaloid with diverse biological activities Ungeremine Chemical Structure
  50. GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α -Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) est un puissant protecteur cellulaire contre le stress oxydatif, inhibe la ferroptose dans les cellules, qui pourrait être utilisé pour l'étude des maladies mitochondriales. Vatiquinone (EPI-743) Chemical Structure
  51. GC16733 Vildagliptin (LAF-237) A DPP-4 inhibitor Vildagliptin (LAF-237) Chemical Structure
  52. GC31492 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) La vildagliptine dihydratée (LAF237 dihydraté) (LAF237 dihydraté) est un inhibiteur puissant, stable et sélectif de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) avec une CI50 de 3,5 nM dans les cellules Caco-2 humaines. Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) Chemical Structure
  53. GC10042 Vitamin E

    fat-soluble vitamin

     Vitamin E Chemical Structure
  54. GC17309 Withaferin A La withaferine A est une lactone stéroÏdienne isolée de Withania somnifera, inhibe l'activation de NF-kB et cible la vimentine, avec de puissantes activités anti-inflammatoires et anticancéreuses. Withaferin A Chemical Structure
  55. GC70157 YL-939

    YL-939 est un inhibiteur efficace de la ferroptose. YL-939 inhibe la mort du fer en ciblant PHB2 / ferritine / axe du fer.

     YL-939 Chemical Structure
  56. GC16014 Zileuton Le zileuton est un inhibiteur puissant et sélectif de la 5-lipoxygénase aux propriétés antiasthmatiques. Zileuton Chemical Structure

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