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PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC30056 structure
    GC30056Danthron (Dantron)
    CAS: 117-10-2
    Purity: >98.50%

    Danthron (Dantron) est un produit naturel extrait de la rhubarbe de la médecine traditionnelle chinoise. Danthron (Dantron) fonctionne dans la régulation du métabolisme du glucose et des lipides en activant l'AMPK.

  • GC30156 structure
    GC30156Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))
    CAS: 38136-70-8
    Purity: >98.00%

    Le brévianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) est une mycotoxine isolée de Colletotrichum gloeosporioides, avec une activité antibactérienne.

  • GC30229 structure
    GC30229Cbz-B3A
    CAS: 1884710-81-9
    Purity: >98%

    Cbz-B3A est un inhibiteur puissant et sélectif de la signalisation mTORC1 qui semble se lier aux ubiquilines 1, 2 et 4, et Cbz-B3A inhibe la phosphorylation de la protéine 1 de liaison eIF4E (4EBP1).

  • GC30582 structure
    GC30582Crosstide
    CAS: 171783-05-4
    Purity: >98%

    Crosstide est un analogue peptidique de la séquence de protéine de fusion glycogène synthase kinase α/β qui est un substrat pour Akt.

  • GC30770 structure
    GC30770LM22B-10
    CAS: 342777-54-2
    Purity: >98.00%

    LM22B-10 est un activateur du récepteur de la neurotrophine TrkB/TrkC et peut induire l'activation de TrkB, TrkC, AKT et ERK in vitro et in vivo.

  • GC30777 structure
    GC30777PI4KIIIbeta-IN-10
    CAS: 1881233-39-1
    Purity: >99.50%

    PI4KIIIbeta-IN-10 est un puissant inhibiteur de PI4KIIIβ avec une IC50 de 3,6 nM.

  • GC30884 structure
    GC30884LX2343
    CAS: 333745-53-2
    Purity: >99.50%

    LX2343 est un inhibiteur de l'enzyme BACE1 avec une valeur IC50 de 11,43 ± 0,36 μM.

  • GC31348 structure
    GC313487-Methoxyisoflavone
    CAS: 1621-56-3
    Purity: >99.50%

    La 7-méthoxyisoflavone est un dérivé d'isoflavone et également un activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK).

  • GC31361 structure
    GC31361MK-3903
    CAS: 1219737-12-8
    Purity: >98.00%

    Le MK-3903 est un activateur puissant et sélectif de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) avec une EC50 de 8 nM.

  • GC31383 structure
    GC31383Chitosan oligosaccharide COS
    CAS: 148411-57-8
    Purity: >98.00%
  • GC31411 structure
    GC31411EX229
    CAS: 1219739-36-2
    Purity: >98.00%

    EX229 est un dérivé du benzimidazole qui agit comme un agoniste allostérique puissant de AMP-activated protein kinase (AMPK).

  • GC31470 structure
    GC31470MK8722
    CAS: 1394371-71-1
    Purity: >98.00%

    MK8722 est un activateur allostérique oral pan-AMPK qui soutient l'homéostasie du glucose, sa valeur d'EC50 est 1-60nM.

  • GC31536 structure
    GC31536N-Oleoyl glycine
    CAS: 2601-90-3
    Purity: >98.00%

    La N-oléoyl glycine est un lipoaminoacide qui stimule l'adipogenèse associée À l'activation du récepteur CB1 et de la voie de signalisation Akt dans l'adipocyte 3T3-L1.

  • GC31661 structure
    GC31661APY0201
    CAS: 1232221-74-7
    Purity: >98.00%

    APY0201 est un puissant inhibiteur de PIKfyve, qui inhibe la conversion de PtdIns3P en PtdIns(3,5)P2 en présence de [33P]ATP avec une IC50 de 5,2 nM.

  • GC31666 structure
    GC31666Seletalisib (UCB5857)
    CAS: 1362850-20-1
    Purity: >98.50%

    Le seletalisib (UCB5857) (UCB5857) est puissant et sélectif PI3Kδ ; inhibiteur avec une CI50 de 12 nM.

  • GC31751 structure
    GC31751PI3Kδ-IN-2
    CAS: 1702816-75-8
    Purity: >99.50%

    PI3Kδ-IN-2 (YY-20394) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de PI3Kδ extrait du brevet WO 2015055071 A1, composé 10 ; a une IC50 de 6,4 nM.

  • GC31756 structure
    GC31756IPI-3063
    CAS: 1425043-73-7
    Purity: >98.50%

    IPI-3063 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3K p110δ avec une IC50 de 2,5±1,2 nM.

  • GC32118 structure
    GC32118KDU691
    CAS: 1513879-19-0
    Purity: >99.50%

    KDU691, une imidazopyrazine dotée d'une puissante activité antiparasitaire contre les schizontes au stade sanguin, les gamétocytes et les stades hépatiques, est un inhibiteur de Plasmodium PI4K.

  • GC32163 structure
    GC32163BQR-695 (NVP-BQR695)
    CAS: 1513879-21-4
    Purity: >99.50%

    BQR-695 (NVP-BQR695) est un PI4KIIIβ ; inhibiteur avec IC50 de 80 et 3,5 nM pour PI4KIIIβ humain ; et la variante Plasmodium de PI4KIIIβ ;, respectivement.

  • GC32199 structure
    GC32199T-00127_HEV1
    CAS: 900874-91-1
    Purity: >98.00%

    T-00127_HEV1 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 4-kinase III bêta (PI4KB) avec une IC50 de 60 nM.

  • GC32254 structure
    GC32254Deltonin
    CAS: 55659-75-1
    Purity: >99.50%

    Deltonine, une saponine stéroÏdienne, isolée de Dioscorea zingiberensis Wright, avec une activité antitumorale ; La deltonine inhibe l'activation de ERK1/2 et AKT.

  • GC32381 structure
    GC32381BF738735
    CAS: 1436383-95-7
    Purity: >99.00%

    BF738735 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 4-kinase III bêta (PI4KIIIβ) avec une IC50 de 5,7 nM.

  • GC32510 structure
    GC32510Loureirin A
    CAS: 119425-89-7
    Purity: >99.50%

    La loureirine A est un flavonoÏde extrait du sang du dragon, peut inhiber la phosphorylation d'Akt et possède une activité antiplaquettaire.

  • GC32710 structure
    GC32710GDC-0077 (RG6114)
    CAS: 2060571-02-8
    Purity: >99.00%

    GDC-0077 (RG6114) est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kα, sa valeur d'IC50 est 0,038nM.