PI3K/Akt/mTOR Signaling
Research Areas
Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC30056Danthron (Dantron)CAS: 117-10-2Purity: >98.50%
Danthron (Dantron) est un produit naturel extrait de la rhubarbe de la médecine traditionnelle chinoise. Danthron (Dantron) fonctionne dans la régulation du métabolisme du glucose et des lipides en activant l'AMPK.
- GC30156Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))CAS: 38136-70-8Purity: >98.00%
Le brévianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) est une mycotoxine isolée de Colletotrichum gloeosporioides, avec une activité antibactérienne.
- GC30777PI4KIIIbeta-IN-10CAS: 1881233-39-1Purity: >99.50%
PI4KIIIbeta-IN-10 est un puissant inhibiteur de PI4KIIIβ avec une IC50 de 3,6 nM.
- GC313487-MethoxyisoflavoneCAS: 1621-56-3Purity: >99.50%
La 7-méthoxyisoflavone est un dérivé d'isoflavone et également un activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK).
- GC31536N-Oleoyl glycineCAS: 2601-90-3Purity: >98.00%
La N-oléoyl glycine est un lipoaminoacide qui stimule l'adipogenèse associée À l'activation du récepteur CB1 et de la voie de signalisation Akt dans l'adipocyte 3T3-L1.
- GC31666Seletalisib (UCB5857)CAS: 1362850-20-1Purity: >98.50%
Le seletalisib (UCB5857) (UCB5857) est puissant et sélectif PI3Kδ ; inhibiteur avec une CI50 de 12 nM.
- GC31751PI3Kδ-IN-2CAS: 1702816-75-8Purity: >99.50%
PI3Kδ-IN-2 (YY-20394) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de PI3Kδ extrait du brevet WO 2015055071 A1, composé 10 ; a une IC50 de 6,4 nM.
- GC32163BQR-695 (NVP-BQR695)CAS: 1513879-21-4Purity: >99.50%
BQR-695 (NVP-BQR695) est un PI4KIIIβ ; inhibiteur avec IC50 de 80 et 3,5 nM pour PI4KIIIβ humain ; et la variante Plasmodium de PI4KIIIβ ;, respectivement.
- GC32199T-00127_HEV1CAS: 900874-91-1Purity: >98.00%
T-00127_HEV1 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 4-kinase III bêta (PI4KB) avec une IC50 de 60 nM.
- GC32510Loureirin ACAS: 119425-89-7Purity: >99.50%
La loureirine A est un flavonoÏde extrait du sang du dragon, peut inhiber la phosphorylation d'Akt et possède une activité antiplaquettaire.
- GC32710GDC-0077 (RG6114)CAS: 2060571-02-8Purity: >99.00%
GDC-0077 (RG6114) est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kα, sa valeur d'IC50 est 0,038nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30056 | Danthron (Dantron) | 117-10-2 | >98.50% | |
Danthron (Dantron) est un produit naturel extrait de la rhubarbe de la médecine traditionnelle chinoise. Danthron (Dantron) fonctionne dans la régulation du métabolisme du glucose et des lipides en activant l'AMPK. | ||||
| GC30156 | Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) | 38136-70-8 | >98.00% | |
Le brévianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) est une mycotoxine isolée de Colletotrichum gloeosporioides, avec une activité antibactérienne. | ||||
| GC30229 | Cbz-B3A | 1884710-81-9 | >98% | |
Cbz-B3A est un inhibiteur puissant et sélectif de la signalisation mTORC1 qui semble se lier aux ubiquilines 1, 2 et 4, et Cbz-B3A inhibe la phosphorylation de la protéine 1 de liaison eIF4E (4EBP1). | ||||
| GC30582 | Crosstide | 171783-05-4 | >98% | |
Crosstide est un analogue peptidique de la séquence de protéine de fusion glycogène synthase kinase α/β qui est un substrat pour Akt. | ||||
| GC30770 | LM22B-10 | 342777-54-2 | >98.00% | |
LM22B-10 est un activateur du récepteur de la neurotrophine TrkB/TrkC et peut induire l'activation de TrkB, TrkC, AKT et ERK in vitro et in vivo. | ||||
| GC30777 | PI4KIIIbeta-IN-10 | 1881233-39-1 | >99.50% | |
PI4KIIIbeta-IN-10 est un puissant inhibiteur de PI4KIIIβ avec une IC50 de 3,6 nM. | ||||
| GC30884 | LX2343 | 333745-53-2 | >99.50% | |
LX2343 est un inhibiteur de l'enzyme BACE1 avec une valeur IC50 de 11,43 ± 0,36 μM. | ||||
| GC31348 | 7-Methoxyisoflavone | 1621-56-3 | >99.50% | |
La 7-méthoxyisoflavone est un dérivé d'isoflavone et également un activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK). | ||||
| GC31361 | MK-3903 | 1219737-12-8 | >98.00% | |
Le MK-3903 est un activateur puissant et sélectif de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) avec une EC50 de 8 nM. | ||||
| GC31383 | Chitosan oligosaccharide COS | 148411-57-8 | >98.00% | |
| GC31411 | EX229 | 1219739-36-2 | >98.00% | |
EX229 est un dérivé du benzimidazole qui agit comme un agoniste allostérique puissant de AMP-activated protein kinase (AMPK). | ||||
| GC31470 | MK8722 | 1394371-71-1 | >98.00% | |
MK8722 est un activateur allostérique oral pan-AMPK qui soutient l'homéostasie du glucose, sa valeur d'EC50 est 1-60nM. | ||||
| GC31536 | N-Oleoyl glycine | 2601-90-3 | >98.00% | |
La N-oléoyl glycine est un lipoaminoacide qui stimule l'adipogenèse associée À l'activation du récepteur CB1 et de la voie de signalisation Akt dans l'adipocyte 3T3-L1. | ||||
| GC31661 | APY0201 | 1232221-74-7 | >98.00% | |
APY0201 est un puissant inhibiteur de PIKfyve, qui inhibe la conversion de PtdIns3P en PtdIns(3,5)P2 en présence de [33P]ATP avec une IC50 de 5,2 nM. | ||||
| GC31666 | Seletalisib (UCB5857) | 1362850-20-1 | >98.50% | |
Le seletalisib (UCB5857) (UCB5857) est puissant et sélectif PI3Kδ ; inhibiteur avec une CI50 de 12 nM. | ||||
| GC31751 | PI3Kδ-IN-2 | 1702816-75-8 | >99.50% | |
PI3Kδ-IN-2 (YY-20394) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de PI3Kδ extrait du brevet WO 2015055071 A1, composé 10 ; a une IC50 de 6,4 nM. | ||||
| GC31756 | IPI-3063 | 1425043-73-7 | >98.50% | |
IPI-3063 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3K p110δ avec une IC50 de 2,5±1,2 nM. | ||||
| GC32118 | KDU691 | 1513879-19-0 | >99.50% | |
KDU691, une imidazopyrazine dotée d'une puissante activité antiparasitaire contre les schizontes au stade sanguin, les gamétocytes et les stades hépatiques, est un inhibiteur de Plasmodium PI4K. | ||||
| GC32163 | BQR-695 (NVP-BQR695) | 1513879-21-4 | >99.50% | |
BQR-695 (NVP-BQR695) est un PI4KIIIβ ; inhibiteur avec IC50 de 80 et 3,5 nM pour PI4KIIIβ humain ; et la variante Plasmodium de PI4KIIIβ ;, respectivement. | ||||
| GC32199 | T-00127_HEV1 | 900874-91-1 | >98.00% | |
T-00127_HEV1 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 4-kinase III bêta (PI4KB) avec une IC50 de 60 nM. | ||||
| GC32254 | Deltonin | 55659-75-1 | >99.50% | |
Deltonine, une saponine stéroÏdienne, isolée de Dioscorea zingiberensis Wright, avec une activité antitumorale ; La deltonine inhibe l'activation de ERK1/2 et AKT. | ||||
| GC32381 | BF738735 | 1436383-95-7 | >99.00% | |
BF738735 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 4-kinase III bêta (PI4KIIIβ) avec une IC50 de 5,7 nM. | ||||
| GC32510 | Loureirin A | 119425-89-7 | >99.50% | |
La loureirine A est un flavonoÏde extrait du sang du dragon, peut inhiber la phosphorylation d'Akt et possède une activité antiplaquettaire. | ||||
| GC32710 | GDC-0077 (RG6114) | 2060571-02-8 | >99.00% | |
GDC-0077 (RG6114) est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kα, sa valeur d'IC50 est 0,038nM. | ||||
