PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

GC19202 IPI549
CAS: 1693758-51-8
Purity: >98.50%
IPI549 (IPI549) est un PI3Kγ puissant et sélectif ; inhibiteur avec une CI50 de 16 nM. IPI549 montre une sélectivité > 100 fois supérieure À celle d'autres lipides et protéines kinases.
GC19227 LTURM34
CAS: 1879887-96-3
Purity: >99.00%
LTURM34 est un inhibiteur spécifique de la DNA-PK (IC50=34 nM). LTURM34 présente une sélectivité de 170 fois pour l'ADN-PK par rapport À PI3K. LTURM34 présente une puissante activité antiproliférative dans un large éventail de lignées cellulaires tumorales.
GC19256 MTX-211
CAS: 1952236-05-3
Purity: >98.00%
Le MTX-211 (Mol 211) est un double inhibiteur de l'EGFR et du PI3K avec des valeurs IC50 <100 nM. Le MTX-211 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer et d'autres maladies.
GC19269 O-304
CAS: 1261289-04-6
Purity: >99.50%
O-304 est un activateur pan-AMPK disponible par voie orale, premier de sa catégorie, qui augmente l'activité de l'AMPK en supprimant la déphosphorylation de pAMPK.
GC19283 PF-04979064
CAS: 1220699-06-8
Purity: >99.50%
PF-04979064 est un inhibiteur double de la kinase PI3K/mTOR puissant et sélectif avec Kis de 0,13 nM et 1,42 nM pour PI3Kα et mTOR, respectivement.
GC19286 PF-06409577
CAS: 1467057-23-3
Purity: >99.00%
PF-06409577 est un activateur allostérique puissant et sélectif de l'isoforme AMPK α1β1γ1 avec une CE50 de 7 nM.
GC19300 PQR309
CAS: 1225037-39-7
Purity: >98.50%
PQR309 est un inhibiteur puissant, cerveau-pénétrant, bio-disponible par voie orale, pan-classe de PI3K/mTOR, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 451nM, 661nM, 708nM et 89nM pour PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kγ et mTOR.
GC19328 SF2523
CAS: 1174428-47-7
Purity: >98%
SF2523 est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de PI3K avec des IC50 de 34 nM, 158 nM, 9 nM, 241 nM et 280 nM pour PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 et mTOR, respectivement.
GC19355 Umbralisib
CAS: 1532533-67-7
Purity: >98.50%
L'umbralisib (TGR-1202) est un inhibiteur double de la PI3Kδ et de la caséine kinase-1-ε (CK1ε) actif par voie orale, puissant et sélectif, avec une EC50 de 22,2 nM et 6,0 μM, respectivement. L'umbralisib présente des effets immunomodulateurs uniques sur les lymphocytes T de la leucémie lymphoÏde chronique (LLC). Umbralisib peut être utilisé pour la recherche sur les hémopathies malignes.
GC19390 YU238259
CAS: 1943733-16-1
Purity: >99.50%
Le dérivé d'indirubine E804 est un puissant inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline 1 (IGF1R), avec une IC50 de 0,65 μM pour l'IGF1R.
GC19411 IITZ-01
CAS: 1807988-47-1
Purity: >99.00%
IITZ-01 est un puissant inhibiteur de l'autophagie lysosomotrope avec une activité antitumorale À agent unique, avec une IC50 de 2,62 μM pour PI3Kγ.
GC19471 Leniolisib
CAS: 1354690-24-6
Purity: >99.00%
Le léniolisib (CDZ173) est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kδ.
GC19484 BAY1125976
CAS: 1402608-02-9
Purity: >99.50%
BAY1125769 est un inhibiteur allostérique sélectif Akt1/Akt2 ; inhibe l'activité Akt1 et Akt2 avec des valeurs IC50 de 5,2 nM et 18 nM à 10 μM d'ATP, respectivement.
GC19540 α-Linolenic Acid
CAS: 463-40-1
Purity: >99.50%
Un acide gras essentiel trouvé dans les légumes verts feuillus.
GC19843 Nimbolide
CAS: 25990-37-8
Purity: >98.00%
Le nimbolide est un triterpène dérivé des feuilles et des fleurs de neem (Azadirachta indica L). Le nimbolide induit l'apoptose par inactivation de NF-κB. Le nimbolide inhibe l'activité kinase CDK4/CDK6. Le nimbolide supprime les voies de signalisation NF-κB, Wnt, PI3K-Akt, MAPK et JAK-STAT.
GC19921 Phenylarsine Oxide
CAS: 637-03-6
Purity: >98.00%
GC25018 4-Vinylcyclohexene dioxide
CAS: 106-87-6
Purity: >96.00%
4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD), un métabolite de 4-vinylcyclohexene (VCH), ce qui est synthétisé dans l'industrie en tant qu'un diluant intermédiaire pour les résines époxy et l'autres époxydes.
GC25626 MELK-8a Dihydrochloride
CAS: 1922153-17-0 (free base)
Purity: >98%
MELK-8a Dihydrochloride is a novel inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with an IC50 of 2 nM.
GC25638 Miransertib (ARQ 092) HCl
CAS: 1313883-00-9
Purity: >98%
Miransertib (ARQ 092) HCl is an orally bioavailable, selective, and potent allosteric Akt inhibitor with IC 50 values of 2.7nM, 14nM, and 8.1nM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively.
GC25648 MOTS-c
CAS: 1627580-64-6
Purity: >98.00%
MOTS-c est un polypeptide d'origine mitochondriale doté de fonctions de régulation métabolique.
GC25913 Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)
CAS: 2088525-31-7
Purity: >98%
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) is an inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 0.9 nM and >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms [PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM].
GC26044 VPS34 inhibitor 1 (Compound 19)
CAS: 1383716-46-8
Purity: >98%
VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) is a potent and selective inhibitor of VPS34 with an IC50 of 15 nM.
GC26049 WAY-119064
CAS: 1198098-03-1
Purity: >98%
WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
GC30015 TMPA
CAS: 1258275-73-8
Purity: >98.50%
TMPA, un antagoniste de Nur77, empêche la liaison de Nur77 et LKB1, et stimule le transport de LKB1 vers le cytosol ainsi que sa phosphorylation.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC19202	IPI549	1693758-51-8	>98.50%
GC19202	IPI549 (IPI549) est un PI3Kγ puissant et sélectif ; inhibiteur avec une CI50 de 16 nM. IPI549 montre une sélectivité > 100 fois supérieure À celle d'autres lipides et protéines kinases.
GC19227	LTURM34	1879887-96-3	>99.00%
GC19227	LTURM34 est un inhibiteur spécifique de la DNA-PK (IC50=34 nM). LTURM34 présente une sélectivité de 170 fois pour l'ADN-PK par rapport À PI3K. LTURM34 présente une puissante activité antiproliférative dans un large éventail de lignées cellulaires tumorales.
GC19256	MTX-211	1952236-05-3	>98.00%
GC19256	Le MTX-211 (Mol 211) est un double inhibiteur de l'EGFR et du PI3K avec des valeurs IC50 <100 nM. Le MTX-211 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer et d'autres maladies.
GC19269	O-304	1261289-04-6	>99.50%
GC19269	O-304 est un activateur pan-AMPK disponible par voie orale, premier de sa catégorie, qui augmente l'activité de l'AMPK en supprimant la déphosphorylation de pAMPK.
GC19283	PF-04979064	1220699-06-8	>99.50%
GC19283	PF-04979064 est un inhibiteur double de la kinase PI3K/mTOR puissant et sélectif avec Kis de 0,13 nM et 1,42 nM pour PI3Kα et mTOR, respectivement.
GC19286	PF-06409577	1467057-23-3	>99.00%
GC19286	PF-06409577 est un activateur allostérique puissant et sélectif de l'isoforme AMPK α1β1γ1 avec une CE50 de 7 nM.
GC19300	PQR309	1225037-39-7	>98.50%
GC19300	PQR309 est un inhibiteur puissant, cerveau-pénétrant, bio-disponible par voie orale, pan-classe de PI3K/mTOR, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 451nM, 661nM, 708nM et 89nM pour PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kγ et mTOR.
GC19328	SF2523	1174428-47-7	>98%
GC19328	SF2523 est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de PI3K avec des IC50 de 34 nM, 158 nM, 9 nM, 241 nM et 280 nM pour PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 et mTOR, respectivement.
GC19355	Umbralisib	1532533-67-7	>98.50%
GC19355	L'umbralisib (TGR-1202) est un inhibiteur double de la PI3Kδ et de la caséine kinase-1-ε (CK1ε) actif par voie orale, puissant et sélectif, avec une EC50 de 22,2 nM et 6,0 μM, respectivement. L'umbralisib présente des effets immunomodulateurs uniques sur les lymphocytes T de la leucémie lymphoÏde chronique (LLC). Umbralisib peut être utilisé pour la recherche sur les hémopathies malignes.
GC19390	YU238259	1943733-16-1	>99.50%
GC19390	Le dérivé d'indirubine E804 est un puissant inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline 1 (IGF1R), avec une IC50 de 0,65 μM pour l'IGF1R.
GC19411	IITZ-01	1807988-47-1	>99.00%
GC19411	IITZ-01 est un puissant inhibiteur de l'autophagie lysosomotrope avec une activité antitumorale À agent unique, avec une IC50 de 2,62 μM pour PI3Kγ.
GC19471	Leniolisib	1354690-24-6	>99.00%
GC19471	Le léniolisib (CDZ173) est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kδ.
GC19484	BAY1125976	1402608-02-9	>99.50%
GC19484	BAY1125769 est un inhibiteur allostérique sélectif Akt1/Akt2 ; inhibe l'activité Akt1 et Akt2 avec des valeurs IC50 de 5,2 nM et 18 nM à 10 μM d'ATP, respectivement.
GC19540	α-Linolenic Acid	463-40-1	>99.50%
GC19540	Un acide gras essentiel trouvé dans les légumes verts feuillus.
GC19843	Nimbolide	25990-37-8	>98.00%
GC19843	Le nimbolide est un triterpène dérivé des feuilles et des fleurs de neem (Azadirachta indica L). Le nimbolide induit l'apoptose par inactivation de NF-κB. Le nimbolide inhibe l'activité kinase CDK4/CDK6. Le nimbolide supprime les voies de signalisation NF-κB, Wnt, PI3K-Akt, MAPK et JAK-STAT.
GC19921	Phenylarsine Oxide	637-03-6	>98.00%
GC25018	4-Vinylcyclohexene dioxide	106-87-6	>96.00%
GC25018	4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD), un métabolite de 4-vinylcyclohexene (VCH), ce qui est synthétisé dans l'industrie en tant qu'un diluant intermédiaire pour les résines époxy et l'autres époxydes.
GC25626	MELK-8a Dihydrochloride	1922153-17-0 (free base)	>98%
GC25626	MELK-8a Dihydrochloride is a novel inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with an IC50 of 2 nM.
GC25638	Miransertib (ARQ 092) HCl	1313883-00-9	>98%
GC25638	Miransertib (ARQ 092) HCl is an orally bioavailable, selective, and potent allosteric Akt inhibitor with IC 50 values of 2.7nM, 14nM, and 8.1nM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively.
GC25648	MOTS-c	1627580-64-6	>98.00%
GC25648	MOTS-c est un polypeptide d'origine mitochondriale doté de fonctions de régulation métabolique.
GC25913	Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)	2088525-31-7	>98%
GC25913	Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) is an inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 0.9 nM and >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms [PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM].
GC26044	VPS34 inhibitor 1 (Compound 19)	1383716-46-8	>98%
GC26044	VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) is a potent and selective inhibitor of VPS34 with an IC50 of 15 nM.
GC26049	WAY-119064	1198098-03-1	>98%
GC26049	WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
GC30015	TMPA	1258275-73-8	>98.50%
GC30015	TMPA, un antagoniste de Nur77, empêche la liaison de Nur77 et LKB1, et stimule le transport de LKB1 vers le cytosol ainsi que sa phosphorylation.