PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

GC32736 MELK-8a hydrochloride
CAS: 2096992-20-8
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de MELK-8a est un nouvel inhibiteur de la leucine zipper kinase embryonnaire maternelle (MELK) avec une CI50 de 2 nM.
GC32767 3BDO
CAS: 890405-51-3
Purity: >96.00%
3BDO est un nouvel activateur mTOR qui peut également inhiber l'autophagie.
GC32794 Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride))
CAS: 1396257-94-5
Purity: >99.00%
Le dichlorhydrate d'ipatasertib (GDC-0068 (dichlorhydrate)) (dichlorhydrate GDC-0068) est un inhibiteur pan-Akt hautement sélectif et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 5, 18 et 8 nM pour Akt1, Akt2 et Akt3, respectivement.
GC32828 Tenalisib (RP6530)
CAS: 1639417-53-0
Purity: >98.50%
Tenalisib (RP6530) (RP6530) est un PI3Kδ nouveau, puissant et sélectif ; et PI3Kγ ; inhibiteur avec des valeurs IC50 de 25 et 33 nM, respectivement.
GC32847 PI4KIIIbeta-IN-9
CAS: 1429624-84-9
Purity: >99.00%
PI4KIIIbeta-IN-9 est un puissant inhibiteur de PI4KIIIβ avec une IC50 de 7 nM. PI4KIIIbeta-IN-9 inhibe également PI3Kδ et PI3Kγ avec des IC50 de 152 nM et 1046 nM, respectivement.
GC32891 PQR620
CAS: 1927857-56-4
Purity: >98%
PQR620 est un inhibiteur de pénétration cérébrale biodisponible et sélectif par voie orale de mTORC1/2.
GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor)
CAS: 1004990-28-6
Purity: >98.00%
PF-AKT400 (inhibiteur de la protéine kinase AKT) est un inhibiteur Akt largement sélectif, puissant et compétitif pour l'ATP, affiche une sélectivité 900 fois supérieure pour PKBα ; (IC50 = 0,5 nM) que PKA (IC50 = 450 nM).
GC32916 Parsaclisib (INCB050465)
CAS: 1426698-88-5
Purity: >99.00%
Le parsaclisib (INCB050465) (INCB050465) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de PI3Kδ, avec une IC50 de 1 nM À 1 mM d'ATP. Le parsaclisib (INCB050465) présente une sélectivité d'environ 20 000 fois par rapport aux autres isoformes de PI3K de classe I. Le parsaclisib (INCB050465) peut être utilisé pour la recherche de tumeurs malignes À cellules B récidivantes ou réfractaires.
GC32932 Vps34-IN-2
CAS: 1523404-29-6
Purity: >99.50%
Vps34-IN-2 est un nouvel inhibiteur puissant et sélectif de Vps34 avec des IC50 de 2 et 82 nM sur le test enzymatique Vps34 et le test cellulaire GFP-FYVE, respectivement. Vps34-IN-2 montre une activité antivirale contre le SARS-CoV-2 (IC50 de 3,1 μM), HCoV-229E (IC50 de 0,7 μM) et HCoV-OC43.
GC32939 Akt1 and Akt2-IN-1
CAS: 893422-47-4
Purity: >99.00%
Akt1 et Akt2-IN-1 est un inhibiteur allostérique d'Akt1 (IC50 = 3,5 nM) et Akt2 (IC50 = 42 nM), avec une activité puissante et équilibrée.
GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride)
CAS: 1797989-42-4
Purity: >98%
GC32995 JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)
CAS: 1610536-69-0
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de JNJ-47117096 (chlorhydrate de MELK-T1) est un inhibiteur puissant et sélectif de MELK, avec une IC50 de 23 nM, inhibe également efficacement Flt3, avec une IC50 de 18 nM.
GC33010 GSK2110183 hydrochloride
CAS: 2070009-64-0
Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de GSK2110183 est l'analogue structurel de GSK2110183.
GC33014 NSC781406
CAS: 1676893-24-5
Purity: >99.50%
NSC781406 est un inhibiteur très puissant de PI3K et de mTOR avec une IC50 de 2 nM pour PI3Kα.
GC33115 Pomiferin (NSC 5113)
CAS: 572-03-2
Purity: >98.00%
La pomiférine (NSC 5113) (NSC 5113) agit comme un inhibiteur potentiel de HDAC, avec une IC50 de 1,05 μM, et inhibe également puissamment mTOR (IC50, 6,2 μM).
GC33130 Recilisib (Ex-RAD)
CAS: 334969-03-8
Purity: >98.00%
Recilisib (Ex-RAD) est un agent de protection contre les radiations capable d'activer les activités d'AKT et de PI3K dans les cellules.
GC33135 GSK2110183
CAS: 1047634-63-8
Purity: >98%
GSK2110183 est l'analogue structurel de GSK2110183.
GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1)
CAS: 1235449-52-1
Purity: >99.00%
BEBT-908 (PI3K&alpha ; inhibiteur 1) (PI3Kα ; inhibiteur 1) est un PI3Kα sélectif ; l'inhibiteur extrait du brevet US/20120088764A1, Composé 243, a une IC50<0,1 μM, PI3Kα l'inhibiteur 1 inhibe également l'HDAC (0,1 μM≤IC50≤1 μM).
GC33162 Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer)
CAS: 1261590-48-0
Purity: >98%
L'énantiomère Duvelisib R est un inhibiteur de PI3K, qui est l'énantiomère le moins actif du Duvelisib.
GC33308 AKT-IN-1
CAS: 1357158-81-6
Purity: >98.00%
AKT-IN-1 est un inhibiteur allostérique de l'AKT avec une IC50 de 1,042 μM.
GC33325 VX-984 (M9831)
CAS: 1476074-39-1
Purity: >99.00%
VX-984 (M9831) (M9831) est un inhibiteur de l'ADN-PK actif par voie orale, puissant, sélectif et pénétré dans la BBB. Le VX-984 (M9831) inhibe efficacement le NHEJ (jointure d'extrémité non homologue) et augmente les DSB (cassures double brin de l'ADN). Le VX-984 (M9831) peut être utilisé pour la recherche sur les glioblastomes (GBM) et le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC).
GC33355 FT-1518
CAS: 1313026-58-2
Purity: >98%
Le FT-1518 est un inhibiteur mTORC1 et mTORC2 biodisponible sélectif, puissant et oral de nouvelle génération, et présente une activité antitumorale.
GC33357 K-80003 (TX-803)
CAS: 1292821-90-9
Purity: >98.00%
Le K-80003 (TX-803) est un puissant inhibiteur de l'activation de l'Akt dépendante de tRXRα et de la croissance des cellules cancéreuses.
GC33385 PQR-530
CAS: 1927857-61-1
Purity: >99.50%
Le PQR-530 est un inhibiteur double pan-PI3K/mTORC1/2 puissant, compétitif pour l'ATP, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau, avec un Kd sous-nanomolaire vers PI3Kα et mTOR (0,84 et 0,33 nM, respectivement). Activité antitumorale.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC32736	MELK-8a hydrochloride	2096992-20-8	>98.00%
GC32736	Le chlorhydrate de MELK-8a est un nouvel inhibiteur de la leucine zipper kinase embryonnaire maternelle (MELK) avec une CI50 de 2 nM.
GC32767	3BDO	890405-51-3	>96.00%
GC32767	3BDO est un nouvel activateur mTOR qui peut également inhiber l'autophagie.
GC32794	Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride))	1396257-94-5	>99.00%
GC32794	Le dichlorhydrate d'ipatasertib (GDC-0068 (dichlorhydrate)) (dichlorhydrate GDC-0068) est un inhibiteur pan-Akt hautement sélectif et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 5, 18 et 8 nM pour Akt1, Akt2 et Akt3, respectivement.
GC32828	Tenalisib (RP6530)	1639417-53-0	>98.50%
GC32828	Tenalisib (RP6530) (RP6530) est un PI3Kδ nouveau, puissant et sélectif ; et PI3Kγ ; inhibiteur avec des valeurs IC50 de 25 et 33 nM, respectivement.
GC32847	PI4KIIIbeta-IN-9	1429624-84-9	>99.00%
GC32847	PI4KIIIbeta-IN-9 est un puissant inhibiteur de PI4KIIIβ avec une IC50 de 7 nM. PI4KIIIbeta-IN-9 inhibe également PI3Kδ et PI3Kγ avec des IC50 de 152 nM et 1046 nM, respectivement.
GC32891	PQR620	1927857-56-4	>98%
GC32891	PQR620 est un inhibiteur de pénétration cérébrale biodisponible et sélectif par voie orale de mTORC1/2.
GC32892	PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor)	1004990-28-6	>98.00%
GC32892	PF-AKT400 (inhibiteur de la protéine kinase AKT) est un inhibiteur Akt largement sélectif, puissant et compétitif pour l'ATP, affiche une sélectivité 900 fois supérieure pour PKBα ; (IC50 = 0,5 nM) que PKA (IC50 = 450 nM).
GC32916	Parsaclisib (INCB050465)	1426698-88-5	>99.00%
GC32916	Le parsaclisib (INCB050465) (INCB050465) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de PI3Kδ, avec une IC50 de 1 nM À 1 mM d'ATP. Le parsaclisib (INCB050465) présente une sélectivité d'environ 20 000 fois par rapport aux autres isoformes de PI3K de classe I. Le parsaclisib (INCB050465) peut être utilisé pour la recherche de tumeurs malignes À cellules B récidivantes ou réfractaires.
GC32932	Vps34-IN-2	1523404-29-6	>99.50%
GC32932	Vps34-IN-2 est un nouvel inhibiteur puissant et sélectif de Vps34 avec des IC50 de 2 et 82 nM sur le test enzymatique Vps34 et le test cellulaire GFP-FYVE, respectivement. Vps34-IN-2 montre une activité antivirale contre le SARS-CoV-2 (IC50 de 3,1 μM), HCoV-229E (IC50 de 0,7 μM) et HCoV-OC43.
GC32939	Akt1 and Akt2-IN-1	893422-47-4	>99.00%
GC32939	Akt1 et Akt2-IN-1 est un inhibiteur allostérique d'Akt1 (IC50 = 3,5 nM) et Akt2 (IC50 = 42 nM), avec une activité puissante et équilibrée.
GC32942	CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride)	1797989-42-4	>98%
GC32995	JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)	1610536-69-0	>98.00%
GC32995	Le chlorhydrate de JNJ-47117096 (chlorhydrate de MELK-T1) est un inhibiteur puissant et sélectif de MELK, avec une IC50 de 23 nM, inhibe également efficacement Flt3, avec une IC50 de 18 nM.
GC33010	GSK2110183 hydrochloride	2070009-64-0	>99.00%
GC33010	Le chlorhydrate de GSK2110183 est l'analogue structurel de GSK2110183.
GC33014	NSC781406	1676893-24-5	>99.50%
GC33014	NSC781406 est un inhibiteur très puissant de PI3K et de mTOR avec une IC50 de 2 nM pour PI3Kα.
GC33115	Pomiferin (NSC 5113)	572-03-2	>98.00%
GC33115	La pomiférine (NSC 5113) (NSC 5113) agit comme un inhibiteur potentiel de HDAC, avec une IC50 de 1,05 μM, et inhibe également puissamment mTOR (IC50, 6,2 μM).
GC33130	Recilisib (Ex-RAD)	334969-03-8	>98.00%
GC33130	Recilisib (Ex-RAD) est un agent de protection contre les radiations capable d'activer les activités d'AKT et de PI3K dans les cellules.
GC33135	GSK2110183	1047634-63-8	>98%
GC33135	GSK2110183 est l'analogue structurel de GSK2110183.
GC33145	BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1)	1235449-52-1	>99.00%
GC33145	BEBT-908 (PI3K&alpha ; inhibiteur 1) (PI3Kα ; inhibiteur 1) est un PI3Kα sélectif ; l'inhibiteur extrait du brevet US/20120088764A1, Composé 243, a une IC50<0,1 μM, PI3Kα l'inhibiteur 1 inhibe également l'HDAC (0,1 μM≤IC50≤1 μM).
GC33162	Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer)	1261590-48-0	>98%
GC33162	L'énantiomère Duvelisib R est un inhibiteur de PI3K, qui est l'énantiomère le moins actif du Duvelisib.
GC33308	AKT-IN-1	1357158-81-6	>98.00%
GC33308	AKT-IN-1 est un inhibiteur allostérique de l'AKT avec une IC50 de 1,042 μM.
GC33325	VX-984 (M9831)	1476074-39-1	>99.00%
GC33325	VX-984 (M9831) (M9831) est un inhibiteur de l'ADN-PK actif par voie orale, puissant, sélectif et pénétré dans la BBB. Le VX-984 (M9831) inhibe efficacement le NHEJ (jointure d'extrémité non homologue) et augmente les DSB (cassures double brin de l'ADN). Le VX-984 (M9831) peut être utilisé pour la recherche sur les glioblastomes (GBM) et le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC).
GC33355	FT-1518	1313026-58-2	>98%
GC33355	Le FT-1518 est un inhibiteur mTORC1 et mTORC2 biodisponible sélectif, puissant et oral de nouvelle génération, et présente une activité antitumorale.
GC33357	K-80003 (TX-803)	1292821-90-9	>98.00%
GC33357	Le K-80003 (TX-803) est un puissant inhibiteur de l'activation de l'Akt dépendante de tRXRα et de la croissance des cellules cancéreuses.
GC33385	PQR-530	1927857-61-1	>99.50%
GC33385	Le PQR-530 est un inhibiteur double pan-PI3K/mTORC1/2 puissant, compétitif pour l'ATP, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau, avec un Kd sous-nanomolaire vers PI3Kα et mTOR (0,84 et 0,33 nM, respectivement). Activité antitumorale.