Stem Cell

GSK3 Substrate, sous-unité α, β est un substrat de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), utilisé pour mesurer l'activité de GSK-3.

IHMT-MST1-58 est un inhibiteur efficace et sélectif de la kinase STE20-like protein 1 (MST1), avec une activité par voie orale et une valeur IC50 de 23 nM. IHMT-MST1-58 peut être utilisé dans la recherche sur le diabète de type 1 ou de type 2.

Miclxin (DS37262926) est un inhibiteur efficace de la mutation β-caténine, impliqué dans la voie de signalisation Wnt. Miclxin peut induire une apoptose dépendante de β-caténine, entraînant des dommages mitochondriaux et une perte de membrane mitochondriale. Miclxin cible MIC60 pour tuer les cellules cancéreuses, qui est le principal composant du complexe mitochondrial contact site and cristae organizing system (MICOS).

Orobol est un isoflavone de soja principal qui possède plusieurs activités pharmacologiques, y compris des effets anti-vieillissement cutané et anti-obésité. Orobol inhibe CK1ε, VEGFR2, MAP4K5, MNK1, MUSK, TOPK et TNIK (IC50=1.24-4.45 μM). Orobol inhibe également les sous-types de PI3K (pour PI3K α/β/γ/ K/δ, IC50=3.46-5.27 μM).

RA-V est un hexapeptide cyclique. RA-V a une activité sur les voies de signalisation Wnt, Myc et Notch avec des valeurs IC50 respectives de 50, 75 et 93 ng/mL. RA-V peut être utilisé pour la recherche sur les voies de signalisation liées au cancer.

(R)-VT104 est l'énantiomère R de VT104. (R)-VT104 a une valeur IC50 de 0,1 à 1 µM pour la luciférase de luciole. VT104 est un inhibiteur pan-TEAD d'acétylation palmitoyl avec une activité orale.

TEAD-IN-3 (composé I-177) est un inhibiteur efficace du facteur de transcription TEAD. TEAD-IN-3 peut être utilisé dans la recherche sur les maladies prolifératives telles que le cancer.

VT02956 est un inhibiteur de LATS (IC50 : 0,76 nM pour LATS1 et 0,52 nM pour LATS2). VT02956 cible la voie de signalisation Hippo. VT02956 inhibe la croissance des lignées cellulaires du cancer du sein ER+ et des organoïdes tumoraux provenant de patients ainsi que l'expression d'ESR1.

VT104 est un inhibiteur oral efficace de YAP/TAZ. VT104 peut empêcher la palmitoylation des protéines TEAD1 et TEAD3 endogènes. VT104 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

WIC1 est un inhibiteur efficace de Wnt. Il peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

Wnt pathway activator 2 est un activateur efficace de la voie Wnt, avec une valeur EC50 de 13 nM. Pour plus d'informations, veuillez consulter le brevet WO2012024404A1, composé 2.

Le Wnt/β-caténine agoniste 3 chlorhydrate est un activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Le Wnt/β-caténine agoniste 3 (composé 98) peut être utilisé dans la recherche sur l'ostéoporose.

TT-10(Taz - k) est un activateur de l'activité de la protéine Yes - Associated Protein (Yap) - Transcription Enhancement factor Domain (tead).

6-Me-ATP trisodium est un dérivé ATP modifié par n6-.

Casein kinase 1δ-IN-6 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase CK-1δ avec une ci50 de 23 nM.

NIBR-LTSi est un inhibiteur de kinase LATS à liaison au site actif fortement sélectif, présentant une valeur d'IC50 de 2,16μM.

Casein Kinase 2 Substrate Peptide est un peptide de substrat CK2 commun.

Tarlatamab (AMG - 757) est un anticorps bispécifique contre le Ligand delta - like 3 (dll3).

Enoticumab (REGN421, SAR153192) est un anticorps IgG1κ ciblant le Dll4 humain.

β-catenin-IN-6 est un inhibiteur de la bêta - caténine qui cible la voie de signalisation typique des sites d'intégration sans ailes.

NSC260594 induit l’apoptose.

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride est la forme de sel de chlorure de deuterium marqué 1-Metladenosine.

SRPIN803 est un puissant inhibiteur double de ck2 et srpk1 avec une IC50 de 203 nm et 2,4 μm, respectivement.

HTH-01-091 TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de leucine embryonnaire zipper kinase (MELK) maternel, avec une ci50 de 10,5 nM.