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Accueil >> Signaling Pathways >> Stem Cell >> Notch

Notch

Notch is a family of transmembrane proteins with repeated extracellular EGF domains and the notch (or DSL) domains.

Products for  Notch

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC13673 BMS-708163 (Avagacestat) A potent inhibitor of γ-secretase BMS-708163 (Avagacestat) Chemical Structure
  3. GC35535 BMS-906024 BMS-906024 est un inhibiteur de la γ-sécrétase (gamma sécrétase) actif et sélectif par voie orale. Le BMS-906024 est un puissant inhibiteur des récepteurs pan-Notch avec des IC50 de 1,6 nM, 0,7 nM, 3,4 nM et 2,9 nM pour les récepteurs Notch1, -2, -3 et -4, respectivement. BMS-906024 démontre une activité antinéoplasique À large spectre. BMS-906024 Chemical Structure
  4. GC35537 BMS-983970

    BMS-983970 est un inhibiteur oral pan-Notch pour le traitement de plusieurs cancers.

     BMS-983970 Chemical Structure
  5. GC68809 Brontictuzumab

    Brontictuzumab (OMP 52M51) est un anticorps monoclonal (MAb) qui peut inhiber le signal Notch1. Brontictuzumab se lie sélectivement à la région de régulation négative de Notch1. Brontictuzumab peut inhiber la prolifération des cellules tumorales. Brontictuzumab peut être utilisé dans la recherche sur la leucémie et les lymphomes.

     Brontictuzumab Chemical Structure
  6. GC35559 Bruceine D Bruceine D est un inhibiteur de Notch avec une activité anticancéreuse et induit l'apoptose dans plusieurs cellules cancéreuses humaines. Bruceine D Chemical Structure
  7. GC35612 Carvacrol Le carvacrol est un phénol monoterpénoÏde isolé de Thymus mongolicus Ronn. Carvacrol Chemical Structure
  8. GC38745 CB-103 Le CB-103 est un inhibiteur de l'interaction protéine-protéine (IPP) actif par voie orale, premier de sa catégorie, du complexe d'activation de la transcription NOTCH. CB-103 a une activité anti-tumorale. CB-103 Chemical Structure
  9. GC10211 FLI-06 FLI-06 est un inhibiteur de la signalisation Notch avec une CE50 de 2,3 μM. FLI-06 Chemical Structure
  10. GC12741 IMR-1 IMR-1 est une nouvelle classe d'inhibiteurs de Notch ciblant l'activation transcriptionnelle avec une IC50 de 26 μM. L'IMR-1 empêche le recrutement de Mastermind-like 1 (Maml1) dans le complexe ternaire Notch (NTC) sur la chromatine, inhibe la transcription du gène cible Notch et inhibe considérablement la croissance tumorale. IMR-1 Chemical Structure
  11. GC36304 IMR-1A L'IMR-1A, un métabolite acide de l'IMR-1, est un inhibiteur de Notch avec une IC50 de 0,5 μM. L'IMR-1A a une puissance multipliée par 50 par rapport À l'IMR-1. L'IMR-1 peut se métaboliser in vivo en IMR-1A. IMR-1A Chemical Structure
  12. GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA A fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein Jagged-1 (188-204) TFA Chemical Structure
  13. GC36362 Jagged-1 188-204 Jagged-1 188-204 est un fragment de la protéine Jagged-1 (JAG-1) à activité agoniste de Notch. JAG-1 est un ligand de Notch fortement exprimé dans les cellules cultivées et primaires de myélome multiple (MM). JAG-1 induit la maturation des cellules dendritiques humaines dérivées de monocytes. Jagged-1 188-204 Chemical Structure
  14. GC34635 JI051 JI051 est un stabilisateur de l'interaction Hes1-PHB2. JI051 interagit avec une protéine chaperonne prohibitine 2 (PHB2) associée au cancer, induit l'arrêt du cycle cellulaire en inhibant le gène effecteur en aval Notch Hes1. Activité anticancéreuse. JI051 Chemical Structure
  15. GC12191 LY-411575 A γ-secretase inhibitor LY-411575 Chemical Structure
  16. GC12653 LY3039478 A Notch inhibitor LY3039478 Chemical Structure
  17. GC64536 Notch 1 TFA Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) peut coder un membre de la famille de protéines NOTCH. Notch 1 TFA Chemical Structure
  18. GC14847 Psoralidin La psoralidine est un double inhibiteur de COX-2 et 5-LOX, régule l'inflammation pulmonaire induite par les rayonnements ionisants (IR). Propriétés anticancéreuses, antibactériennes et anti-inflammatoires. La psoralidine régule significativement À la baisse la signalisation NOTCH1. La psoralidine induit également fortement la génération de ROS. Psoralidin Chemical Structure
  19. GC61233 RBPJ Inhibitor-1 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), le premier inhibiteur de RBPJ, bloque l'interaction fonctionnelle de RBPJ avec SHARP. RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) inhibe la prolifération des cellules tumorales dépendantes de NOTCH. RBPJ Inhibitor-1 Chemical Structure
  20. GC25838 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ. RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) Chemical Structure
  21. GC16197 RO4929097

    An inhibitor of γ-secretase

     RO4929097 Chemical Structure
  22. GC64922 Rovalpituzumab Le rovalpituzumab est un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre la protéine delta-like 3 (DLL3). Rovalpituzumab peut être utilisé dans la synthèse du conjugué anticorps-médicament (ADC), Rovalpituzumab Tesirine. Rovalpituzumab a une activité contre le cancer du poumon À petites cellules (SCLC). Rovalpituzumab Chemical Structure
  23. GC50470 SAHM1 SAHM1, un peptide mimétique d'une forme négative dominante de type cerveau (MAML), inhibe la formation du complexe de transcription canonique Notch. SAHM1 Chemical Structure
  24. GC12096 Semagacestat (LY450139) A pan γ-secretase inhibitor Semagacestat (LY450139) Chemical Structure
  25. GN10797 Tangeretin Tangeretin Chemical Structure
  26. GC31268 tCFA15 Le tCFA15 est un alcool gras À longue chaÎne triméthylcyclohexénonique contenant 15 atomes de carbone sur la chaÎne latérale, favorise la différenciation des neurones et peut réguler la signalisation Notch. tCFA15 Chemical Structure
  27. GC11424 Valproic acid

    Inhibiteur de HDAC1

     Valproic acid Chemical Structure
  28. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) Chemical Structure
  29. GC64378 Valproic acid-d6 L'acide valproÏque-d6 (VPA-d6) est l'acide valproÏque marqué au deutérium. L'acide valproÏque (VPA; acide 2-propylpentanoÏque) est un inhibiteur de l'HDAC, avec une IC50 comprise entre 0,5 et 2mM, inhibe également l'HDAC1 (IC50, 400μM) et induit la dégradation protéasomique de l'HDAC2. L'acide valproÏque active la signalisation Notch1 et inhibe la prolifération dans les cellules du cancer du poumon À petites cellules (SCLC). Le sel de sodium de l'acide valproÏque est utilisé dans le traitement de l'épilepsie, du trouble bipolaire et de la prévention des migraines. Valproic acid-d6 Chemical Structure
  30. GC50703 Yhhu 3792 Yhhu 3792 Chemical Structure
  31. GC17671 YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)

    Un inhibiteur de la γ-sécrétase

     YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ) Chemical Structure
  32. GC15896 Z-Ile-Leu-aldehyde Le Z-Ile-Leu-aldéhyde (Z-IL-CHO) est un inhibiteur peptidique puissant et compétitif de la γ-sécrétase et de l'encoche. Z-Ile-Leu-aldehyde Chemical Structure
  33. GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 est un inhibiteur ADAM-17 de l'enzyme d'activation/clivage de Notch et inhibe le clivage de la protéine Notch. ZLDI-8 diminue l'expression des protéines liées À la pro-survie/anti-apoptose et À la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT). ZLDI-8 est également un inhibiteur compétitif et irréversible de la tyrosine phosphatase (Lyp) avec une IC50 de 31,6 μM et un Ki de 26,22 μM. ZLDI-8 inhibe la croissance des cellules MHCC97-H avec une IC50 de 5,32μM. ZLDI-8 Chemical Structure

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