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Stem Cell

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Products Related to Stem Cell(471)

  • GC16454 structure
    GC16454IWP-2
    CAS: 686770-61-6
    Purity: >98.00%

    IWP-2 est un inhibiteur spécifique de l'enzyme Porcupine dans la voie de signalisation Wnt, sa valeur d'IC50 est 27 nM.

  • GC16617 structure
    GC16617IM-12
    CAS: 1129669-05-1
    Purity: >98.00%

    IM-12 est un inhibiteur de GSK-3β, avec une IC50 de 53 nM, et améliore également la signalisation Wnt.

  • GC16701 structure
    GC16701SKI II
    CAS: 312636-16-1
    Purity: >98.00%

    SKI-II est un inhibiteur oral actif et synthétique de l'activité de la sphingosine kinase (SK), avec des valeurs IC50 de 78 μM et 45 μM pour SK1 et SK2, respectivement. SKI II provoque une inhibition irréversible de SK1 en induisant sa dégradation lysosomale et/ou protéasomique.

  • GC16702 structure
    GC16702CHIR-99021 (CT99021)
    CAS: 252917-06-9
    Purity: >99.00%

    CHIR-99021 (CT99021) est un inhibiteur hautement sélectif de GSK-3, dont les valeurs d'IC50 sont respectivement 10nM pour GSK-3α et 6,7nM pour GSK-3β.

  • GC16711 structure
    GC16711PNU 74654
    CAS: 113906-27-7
    Purity: >99.00%

    Le PNU 74654 est un inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine avec une IC50 de 129,8 μM dans la cellule NCI-H295.

  • GC16789 structure
    GC16789GANT 58
    CAS: 64048-12-0
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of Gli transcription

  • GC16893 structure
    GC16893ICG 001
    CAS: 780757-88-2
    Purity: >98.00%

    ICG 001 est un inhibiteur à petite molécule qui cible la voie Wnt/β-caténine. Il inhibe la transcription médiée par TCF/β-caténine en compétition avec β-caténine pour la liaison à CBP (CREB lié à la protéine) mais avec p300, avec une valeur d'IC50 de 3 μM .

  • GC16963 structure
    GC16963HLY78
    CAS: 854847-61-3
    Purity: >98.00%

    HLY78, un dérivé de la Lycorine, est un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine.

  • GC17042 structure
    GC17042O4I2
    CAS: 165682-93-9
    Purity: >98.00%

    O4I2 est un puissant inducteur Oct3/4.

  • GC17071 structure
    GC17071IWP-3
    CAS: 687561-60-0
    Purity: >98%

    IWP-3 est un puissant inhibiteur de la production de Wnt avec une IC50 de 40 nM. IWP-3 inhibe la fonction Porcupine (Porcn) bloquant ainsi la palmitoylation des protéines Wnt. IWP-3 n'inhibe que modérément CK1γ3 et CK1ε et n'inhibe pas CK1α.

  • GC17107 structure
    GC17107PluriSIn #1 (NSC 14613)
    CAS: 91396-88-2
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase

  • GC17251 structure
    GC17251QS 11
    CAS: 944328-88-5
    Purity: >99.00%

    QS 11 est un inhibiteur d'ARFGAP1 (ADP-ribosylation factor GTPase-activating protein 1), avec une CE50 de 1,5 µM. QS 11 module la signalisation Wnt/β-caténine par un effet sur le trafic des protéines. QS 11 inhibe la migration des cellules cancéreuses du sein surexprimant l'ARFGAP.

  • GC17327 structure
    GC17327OAC2
    CAS: 6019-39-2
    Purity: >98.00%

    OAC2 est un composé activateur d'Oct4 qui active l'expression via le promoteur du gène Oct4.

  • GC17339 structure
    GC17339ML-243
    CAS: 1426576-80-8
    Purity: >98%

    Le ML-243 est une petite molécule inhibitrice sélective des cellules souches du cancer du sein. ML-243 a une inhibition sélective 32 fois supérieure dans la lignée cellulaire de type CSC du sein HMLE_shECad que la lignée cellulaire témoin HMLE_shGFP.

  • GC17468 structure
    GC17468ML 239
    CAS: 1378872-36-6
    Purity: >99.50%

    Le ML 239 est un inhibiteur puissant et sélectif des cellules souches du cancer du sein, avec une IC50 de 1,16 μM.

  • GC17534 structure
    GC17534GSK343
    CAS: 1346704-33-3
    Purity: >98.00%

    A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor

  • GC17535 structure
    GC17535UM 191
    Purity: >98%

    UM 191

  • GC17606 structure
    GC17606CCT251545
    CAS: 1661839-45-7
    Purity: >99.50%

    CCT251545 est un puissant inhibiteur biodisponible par voie orale de la signalisation WNT avec une IC50 de 5 nM dans les cellules 7dF3. CCT251545 est une sonde chimique sélective pour explorer le rÔle de CDK8 et CDK19 dans la maladie humaine.

  • GC17607 structure
    GC17607Pyrintegrin
    CAS: 1228445-38-2
    Purity: >98%

    La pyrintégrine est un agoniste de l'intégrine β1 et une pyrimidine 2,4-disubstituée qui favorise la survie des cellules souches embryonnaires.

  • GC17671 structure
    GC17671YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)
    CAS: 209984-56-5
    Purity: >98.00%

    YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ) est un inhibiteur de γ-sécrétase, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 2.64±0.30 et 2.92±0.22nM pour le clivage d' APPL et de Notch.

  • GC17690 structure
    GC17690Cromolyn sodium
    CAS: 15826-37-6
    Purity: >99.00%

    Le cromolyn sodique (disodium cromoglycate; FPL-670) est un médicament antiallergique.

  • GC17713 structure
    GC17713Oxy-16
    CAS: 596-94-1
    Purity: >98%

    L'oxy-16 est un intermédiaire métabolique endogène.

  • GC17764 structure
    GC17764BML-284 (Wnt agonist 1)
    CAS: 853220-52-7
    Purity: >99.50%

    BML-284 (Wnt agonist 1) est un puissant agoniste de la signalisation Wnt, sa valeur d'EC50 est 0,7μM pour induire une activité transcriptionnelle dépendante de β-caténine et de TCF.

  • GC17782 structure
    GC17782Cardionogen 1
    CAS: 577696-37-8
    Purity: >98%

    Wnt signaling modulator