Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC17840Cardiogenol C hydrochlorideCAS: 1049741-55-0Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de cardiogénol C est un puissant inducteur de pyrimidine perméable aux cellules qui provoque la différenciation des CSE en cardiomyocytes (EC50 = 100 nM) .
- GC179073-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochlorideCAS: 120964-45-6Purity: >99.50%
3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride est un analogue de l'adénosine et un inhibiteur compétitif de S-adénosylhomocystéine, sa valeur de Ki est 50 pM dans les essais sans-cellules.
- GC18107Salinomycin sodium saltCAS: 55721-31-8Purity: >98.00%
Salinomycin sodium salt est un antibiotique ionophore polyéther macrocyclique produit par la fermentation de Streptomyces albus .
- GC18291PKF118-310CAS: 84-82-2Purity: >99.00%
PKF118-310 (xanthothricine) est un antagoniste du complexe facteur de transcription 4 (TCF4)/β-caténine, agit également comme un inhibiteur de KDM4A, avec une activité antitumorale.
- GC18475RobotnikininCAS: 1132653-79-2Purity: >98%
La robotnikinine est une petite molécule capable de se lier À et d'inhiber l'activité de Sonic Hedgehog (Shh) signalant en amont de Smo .
- GC18533ZLDI-8CAS: 667880-38-8Purity: >98.50%
ZLDI-8 est un inhibiteur ADAM-17 de l'enzyme d'activation/clivage de Notch et inhibe le clivage de la protéine Notch. ZLDI-8 diminue l'expression des protéines liées À la pro-survie/anti-apoptose et À la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT). ZLDI-8 est également un inhibiteur compétitif et irréversible de la tyrosine phosphatase (Lyp) avec une IC50 de 31,6 μM et un Ki de 26,22 μM. ZLDI-8 inhibe la croissance des cellules MHCC97-H avec une IC50 de 5,32μM.
- GC18599PF-05274857 (hydrochloride)CAS: 1613439-62-5Purity: >98%
Le PF-05274857 (chlorhydrate) est un antagoniste puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau de Smo, avec une IC50 de 5,8 nM et un Ki de 4,6 nM. Le PF-05274857 (chlorhydrate) a un potentiel pour la recherche de types de tumeurs, y compris les tumeurs cérébrales et les métastases cérébrales entraÎnées par une voie Hh activée.
- GC18616MMP-8 Inhibitor ICAS: 236403-25-1Purity: >98.00%
MMP-8 Inhibitor I est un puissant inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle 8 (MMP-8) avec une faible biodisponibilité orale.
- GC18734JS-KCAS: 205432-12-8Purity: >95.00%
JS-K est un donneur de NO qui réagit avec le glutathion pour générer du NO À pH physiologique. JS-K inhibe la prolifération, induit l'apoptose et perturbe le cycle cellulaire des cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë Jurkat T.
- GC19299Porcupine-IN-1CAS: 2036044-77-4Purity: >99.00%
Le porc-épic-IN-1 est un puissant inhibiteur du porc-épic avec une CI50 de 0,5± ; 0,2 nM.
- GC25603M2912CAS: 1460286-21-8Purity: >98%
M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.
- GC26049WAY-119064CAS: 1198098-03-1Purity: >98%
WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
- GC26088YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)CAS: 1659305-78-8Purity: >98%
YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.
- GC30276Casein Kinase II Inhibitor IVCAS: 863598-09-8Purity: >98.00%
L'inhibiteur IV de la caséine kinase II est un puissant inhibiteur de la caséine kinase II, compétitif pour l'ATP, avec une CI50 de 9 nM.
- GC30767Heparan SulfateCAS: 9050-30-0
Heparan Sulfate, c'est un polysaccharide polyanionique complexe qui régule d'importants processus développementaux chez les invertébrés et les vertébrés.
- GC31268tCFA15CAS: 220757-88-0Purity: >99.00%
Le tCFA15 est un alcool gras À longue chaÎne triméthylcyclohexénonique contenant 15 atomes de carbone sur la chaÎne latérale, favorise la différenciation des neurones et peut réguler la signalisation Notch.
- GC31663Adavivint (SM04690)CAS: 1467093-03-3Purity: >99.00%
Adavinint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) est un inhibiteur puissant et sélectif de la signalisation Wnt canonique, avec une CE50 de 19,5 nM via un test de rapporteur TCF/LEF À haut débit dans des cellules cancéreuses du cÔlon SW480.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17840 | Cardiogenol C hydrochloride | 1049741-55-0 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de cardiogénol C est un puissant inducteur de pyrimidine perméable aux cellules qui provoque la différenciation des CSE en cardiomyocytes (EC50 = 100 nM) . | ||||
| GC17907 | 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride | 120964-45-6 | >99.50% | |
3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride est un analogue de l'adénosine et un inhibiteur compétitif de S-adénosylhomocystéine, sa valeur de Ki est 50 pM dans les essais sans-cellules. | ||||
| GC18107 | Salinomycin sodium salt | 55721-31-8 | >98.00% | |
Salinomycin sodium salt est un antibiotique ionophore polyéther macrocyclique produit par la fermentation de Streptomyces albus . | ||||
| GC18291 | PKF118-310 | 84-82-2 | >99.00% | |
PKF118-310 (xanthothricine) est un antagoniste du complexe facteur de transcription 4 (TCF4)/β-caténine, agit également comme un inhibiteur de KDM4A, avec une activité antitumorale. | ||||
| GC18475 | Robotnikinin | 1132653-79-2 | >98% | |
La robotnikinine est une petite molécule capable de se lier À et d'inhiber l'activité de Sonic Hedgehog (Shh) signalant en amont de Smo . | ||||
| GC18533 | ZLDI-8 | 667880-38-8 | >98.50% | |
ZLDI-8 est un inhibiteur ADAM-17 de l'enzyme d'activation/clivage de Notch et inhibe le clivage de la protéine Notch. ZLDI-8 diminue l'expression des protéines liées À la pro-survie/anti-apoptose et À la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT). ZLDI-8 est également un inhibiteur compétitif et irréversible de la tyrosine phosphatase (Lyp) avec une IC50 de 31,6 μM et un Ki de 26,22 μM. ZLDI-8 inhibe la croissance des cellules MHCC97-H avec une IC50 de 5,32μM. | ||||
| GC18595 | G244-LM | 1563007-08-8 | >98% | |
Le G244-LM est un inhibiteur puissant et spécifique de la tankyrase 1/2 qui inhibe la signalisation Wnt. | ||||
| GC18599 | PF-05274857 (hydrochloride) | 1613439-62-5 | >98% | |
Le PF-05274857 (chlorhydrate) est un antagoniste puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau de Smo, avec une IC50 de 5,8 nM et un Ki de 4,6 nM. Le PF-05274857 (chlorhydrate) a un potentiel pour la recherche de types de tumeurs, y compris les tumeurs cérébrales et les métastases cérébrales entraÎnées par une voie Hh activée. | ||||
| GC18616 | MMP-8 Inhibitor I | 236403-25-1 | >98.00% | |
MMP-8 Inhibitor I est un puissant inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle 8 (MMP-8) avec une faible biodisponibilité orale. | ||||
| GC18734 | JS-K | 205432-12-8 | >95.00% | |
JS-K est un donneur de NO qui réagit avec le glutathion pour générer du NO À pH physiologique. JS-K inhibe la prolifération, induit l'apoptose et perturbe le cycle cellulaire des cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë Jurkat T. | ||||
| GC18875 | GSK3β Inhibitor XVIII | 1139875-74-3 | >98% | |
An inhibitor of GSK3β | ||||
| GC19144 | ETC-159 | 1638250-96-0 | >98.00% | |
ETC-159 (ETC-1922159) est un puissant inhibiteur de PORCN disponible par voie orale. L'ETC-159 inhibe l'activité du rapporteur de la β-caténine avec une IC50 de 2,9 nM. | ||||
| GC19198 | iCRT3 | 901751-47-1 | >99.00% | |
iCRT3 est un inhibiteur de la transcription sensible À la fois À Wnt et À la β-caténine. | ||||
| GC19216 | KYA1797K | 1956356-56-1 | >98.00% | |
KYA1797K est un inhibiteur puissant et sélectif de la Wnt/β-caténine avec une IC50 de 0,75 μM. | ||||
| GC19260 | NCB-0846 | 1792999-26-8 | >98.00% | |
NCB-0846 est un inhibiteur de TNIK disponible par voie orale avec une IC50 de 21nM. | ||||
| GC19299 | Porcupine-IN-1 | 2036044-77-4 | >99.00% | |
Le porc-épic-IN-1 est un puissant inhibiteur du porc-épic avec une CI50 de 0,5± ; 0,2 nM. | ||||
| GC19336 | SR-3029 | 1454585-06-8 | >99.00% | |
Le SR-3029 est un inhibiteur puissant et compétitif de CK1δ et CK1ε, avec des IC50 de 44 nM et 260 nM, respectivement, et un Kis de 97 nM pour les deux kinases. | ||||
| GC25603 | M2912 | 1460286-21-8 | >98% | |
M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity. | ||||
| GC26049 | WAY-119064 | 1198098-03-1 | >98% | |
WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM. | ||||
| GC26088 | YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) | 1659305-78-8 | >98% | |
YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM. | ||||
| GC30276 | Casein Kinase II Inhibitor IV | 863598-09-8 | >98.00% | |
L'inhibiteur IV de la caséine kinase II est un puissant inhibiteur de la caséine kinase II, compétitif pour l'ATP, avec une CI50 de 9 nM. | ||||
| GC30767 | Heparan Sulfate | 9050-30-0 | - | |
Heparan Sulfate, c'est un polysaccharide polyanionique complexe qui régule d'importants processus développementaux chez les invertébrés et les vertébrés. | ||||
| GC31268 | tCFA15 | 220757-88-0 | >99.00% | |
Le tCFA15 est un alcool gras À longue chaÎne triméthylcyclohexénonique contenant 15 atomes de carbone sur la chaÎne latérale, favorise la différenciation des neurones et peut réguler la signalisation Notch. | ||||
| GC31663 | Adavivint (SM04690) | 1467093-03-3 | >99.00% | |
Adavinint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) est un inhibiteur puissant et sélectif de la signalisation Wnt canonique, avec une CE50 de 19,5 nM via un test de rapporteur TCF/LEF À haut débit dans des cellules cancéreuses du cÔlon SW480. | ||||
