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Stem Cell

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Products Related to Stem Cell(471)

  • GC17840 structure
    GC17840Cardiogenol C hydrochloride
    CAS: 1049741-55-0
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de cardiogénol C est un puissant inducteur de pyrimidine perméable aux cellules qui provoque la différenciation des CSE en cardiomyocytes (EC50 = 100 nM) .

  • GC17907 structure
    GC179073-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride
    CAS: 120964-45-6
    Purity: >99.50%

    3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride est un analogue de l'adénosine et un inhibiteur compétitif de S-adénosylhomocystéine, sa valeur de Ki est 50 pM dans les essais sans-cellules.

  • GC18107 structure
    GC18107Salinomycin sodium salt
    CAS: 55721-31-8
    Purity: >98.00%

    Salinomycin sodium salt est un antibiotique ionophore polyéther macrocyclique produit par la fermentation de Streptomyces albus .

  • GC18291 structure
    GC18291PKF118-310
    CAS: 84-82-2
    Purity: >99.00%

    PKF118-310 (xanthothricine) est un antagoniste du complexe facteur de transcription 4 (TCF4)/β-caténine, agit également comme un inhibiteur de KDM4A, avec une activité antitumorale.

  • GC18475 structure
    GC18475Robotnikinin
    CAS: 1132653-79-2
    Purity: >98%

    La robotnikinine est une petite molécule capable de se lier À et d'inhiber l'activité de Sonic Hedgehog (Shh) signalant en amont de Smo .

  • GC18533 structure
    GC18533ZLDI-8
    CAS: 667880-38-8
    Purity: >98.50%

    ZLDI-8 est un inhibiteur ADAM-17 de l'enzyme d'activation/clivage de Notch et inhibe le clivage de la protéine Notch. ZLDI-8 diminue l'expression des protéines liées À la pro-survie/anti-apoptose et À la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT). ZLDI-8 est également un inhibiteur compétitif et irréversible de la tyrosine phosphatase (Lyp) avec une IC50 de 31,6 μM et un Ki de 26,22 μM. ZLDI-8 inhibe la croissance des cellules MHCC97-H avec une IC50 de 5,32μM.

  • GC18595 structure
    GC18595G244-LM
    CAS: 1563007-08-8
    Purity: >98%

    Le G244-LM est un inhibiteur puissant et spécifique de la tankyrase 1/2 qui inhibe la signalisation Wnt.

  • GC18599 structure
    GC18599PF-05274857 (hydrochloride)
    CAS: 1613439-62-5
    Purity: >98%

    Le PF-05274857 (chlorhydrate) est un antagoniste puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau de Smo, avec une IC50 de 5,8 nM et un Ki de 4,6 nM. Le PF-05274857 (chlorhydrate) a un potentiel pour la recherche de types de tumeurs, y compris les tumeurs cérébrales et les métastases cérébrales entraÎnées par une voie Hh activée.

  • GC18616 structure
    GC18616MMP-8 Inhibitor I
    CAS: 236403-25-1
    Purity: >98.00%

    MMP-8 Inhibitor I est un puissant inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle 8 (MMP-8) avec une faible biodisponibilité orale.

  • GC18734 structure
    GC18734JS-K
    CAS: 205432-12-8
    Purity: >95.00%

    JS-K est un donneur de NO qui réagit avec le glutathion pour générer du NO À pH physiologique. JS-K inhibe la prolifération, induit l'apoptose et perturbe le cycle cellulaire des cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë Jurkat T.

  • GC18875 structure
    GC18875GSK3β Inhibitor XVIII
    CAS: 1139875-74-3
    Purity: >98%

    An inhibitor of GSK3β

  • GC19144 structure
    GC19144ETC-159
    CAS: 1638250-96-0
    Purity: >98.00%

    ETC-159 (ETC-1922159) est un puissant inhibiteur de PORCN disponible par voie orale. L'ETC-159 inhibe l'activité du rapporteur de la β-caténine avec une IC50 de 2,9 nM.

  • GC19198 structure
    GC19198iCRT3
    CAS: 901751-47-1
    Purity: >99.00%

    iCRT3 est un inhibiteur de la transcription sensible À la fois À Wnt et À la β-caténine.

  • GC19216 structure
    GC19216KYA1797K
    CAS: 1956356-56-1
    Purity: >98.00%

    KYA1797K est un inhibiteur puissant et sélectif de la Wnt/β-caténine avec une IC50 de 0,75 μM.

  • GC19260 structure
    GC19260NCB-0846
    CAS: 1792999-26-8
    Purity: >98.00%

    NCB-0846 est un inhibiteur de TNIK disponible par voie orale avec une IC50 de 21nM.

  • GC19299 structure
    GC19299Porcupine-IN-1
    CAS: 2036044-77-4
    Purity: >99.00%

    Le porc-épic-IN-1 est un puissant inhibiteur du porc-épic avec une CI50 de 0,5± ; 0,2 nM.

  • GC19336 structure
    GC19336SR-3029
    CAS: 1454585-06-8
    Purity: >99.00%

    Le SR-3029 est un inhibiteur puissant et compétitif de CK1δ et CK1ε, avec des IC50 de 44 nM et 260 nM, respectivement, et un Kis de 97 nM pour les deux kinases.

  • GC25603 structure
    GC25603M2912
    CAS: 1460286-21-8
    Purity: >98%

    M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.

  • GC26049 structure
    GC26049WAY-119064
    CAS: 1198098-03-1
    Purity: >98%

    WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.

  • GC26088 structure
    GC26088YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)
    CAS: 1659305-78-8
    Purity: >98%

    YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.

  • GC30276 structure
    GC30276Casein Kinase II Inhibitor IV
    CAS: 863598-09-8
    Purity: >98.00%

    L'inhibiteur IV de la caséine kinase II est un puissant inhibiteur de la caséine kinase II, compétitif pour l'ATP, avec une CI50 de 9 nM.

  • GC30767 structure
    GC30767Heparan Sulfate
    CAS: 9050-30-0

    Heparan Sulfate, c'est un polysaccharide polyanionique complexe qui régule d'importants processus développementaux chez les invertébrés et les vertébrés.

  • GC31268 structure
    GC31268tCFA15
    CAS: 220757-88-0
    Purity: >99.00%

    Le tCFA15 est un alcool gras À longue chaÎne triméthylcyclohexénonique contenant 15 atomes de carbone sur la chaÎne latérale, favorise la différenciation des neurones et peut réguler la signalisation Notch.

  • GC31663 structure
    GC31663Adavivint (SM04690)
    CAS: 1467093-03-3
    Purity: >99.00%

    Adavinint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) est un inhibiteur puissant et sélectif de la signalisation Wnt canonique, avec une CE50 de 19,5 nM via un test de rapporteur TCF/LEF À haut débit dans des cellules cancéreuses du cÔlon SW480.