GLPBio

Ubiquitination/ Proteasome

Research Areas

Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1412)

  • GC14482 structure
    GC14482Verteporfin
    CAS: 129497-78-5
    Purity: >98.00%

    Verteporfin est un fort inhibiteur de l'expression de PD-1 qui est utilisé pour le traitement dans la dégénérescence maculaire âge-relactive, des taches de vin et du cancer.

  • GC14495 structure
    GC14495CX 546
    CAS: 215923-54-9
    Purity: >99.00%

    CX 546 est un activateur puissant du récepteur de l'acide 3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionique (AMPA), sa valeur d'EC50 est 93,2μM.

  • GC14507 structure
    GC14507Azithromycin
    CAS: 83905-01-5
    Purity: >98.00%

    L'azithromycine est un antibiotique macrolide utile pour le traitement d'un certain nombre d'infections bactériennes.

  • GC14534 structure
    GC14534Regorafenib monohydrate
    CAS: 1019206-88-2
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14538 structure
    GC14538Pravastatin sodium
    CAS: 81131-70-6
    Purity: >98.00%

    Le Pravastatin sodium est un inhibiteur eter compétitif réversible de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, avec une IC 50 de 5.6μM. Il est couramment utilisé dans la recherche sur l’hypercholestérolémie et diverses maladies cardiovasculaires.

  • GC14553 structure
    GC14553Resveratrol
    CAS: 501-36-0
    Purity: >99.50%

    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) est un phytoalexine.

  • GC14563 structure
    GC14563Ketanserin
    CAS: 74050-98-9
    Purity: >97.00%

    La kétansérine est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2.

  • GC14574 structure
    GC14574Tigecycline
    CAS: 220620-09-7
    Purity: >99.50%

    Tigecycline est un antibiotique de troisième génération dérivé de la tétracycline.

  • GC14590 structure
    GC14590AR-42 (OSU-HDAC42)
    CAS: 935881-37-1
    Purity: >98.00%

    HDAC inhibitor,novel and potent

  • GC14591 structure
    GC14591Hemin chloride
    CAS: 16009-13-5
    Purity: >98.00%

    Hemin chloride, un substrat de l'hème oxygénase (HO)-1, induit l'expression de HO-1 dans diverses cellules pour exercer des rôles antioxydants et anti-inflammatoires.

  • GC14606 structure
    GC14606Regorafenib hydrochloride
    CAS: 835621-07-3
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14641 structure
    GC14641SKF 96365 hydrochloride
    CAS: 130495-35-1
    Purity: >98.00%

    SKF 96365 hydrochloride est un inhibiteur actif par voie orale TRP-canal/entrée de Ca²⁺ dépendante des stocks (SOCE) qui bloque les canaux TRPC, les canaux Ca²⁺ dépendants du potentiel et plusieurs canaux K⁺, et supprime la signalisation Ca²⁺ médiée par STIM1.

  • GC14644 structure
    GC14644SBE 13 HCl
    CAS: 1052532-15-6
    Purity: >98.50%

    SBE 13 HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de Plk1, avec une IC50 de 200 pM ; Le SBE 13 HCl inhibe mal Plk2 (IC50>66μM) ou Plk3 (IC50=875nM).

  • GC14651 structure
    GC14651Reversine
    CAS: 656820-32-5
    Purity: >98.00%

    Reversine est un inhibiteur de petite molécule non-spécifique, actif par voie orale, de la kinase Aurora A, de la kinase Aurora B et de la kinase MPS1 (Monopolar Spindle 1). Reversine est communément utilisé dans la recherche de la différenciation cellulaire et de divers cancers.

  • GC14679 structure
    GC14679PIK-III
    CAS: 1383716-40-2
    Purity: >99.50%

    PIK-III est un inhibiteur puissant et sélectif de VPS34 avec une IC50 de 18 nM.

  • GC14701 structure
    GC14701Zoledronic Acid
    CAS: 118072-93-8
    Purity: >99.00%

    Zoledronic Acid est un bisphosphonaté azoté de troisième génération, inhibiteur de la résorption osseuse.

  • GC14707 structure
    GC14707Purvalanol A
    CAS: 212844-53-6
    Purity: >99.00%

    Le purvalanol A est un puissant inhibiteur de CDK, qui inhibe cdc2-cycline B, cdk2-cycline A, cdk2-cycline E, cdk4-cycline D1 et cdk5-p35 avec des IC50 de 4, 70, 35, 850, 75 nM, respectivement.

  • GC14749 structure
    GC14749ALLO-1
    CAS: 37468-32-9
    Purity: >98.00%

    ALLO-1, un récepteur de l'autophagie, est essentiel À la formation d'autophagosomes autour des organites paternels et se lie directement À l'homologue du ver LC3 LGG-1 via son motif de région d'interaction avec LC3 (LIR).

  • GC14764 structure
    GC14764Lamotrigine
    CAS: 84057-84-1
    Purity: >99.50%

    La lamotrigine (BW430C) est un agent anticonvulsivant ou antiépileptique puissant et actif par voie orale.

  • GC14769 structure
    GC14769Carvedilol
    CAS: 72956-09-3
    Purity: >98.00%

    Carvedilol est un antagoniste non sélectif des récepteurs α1 et β-adrenergic (RA).

  • GC14787 structure
    GC14787Curcumin
    CAS: 458-37-7
    Purity: >98.00%

    Un pigment jaune avec diverses activités biologiques

  • GC14797 structure
    GC14797IU1
    CAS: 314245-33-5
    Purity: >98.00%

    IU1 est un inhibiteur sélectif réversible et cytoper cyto - perméable du protéasome, ce que IC 50 est 4,7μM pour USP14.

  • GC14803 structure
    GC14803STF 31
    CAS: 724741-75-7
    Purity: >98.00%

    STF 31 est un inhibiteur perméable aux cellules du transporteur de glucose 1 (GLUT1) avec IC₅₀ de 1μM.

  • GC14806 structure
    GC14806Vinorelbine ditartrate
    CAS: 125317-39-7
    Purity: >98.00%

    Vinorelbine ditartrate est un médicament antimitotique, un dérivé semi-synthétique du paclitaxel, qui exerce son effet antitumoral en inhibant la polymérisation des microtubules dans les cellules tumorales. Vinorelbine ditartrate est principalement utilisée pour traiter des tumeurs malignes telles que le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du sein métastatique.