Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1412)
- GC14820(S)-NaproxenCAS: 22204-53-1Purity: >99.50%
Le (S)-naproxène est un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 8,72 et 5,15 μM, respectivement dans le test cellulaire.
- GC14892Clemastine FumarateCAS: 14976-57-9Purity: >99.50%
Clemastine Fumarate, l'antihistaminique sans ordonnance et bloqueur des récepteurs muscariniques, possède un potentiel de remyélinisation dans la sclérose en plaques (SEP).
- GC14906Crenolanib (CP-868596)CAS: 670220-88-9Purity: >99.50%
Le crenolanib (CP-868596) est un inhibiteur puissant et sélectif des isoformes de type sauvage et mutantes des récepteurs tyrosine kinases de classe III FLT3 et PDGFRα/β avec des Kd de 0,74 nM et 2,1 nM/3,2 nM, respectivement.
- GC14961Cytarabine hydrochlorideCAS: 69-74-9Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de cytarabine, un analogue nucléosidique, provoque l'arrêt du cycle cellulaire en phase S et inhibe l'ADN polymérase.
- GC14968Esmolol HClCAS: 81161-17-3Purity: >99.00%
Esmolol HCl est un bloqueur des récepteurs bêta-adrénergiques.
- GC14969Idarubicin HClCAS: 57852-57-0Purity: >99.50%
Idarubicin HCl est un agent antileucémique anthracycline actif par voie orale.
- GC15002Sodium PhenylbutyrateCAS: 1716-12-7Purity: >99.50%
Sodium Phenylbutyrate est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC).
- GC15017NSC 624206CAS: 13116-77-3Purity: >98.00%
NSC 624206 est un inhibiteur de l'ubiquitine E1 (UBA1), avec une IC50 d'environ 9 μM. NSC 624206 bloque spécifiquement la formation d'ubiquitine-thioester (IC50 \u003d 13 μM) mais n'a aucun effet sur l'adénylation de l'ubiquitine.
- GC15022Vandetanib (ZD6474)CAS: 443913-73-3Purity: >99.50%
Le vandétanib (ZD6474) (D6474) est un puissant inhibiteur actif par voie orale de l'activité de la tyrosine kinase VEGFR2/KDR (IC50 = 40 nM). Le vandétanib (ZD6474) a également une activité contre l'activité tyrosine kinase de VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) et EGFR/HER1 (IC50=500 nM).
- GC15023TelmisattanCAS: 144701-48-4Purity: >99.50%
Le telmisattan est un antagoniste puissant et durable du récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AT1), inhibant sélectivement la liaison de 125I-AngII aux récepteurs AT1 avec une IC50 de 9,2 nM.
- GC15024NifedipineCAS: 21829-25-4Purity: >98.00%
La nifédipine (BAY-a-1040) est un puissant inhibiteur calcique et un médicament de choix pour les insuffisances cardiaques.
- GC15031Rapamycin (Sirolimus)CAS: 53123-88-9Purity: >98.00%
Rapamycin (Sirolimus) était autrefois utilisée comme antibiotique antifongique.
- GC15072GSK2126458 (Omipalisib)CAS: 1086062-66-9Purity: >99.50%
GSK2126458 (GSK2126458) is an orally active and highly selective inhibitor of PI3K with Kis of 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM and 0.18 nM/0.3 nM for p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 , respectivement. GSK2126458 a une activité anticancéreuse.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14820 | (S)-Naproxen | 22204-53-1 | >99.50% | |
Le (S)-naproxène est un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 8,72 et 5,15 μM, respectivement dans le test cellulaire. | ||||
| GC14827 | Linagliptin (BI-1356) | 668270-12-0 | >99.50% | |
A potent DPP-4 inhibitor | ||||
| GC14882 | Salinomycin | 53003-10-4 | >98.00% | |
A selective cancer stem cell inhibitor | ||||
| GC14892 | Clemastine Fumarate | 14976-57-9 | >99.50% | |
Clemastine Fumarate, l'antihistaminique sans ordonnance et bloqueur des récepteurs muscariniques, possède un potentiel de remyélinisation dans la sclérose en plaques (SEP). | ||||
| GC14906 | Crenolanib (CP-868596) | 670220-88-9 | >99.50% | |
Le crenolanib (CP-868596) est un inhibiteur puissant et sélectif des isoformes de type sauvage et mutantes des récepteurs tyrosine kinases de classe III FLT3 et PDGFRα/β avec des Kd de 0,74 nM et 2,1 nM/3,2 nM, respectivement. | ||||
| GC14914 | KM 11060 | 774549-97-2 | >99.50% | |
Le KM 11060 est un correcteur du défaut de trafic du régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) par délétion F508 (F508del). | ||||
| GC14918 | 10074-G5 | 413611-93-5 | >98.00% | |
10074-G5 est un inhibiteur de la dimérisation c-Myc-Max avec une IC50 de 146 μM. | ||||
| GC14920 | VX-661 | 1152311-62-0 | >98.00% | |
VX-661 (VX-661) est un deuxième correcteur CFTR F508del et aide la protéine CFTR À atteindre la surface cellulaire. | ||||
| GC14945 | Sirtinol | 410536-97-9 | >98.00% | |
Inhibitor of sirtuin deacetylases | ||||
| GC14961 | Cytarabine hydrochloride | 69-74-9 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de cytarabine, un analogue nucléosidique, provoque l'arrêt du cycle cellulaire en phase S et inhibe l'ADN polymérase. | ||||
| GC14968 | Esmolol HCl | 81161-17-3 | >99.00% | |
Esmolol HCl est un bloqueur des récepteurs bêta-adrénergiques. | ||||
| GC14969 | Idarubicin HCl | 57852-57-0 | >99.50% | |
Idarubicin HCl est un agent antileucémique anthracycline actif par voie orale. | ||||
| GC14998 | Rocilinostat (ACY-1215) | 1316214-52-4 | >98.00% | |
A selective inhibitor of HDAC6 | ||||
| GC15002 | Sodium Phenylbutyrate | 1716-12-7 | >99.50% | |
Sodium Phenylbutyrate est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). | ||||
| GC15004 | URMC-099 | 1229582-33-5 | >99.50% | |
URMC-099, en tant qu'un inhibiteur de MLK3 à base de 7-azaindole, sa valeur d'IC50 est 14nM, pourrait affecter spécifiquement les espèces spécifiques d'Aβ impliquées dans la pathobiogie de la maladie. | ||||
| GC15014 | A-867744 | 1000279-69-5 | >99.50% | |
A positive allosteric modulator of α7 nAChRs | ||||
| GC15017 | NSC 624206 | 13116-77-3 | >98.00% | |
NSC 624206 est un inhibiteur de l'ubiquitine E1 (UBA1), avec une IC50 d'environ 9 μM. NSC 624206 bloque spécifiquement la formation d'ubiquitine-thioester (IC50 \u003d 13 μM) mais n'a aucun effet sur l'adénylation de l'ubiquitine. | ||||
| GC15022 | Vandetanib (ZD6474) | 443913-73-3 | >99.50% | |
Le vandétanib (ZD6474) (D6474) est un puissant inhibiteur actif par voie orale de l'activité de la tyrosine kinase VEGFR2/KDR (IC50 = 40 nM). Le vandétanib (ZD6474) a également une activité contre l'activité tyrosine kinase de VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) et EGFR/HER1 (IC50=500 nM). | ||||
| GC15023 | Telmisattan | 144701-48-4 | >99.50% | |
Le telmisattan est un antagoniste puissant et durable du récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AT1), inhibant sélectivement la liaison de 125I-AngII aux récepteurs AT1 avec une IC50 de 9,2 nM. | ||||
| GC15024 | Nifedipine | 21829-25-4 | >98.00% | |
La nifédipine (BAY-a-1040) est un puissant inhibiteur calcique et un médicament de choix pour les insuffisances cardiaques. | ||||
| GC15031 | Rapamycin (Sirolimus) | 53123-88-9 | >98.00% | |
Rapamycin (Sirolimus) était autrefois utilisée comme antibiotique antifongique. | ||||
| GC15072 | GSK2126458 (Omipalisib) | 1086062-66-9 | >99.50% | |
GSK2126458 (GSK2126458) is an orally active and highly selective inhibitor of PI3K with Kis of 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM and 0.18 nM/0.3 nM for p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 , respectivement. GSK2126458 a une activité anticancéreuse. | ||||
| GC15077 | SA 47 | 792236-07-8 | >99.00% | |
Le SA 47 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH) et du carbamate. | ||||
| GC15083 | Celastrol | 34157-83-0 | >99.50% | |
Celastrol est un inhibiteur du protéasome qui présente une inhibition puissante et préférentielle du protéasome 20S purifié avec une CI50 de 2,5 μM. | ||||