Ubiquitination/ Proteasome

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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1422)

GC16410 Tigecycline hydrochloride
CAS: 197654-04-9
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de tigécycline (chlorhydrate de GAR-936) est un antibiotique glycylcycline À large spectre.
GC16417 PF-04691502
CAS: 1013101-36-4
Purity: >99.50%
PF-04691502 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3K et mTOR. PF-04691502 se lie aux PI3Kα, β, δ, γ et mTOR humains avec Kis de 1,8, 2,1, 1,6, 1,9 et 16 nM, respectivement.
GC16421 Cediranib (AZD217)
CAS: 288383-20-0
Purity: >99.50%
Le cédiranib (AZD217) (AZD2171) est un inhibiteur de la tyrosine kinase VEGFR très puissant disponible par voie orale avec des IC50 <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM pour Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα ;, PDGFRβ ;, c- Kit, respectivement.
GC16425 Flavopiridol hydrochloride
CAS: 131740-09-5
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de flavopiridol (chlorhydrate d'alvocidib) est un large inhibiteur de CDK, en compétition avec l'ATP pour inhiber les CDK, y compris CDK1, CDK2, CDK4 avec des IC50 de 30, 170, 100 nM, respectivement.
GC16436 Tenovin-6
CAS: 1011557-82-6
Purity: >98.50%
La ténovine-6, un analogue de la ténovine-1, est un activateur de l'activité transcriptionnelle de p53. La ténovine-6 inhibe les activités de la protéine désacétylase des SIRT1, SIRT2 et SIRT3 humains purifiés avec des IC50 de 21 μM, 10 μM et 67 μM, respectivement. La ténovine-6 inhibe également la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH).
GC16441 Tigecycline mesylate
CAS: 1135871-27-0
Purity: >98.00%
Le mésylate de tigécycline (mésylate de GAR-936) est un antibiotique glycylcycline À large spectre.
GC16444 Rosiglitazone
CAS: 122320-73-4
Purity: >98.00%
Rosiglitazone est un agoniste sélectif oraux du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes de type gamme (PPARγ) qui active sélectivement les chimères qui contiennent le domaine de liaison à ligand de PPARγ (LBD), mais pas PPARα et PPARδ, sa valeur d'EC50 est 60nM et d'Kd est 40nM.
GC16468 CYT387 sulfate salt
CAS: 1056636-06-6
Purity: >98.00%
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
GC16486 Novobiocin Sodium
CAS: 1476-53-5
Purity: >95.00%
La novobiocine (Albamycine) sodique est un antibiotique puissant et actif par voie orale.
GC16497 SGI-1776 free base
CAS: 1025065-69-3
Purity: >99.00%
SGI-1776 free base est un inhibiteur compétitif de l' ATP des kinases Pim, qui inhibe l'activité de Pim-1 (IC 50 =7nM), Pim-2 (IC 50 =363nM) et Pim-3 (IC 50 =69nM).
GC16499 Sorafenib Tosylate
CAS: 475207-59-1
Purity: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC16508 Salicylic acid
CAS: 69-72-7
Purity: >98.00%
L'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoÏque) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).
GC16526 Atropine
CAS: 51-55-8
Purity: >98.00%
Antagoniste des récepteurs muscariniques (MAChRs)
GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
CAS: 1268524-70-4
Purity: >99.50%
A selective inhibitor of BET bromodomains
GC16543 TAK-715
CAS: 303162-79-0
Purity: >98.00%
TAK-715 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la protéine kinase activée par les mitogènes p38 (p38 MAPK), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 7.1nM et 200nM pour p38α et p38β.
GC16581 Clasto-Lactacystin β-lactone
CAS: 154226-60-5
Purity: >95.00%
A selective inhibitor of the 20S proteasome
GC16699 HMB-Val-Ser-Leu-VE
CAS: 862891-04-1
Purity: >98.00%
inhibitor of the trypsin-like activity of the 20S proteasome
GC16702 CHIR-99021 (CT99021)
CAS: 252917-06-9
Purity: >99.00%
CHIR-99021 (CT99021) est un inhibiteur hautement sélectif de GSK-3, dont les valeurs d'IC50 sont respectivement 10nM pour GSK-3α et 6,7nM pour GSK-3β.
GC16716 Sulindac
CAS: 38194-50-2
Purity: >99.50%
Sulindac (MK-231) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien actif par voie orale.
GC16747 Dihydroeponemycin
CAS: 126463-64-7
Purity: >98.00%
GC16754 Clarithromycin
CAS: 81103-11-9
Purity: >98.00%
ClarithromycinClarithromycin est un antibiotique macrolide qui agit en inhibant la synthèse protéique bactérienne. Clarithromycin se lie à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, empêchant ainis l'élongation de la chaîne peptidique et supprimant par conséquant la croissance bactérienne.
GC16775 Rotenone
CAS: 83-79-4
Purity: >98.00%
Rotenone est un inhibiteur du complexe I de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale qui peut induire l'apoptose au moyen d'augmenter la production d'espèces réactives de l'oxygène mitochondriales.
GC16804 Clotrimazole
CAS: 23593-75-1
Purity: >99.00%
Le clotrimazole est un dérivé de l'imidazole, un composé antifongique et un inhibiteur du CYP (cytochrome P450).
GC16805 Gemcitabine
CAS: 95058-81-4
Purity: >99.00%
La gemcitabine (LY 188011) est un antimétabolite analogue du nucléoside pyrimidique et un agent antinéoplasique. La gemcitabine inhibe la synthèse et la réparation de l'ADN, entraÎnant l'autophagie et l'apoptose.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC16410	Tigecycline hydrochloride	197654-04-9	>98.00%
GC16410	Le chlorhydrate de tigécycline (chlorhydrate de GAR-936) est un antibiotique glycylcycline À large spectre.
GC16417	PF-04691502	1013101-36-4	>99.50%
GC16417	PF-04691502 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3K et mTOR. PF-04691502 se lie aux PI3Kα, β, δ, γ et mTOR humains avec Kis de 1,8, 2,1, 1,6, 1,9 et 16 nM, respectivement.
GC16421	Cediranib (AZD217)	288383-20-0	>99.50%
GC16421	Le cédiranib (AZD217) (AZD2171) est un inhibiteur de la tyrosine kinase VEGFR très puissant disponible par voie orale avec des IC50 <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM pour Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα ;, PDGFRβ ;, c- Kit, respectivement.
GC16425	Flavopiridol hydrochloride	131740-09-5	>98.00%
GC16425	Le chlorhydrate de flavopiridol (chlorhydrate d'alvocidib) est un large inhibiteur de CDK, en compétition avec l'ATP pour inhiber les CDK, y compris CDK1, CDK2, CDK4 avec des IC50 de 30, 170, 100 nM, respectivement.
GC16436	Tenovin-6	1011557-82-6	>98.50%
GC16436	La ténovine-6, un analogue de la ténovine-1, est un activateur de l'activité transcriptionnelle de p53. La ténovine-6 inhibe les activités de la protéine désacétylase des SIRT1, SIRT2 et SIRT3 humains purifiés avec des IC50 de 21 μM, 10 μM et 67 μM, respectivement. La ténovine-6 inhibe également la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH).
GC16441	Tigecycline mesylate	1135871-27-0	>98.00%
GC16441	Le mésylate de tigécycline (mésylate de GAR-936) est un antibiotique glycylcycline À large spectre.
GC16444	Rosiglitazone	122320-73-4	>98.00%
GC16444	Rosiglitazone est un agoniste sélectif oraux du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes de type gamme (PPARγ) qui active sélectivement les chimères qui contiennent le domaine de liaison à ligand de PPARγ (LBD), mais pas PPARα et PPARδ, sa valeur d'EC50 est 60nM et d'Kd est 40nM.
GC16468	CYT387 sulfate salt	1056636-06-6	>98.00%
GC16468	A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
GC16486	Novobiocin Sodium	1476-53-5	>95.00%
GC16486	La novobiocine (Albamycine) sodique est un antibiotique puissant et actif par voie orale.
GC16497	SGI-1776 free base	1025065-69-3	>99.00%
GC16497	SGI-1776 free base est un inhibiteur compétitif de l' ATP des kinases Pim, qui inhibe l'activité de Pim-1 (IC 50 =7nM), Pim-2 (IC 50 =363nM) et Pim-3 (IC 50 =69nM).
GC16499	Sorafenib Tosylate	475207-59-1	>99.50%
GC16499	A multi-kinase inhibitor
GC16508	Salicylic acid	69-72-7	>98.00%
GC16508	L'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoÏque) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).
GC16526	Atropine	51-55-8	>98.00%
GC16526	Antagoniste des récepteurs muscariniques (MAChRs)
GC16531	Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1	1268524-70-4	>99.50%
GC16531	A selective inhibitor of BET bromodomains
GC16543	TAK-715	303162-79-0	>98.00%
GC16543	TAK-715 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la protéine kinase activée par les mitogènes p38 (p38 MAPK), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 7.1nM et 200nM pour p38α et p38β.
GC16581	Clasto-Lactacystin β-lactone	154226-60-5	>95.00%
GC16581	A selective inhibitor of the 20S proteasome
GC16699	HMB-Val-Ser-Leu-VE	862891-04-1	>98.00%
GC16699	inhibitor of the trypsin-like activity of the 20S proteasome
GC16702	CHIR-99021 (CT99021)	252917-06-9	>99.00%
GC16702	CHIR-99021 (CT99021) est un inhibiteur hautement sélectif de GSK-3, dont les valeurs d'IC50 sont respectivement 10nM pour GSK-3α et 6,7nM pour GSK-3β.
GC16716	Sulindac	38194-50-2	>99.50%
GC16716	Sulindac (MK-231) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien actif par voie orale.
GC16747	Dihydroeponemycin	126463-64-7	>98.00%
GC16754	Clarithromycin	81103-11-9	>98.00%
GC16754	ClarithromycinClarithromycin est un antibiotique macrolide qui agit en inhibant la synthèse protéique bactérienne. Clarithromycin se lie à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, empêchant ainis l'élongation de la chaîne peptidique et supprimant par conséquant la croissance bactérienne.
GC16775	Rotenone	83-79-4	>98.00%
GC16775	Rotenone est un inhibiteur du complexe I de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale qui peut induire l'apoptose au moyen d'augmenter la production d'espèces réactives de l'oxygène mitochondriales.
GC16804	Clotrimazole	23593-75-1	>99.00%
GC16804	Le clotrimazole est un dérivé de l'imidazole, un composé antifongique et un inhibiteur du CYP (cytochrome P450).
GC16805	Gemcitabine	95058-81-4	>99.00%
GC16805	La gemcitabine (LY 188011) est un antimétabolite analogue du nucléoside pyrimidique et un agent antinéoplasique. La gemcitabine inhibe la synthèse et la réparation de l'ADN, entraÎnant l'autophagie et l'apoptose.