Ubiquitination/ Proteasome

LY2228820 (ly2228820 dimésylate) est un inhibiteur sélectif et compétitif de l'ATP de p38 MAPK α/β avec des IC50 de 5,3 et 3,2 nM, respectivement.

L'hydroxyurée est un inducteur de l'apoptose cellulaire qui inhibe la synthèse de l'ADN par inhibition de la ribonucléotide réductase. L'hydroxyurée présente une activité anti-orthopoxvirus.

AZD6482 (KIN-193) est un inhibiteur de p110β puissant et sélectif avec une IC50 de 0,69 nM.

La dactinomycine (Actinomycin D) est un chromopeptide naturel isolé des espèces de Streptomyces, qui comporte un chromophore hétérocyclique et deux anneaux lactone pentapeptidiques cycliques.

Sulfasalazine est un médicament sulfonamide.

An inhibitor of calpains

Bromhexine HCl est un inhibiteur de protéase TMPRSS2 puissant et spécifique avec une IC50 de 0,75 μM.

VER 155008 est un inhibiteur puissant issu de l'adénosine, ciblant la famille des protéines de choc thermique 70 (Hsp70). Ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.5μM, 2.6μM, et 2.6μM contre Hsp70, la protéine de choc thermique apparentée 70 (Hsc70) et la protéine régulée par le glucose 78 (Grp78).

DMOG est un inhibiteur compétitif et perméable aux cellules des prolyl-hydroxylases du facteur inductible par l'hypoxie (HIF-PH). Il active également le facteur inductible par l'hypoxie1α (HIF-1α).

PF-3845 est un inhibiteur double ciblant l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH) et l'hydrolase des époxydes solubles (sEH), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 0.65nM et 12000nM.

PFK-015 est un inhibiteur puissant et sélectif de PFKFB3, sa valeur d'IC50 est 110nM.

Doxorubicin est un antibiotique antitumoral de la famille des anthracyclines qui possède une activité antitumorale à large spectre. Doxorubicin inhibe la topoisomerase II de l'ADN avec une IC 50 de 2.67μM.

La nitrendipine (BAY-E-5009), un analogue de la nifédipine, est un inhibiteur calcique dihydropyridinique À action vasodilatatrice.

A potent inhibitor of JAK1 and JAK2

Thalidomide est un sédatif non addictif et non barbiturique qui inhibe le cereblon, avec des propriétés anti-inflammatoires et anti-angiogéniques.

L'acide lithocholique est un acide biliaire secondaire toxique, provoque une cholestase intrahépatique, a une activité favorisant la tumeur.

La pirarubicine est un antibiotique anthracycline, agit comme un inhibiteur de la topoisomérase II et est largement utilisée pour le traitement de divers cancers, en particulier les tumeurs solides.

L'acitrétine (Ro 10-1670) est un rétinoÏde systémique de deuxième génération qui a été utilisé dans le traitement du psoriasis.

SRT1720 HCl est un activateur de SIRT1 (EC1.5 = 0.16 μM et l'activation maximale = 781%), une désacétylase de protéines et d'histones NAD+-dépendente qui joue un rôle important dans les nombreux processus biologiques.

L'acitrétine (Ro 10-1670) sodique est un rétinoÏde systémique de deuxième génération qui a été utilisé dans le traitement du psoriasis.

Streptozocin, un antibiotique puissant aux propriétés méthylantes de ADN, est un nitrosoamide naturellement présent, couramment utilisé pour induite un diabète expérimental dans les modèles animaux.

A kinase inhibitor