Ubiquitination/ Proteasome

KN-92 hydrochloride est un analogue inactif de KN-93 et peut être converti en KN-93 par modification.

Emodin est une anthraquinone bioactive dotée d'effets anti-tumoraux, antibactériens et vasorelaxants.

An inhibitor of cyclin-dependent kinases

An antiarrhythmic agent

Iohexol, un milieu de constraste non ionique de faible osmolarité, est un dérivé benzénique tri-iodé d'un poids moléculaire de 821,1Da.

Un inhibiteur puissant et sélectif de JAK1/JAK2.

BGT226 (NVP-NVP-BGT226) est un PI3K (avec des IC50 de 4 nM, 63 nM et 38 nM pour PI3Kα, PI3Kβ et PI3Kγ) /mTOR double inhibiteur qui affiche une puissante activité inhibitrice de croissance contre le cancer de la tête et du cou humain cellules.

A 20S proteasome inhibitor and an active metabolite of MLN9708

A pan inhibitor of class I PI3K isoforms

Tacrolimus (FK506), un antibiotique macrolide avec les effets immuno-suppresseurs puissants a été isolé de Streptomyces tsukubaensis et a été utilisé précédemment pour prévenir les allogreffes et pour le traitement des troubles auto-immuns dans l'homme.

Apocynin, une acétophénone d'origine naturelle, est un puissant inhibiteur du complexe NADPH-oxydase, sa valeur d'IC50 est 10μM.

6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) est un analogue structural des catécholamines, la dopamine et la noradrénaline, et exerce ses effets toxiques sur les neurones catécholaminergiques.

MK-2206 dihydrochloride est un inhibiteur allostérique d'Akt active par voie orale qui est utilisé dans le traitement des tumeurs solides.

Pazopanib (GW-786034) is an orally active multi-targeted tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1 (IC 50 =10nM), VEGFR2 (IC 50 =30nM), VEGFR3 (IC 50 =47nM), PDGFRβ (IC 50 =84nM), c-Kit (IC 50 =74nM), FGFR1 (IC 50 =140nM), and c-Fms (IC 50 =146nM).

Colistin Sulfate est une classe structurellement distincte d'antimicrobiens oligopeptidiques cycliques non ribosomaux.

CB-5083 est un inhibiteur de AAA-ATPase p97 hautement sélectif et bioavaible par voie orale, sa valeur d’IC50 est 11nM.

Rosuvastatin est un inhibiteur compétitif de HMG-CoA réductase, sa valeur d'IC50 est 11nM.

PI-103 Hydrochloride est un inhibiteur polyvalent perméable à la cellule puissant qui agit principalement sur les voies de signalisation PI3K et mTOR.

AZD8055 est un nouvel inhibiteur compétitif de l'ATP de la mTOR avec une valeur IC 50 de 0.8 nmol/L et un K i de 1.3 nmol/L.

Agoniste TLR-7, immunomodulateur avec une activité antivirale et antitumorale.

Le chlorhydrate de tigécycline (chlorhydrate de GAR-936) est un antibiotique glycylcycline À large spectre.

PF-04691502 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3K et mTOR. PF-04691502 se lie aux PI3Kα, β, δ, γ et mTOR humains avec Kis de 1,8, 2,1, 1,6, 1,9 et 16 nM, respectivement.

Le c&eacute;diranib (AZD217) (AZD2171) est un inhibiteur de la tyrosine kinase VEGFR tr&egrave;s puissant disponible par voie orale avec des IC50 <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM pour Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα ;, PDGFRβ ;, c- Kit, respectivement.

Le chlorhydrate de flavopiridol (chlorhydrate d'alvocidib) est un large inhibiteur de CDK, en comp&eacute;tition avec l'ATP pour inhiber les CDK, y compris CDK1, CDK2, CDK4 avec des IC50 de 30, 170, 100 nM, respectivement.