Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1418)
- GC31058FR 167653 free baseCAS: 158876-65-4Purity: >98.00%
La base libre FR 167653, un inhibiteur de p38 MAPK actif et sélectif par voie orale, est un puissant suppresseur de la production de TNF-α et d'IL-1β via une inhibition spécifique de l'activité de p38 MAPK.
- GC31170Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309CAS: 115044-69-4Purity: >98.00%
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 est un puissant antagoniste de CaMK avec une IC50 de 52 nM pour l'inhibition de Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II.
- GC31317Sitagliptin (MK0431)CAS: 486460-32-6Purity: >99.50%
Sitagliptin (MK0431) est un inhibiteur oral et hautement sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), sa valeur d'IC50 est 18nM.
- GC31386(-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer)CAS: 1268244-88-7Purity: >98.00%
L'isomère trans (-)-PX20606 (isomère trans ((-)-PX-102) est un agoniste de FXR avec des EC50 de 18 et 29 nM pour FXR dans les tests FRET et M1H, respectivement.
- GC31395PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate)CAS: 1268244-85-4Purity: >98.50%
Le racémate trans PX20606 (racémate trans PX-102) (racémate trans PX-102) est un agoniste de FXR avec des CE50 de 32 et 34 nM pour FXR dans les tests FRET et M1H, respectivement.
- GC31563FK-448 Free baseCAS: 85858-76-0Purity: >98.00%
Le FK-448 Free base est un inhibiteur efficace et spécifique de la chymotrypsine, avec une IC50 de 720 nM.
- GC31586Monacolin J (Antibiotic MB 530A)CAS: 79952-42-4Purity: >98.00%
La monacoline J (antibiotique MB 530A) est un inhibiteur de la biosynthèse du cholestérol et inhibe l'activité de la HMG-CoA réductase.
- GC31665(R)-BPO-27CAS: 1415390-47-4Purity: >99.50%
Le (R)-BPO-27, l'énantiomère R du BPO-27, est un inhibiteur CFTR puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 4nM.
- GC31697Dilmapimod (SB-681323)CAS: 444606-18-2Purity: >99.50%
Le dilmapimod (SB-681323) (SB-681323) est un puissant inhibiteur de p38 MAPK qui supprime potentiellement l'inflammation dans les maladies pulmonaires obstructives chroniques.
- GC31935Trifarotene (CD5789)CAS: 895542-09-3Purity: >99.50%
Le trifarotène (CD5789) (CD5789) est un RARγ puissant et sélectif ; agoniste.
- GC31964Sulfosuccinimidyl oleateCAS: 135661-44-8Purity: >98.00%
L'oléate de sulfosuccinimidyle (oléate de sulfo-N-succinimidyle) est un acide gras À longue chaÎne qui inhibe le transport des acides gras dans les cellules.
- GC31988p38α inhibitor 1CAS: 1034189-82-6Purity: >98.50%
p38α l'inhibiteur 1 est un inhibiteur de p38α extrait du brevet WO 2008076265 A1.
- GC32048Emetine dihydrochloride hydrateCAS: 7083-71-8Purity: >98.00%
Emetine dihydrochloride hydrate est un médicament antiparasitaire qui peut être utilisé pour traiter les maladies ambiennes intestinales et tissulaires.
- GC32078Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin)CAS: 130-26-7Purity: >98.50%
Le clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) est un agent antifongique topique ayant une activité anticancéreuse.
- GC32107Peretinoin (NIK333)CAS: 81485-25-8Purity: >99.00%
La pérétinoÏne (NIK333) est un rétinoÏde acyclique oral avec une structure semblable À la vitamine A qui cible les récepteurs nucléaires des rétinoÏdes tels que le récepteur rétinoÏde X (RXR) et le récepteur de l'acide rétinoÏque (RAR).
- GC32152Lumefantrine (Benflumetol)CAS: 82186-77-4Purity: >98.00%
La luméfantrine (benflumétol) est un antipaludéen, utilisé en association avec l'artéméther.
- GC32232Pyriproxyfen (S-31183)CAS: 95737-68-1Purity: >98.00%
Le pyriproxyfène (S-31183) est un analogue de l'hormone juvénile, empêchant les larves de se développer jusqu'À l'Âge adulte et les rendant ainsi incapables de se reproduire.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31058 | FR 167653 free base | 158876-65-4 | >98.00% | |
La base libre FR 167653, un inhibiteur de p38 MAPK actif et sélectif par voie orale, est un puissant suppresseur de la production de TNF-α et d'IL-1β via une inhibition spécifique de l'activité de p38 MAPK. | ||||
| GC31170 | Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 | 115044-69-4 | >98.00% | |
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 est un puissant antagoniste de CaMK avec une IC50 de 52 nM pour l'inhibition de Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II. | ||||
| GC31239 | SA72 | 934809-60-6 | >98.00% | |
Le SA72 est un inhibiteur hautement sélectif de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH). | ||||
| GC31317 | Sitagliptin (MK0431) | 486460-32-6 | >99.50% | |
Sitagliptin (MK0431) est un inhibiteur oral et hautement sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), sa valeur d'IC50 est 18nM. | ||||
| GC31386 | (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) | 1268244-88-7 | >98.00% | |
L'isomère trans (-)-PX20606 (isomère trans ((-)-PX-102) est un agoniste de FXR avec des EC50 de 18 et 29 nM pour FXR dans les tests FRET et M1H, respectivement. | ||||
| GC31395 | PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) | 1268244-85-4 | >98.50% | |
Le racémate trans PX20606 (racémate trans PX-102) (racémate trans PX-102) est un agoniste de FXR avec des CE50 de 32 et 34 nM pour FXR dans les tests FRET et M1H, respectivement. | ||||
| GC31563 | FK-448 Free base | 85858-76-0 | >98.00% | |
Le FK-448 Free base est un inhibiteur efficace et spécifique de la chymotrypsine, avec une IC50 de 720 nM. | ||||
| GC31586 | Monacolin J (Antibiotic MB 530A) | 79952-42-4 | >98.00% | |
La monacoline J (antibiotique MB 530A) est un inhibiteur de la biosynthèse du cholestérol et inhibe l'activité de la HMG-CoA réductase. | ||||
| GC31665 | (R)-BPO-27 | 1415390-47-4 | >99.50% | |
Le (R)-BPO-27, l'énantiomère R du BPO-27, est un inhibiteur CFTR puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 4nM. | ||||
| GC31697 | Dilmapimod (SB-681323) | 444606-18-2 | >99.50% | |
Le dilmapimod (SB-681323) (SB-681323) est un puissant inhibiteur de p38 MAPK qui supprime potentiellement l'inflammation dans les maladies pulmonaires obstructives chroniques. | ||||
| GC31705 | Sofalcone | 64506-49-6 | >99.00% | |
La sofalcone, un agent antiulcéreux gastrique, est connue pour induire l'expression de l'hème oxygénase-1 (HO-1) dans l'épithélium gastrique. | ||||
| GC31717 | Ginkgetin | 481-46-9 | >98.50% | |
Ginkgetin est un composé naturel de type biflavonoïde extrait des feuilles de Ginkgo biloba, il inhibe la voie de signalisation Wnt (IC₅₀=5.92μM). | ||||
| GC31809 | Yangonin | 500-62-9 | >98.00% | |
Yangonin présente une affinité pour le récepteur cannabinoÏde recombinant humain CB1 avec une IC50 et un Ki de 1,79 μM et 0,72 μM, respectivement. | ||||
| GC31899 | KZR-504 | 1629052-78-3 | >98.00% | |
KZR-504 est un inhibiteur hautement sélectif du polypeptide immunoprotéasome de faible masse moléculaire 2 (LMP2), avec des IC50 de 51 nM, 4,274 μM pour LMP2 et LMP7, respectivement. | ||||
| GC31924 | AZD7624 | 1095004-78-6 | >98.00% | |
AZD7624 est un inhibiteur de p38 inhalé, avec une puissante activité anti-inflammatoire. | ||||
| GC31935 | Trifarotene (CD5789) | 895542-09-3 | >99.50% | |
Le trifarotène (CD5789) (CD5789) est un RARγ puissant et sélectif ; agoniste. | ||||
| GC31964 | Sulfosuccinimidyl oleate | 135661-44-8 | >98.00% | |
L'oléate de sulfosuccinimidyle (oléate de sulfo-N-succinimidyle) est un acide gras À longue chaÎne qui inhibe le transport des acides gras dans les cellules. | ||||
| GC31988 | p38α inhibitor 1 | 1034189-82-6 | >98.50% | |
p38α l'inhibiteur 1 est un inhibiteur de p38α extrait du brevet WO 2008076265 A1. | ||||
| GC32048 | Emetine dihydrochloride hydrate | 7083-71-8 | >98.00% | |
Emetine dihydrochloride hydrate est un médicament antiparasitaire qui peut être utilisé pour traiter les maladies ambiennes intestinales et tissulaires. | ||||
| GC32078 | Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) | 130-26-7 | >98.50% | |
Le clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) est un agent antifongique topique ayant une activité anticancéreuse. | ||||
| GC32107 | Peretinoin (NIK333) | 81485-25-8 | >99.00% | |
La pérétinoÏne (NIK333) est un rétinoÏde acyclique oral avec une structure semblable À la vitamine A qui cible les récepteurs nucléaires des rétinoÏdes tels que le récepteur rétinoÏde X (RXR) et le récepteur de l'acide rétinoÏque (RAR). | ||||
| GC32152 | Lumefantrine (Benflumetol) | 82186-77-4 | >98.00% | |
La luméfantrine (benflumétol) est un antipaludéen, utilisé en association avec l'artéméther. | ||||
| GC32209 | ITX5061 | 1252679-52-9 | >98.00% | |
ITX5061 est un inhibiteur de type II de p38 MAPK et également un antagoniste du récepteur piégeur B1 (SR-B1). | ||||
| GC32232 | Pyriproxyfen (S-31183) | 95737-68-1 | >98.00% | |
Le pyriproxyfène (S-31183) est un analogue de l'hormone juvénile, empêchant les larves de se développer jusqu'À l'Âge adulte et les rendant ainsi incapables de se reproduire. | ||||
