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Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)

Catalog No.: GC31364Purity:>98.00%
Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)は天然に存在しているカロテノイドであり、食用の褐藻と珪藻類で広く分布している。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)
Cas No.: 3351-86-8
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$100.00
1
1mgIn Stock
$23.00
1
2mgIn Stock
$34.00
1
5mgIn Stock
$69.00
1
10mgIn Stock
$117.00
1
25mgIn Stock
$233.00
1
50mgIn Stock
$350.00
1
100mgIn Stock
$525.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)は天然に存在しているカロテノイドであり、食用の褐藻と珪藻類で広く分布している[1]。Fucoxanthinは高く不飽和で、その分子構造は不安定で、非常に活発的である。Fucoxanthinは4つの異性体を持ち、すなわちall-trans Fucoxanthin (自然環境にある主な異性体), 9′-cis Fucoxanthin, 13-cis Fucoxanthin, そして13′-cis Fucoxanthinである[2]。Fucoxanthinは肥満、抗糖尿病、抗酸化、炎症と癌に関する研究で使われることができる[3]。Fucoxanthinは結核菌芳香族アミンN-acetyltransferase (TBNAT)の活性を効果的に阻害でき、IC50値は4.8μMである[4]。

試験管内では、Fucoxanthin (0-30μM)でB16-F10細胞を24時間処理した結果、細胞の浸入、移動と接着を用量依存的に阻害し、転移因子MMP-9、CD44とCXCR4の発見を阻害した[5]。Fucoxanthin (0-25µM)で子宮頸癌HeLaとSiHa細胞を24時間処理した結果、細胞の増殖を阻害し、G0/G1期で細胞周期停止を誘発した[6]。RAW264.7細胞をFucoxanthin (0-100µg/mL)で24時間処理した結果、細胞内TNF-α、PGE2、iNOSとCOX-2タンパク質の発見を用量依存的に阻害した[7]。

生体内では、塩化カドミウムによる腎障害のマウスにFucoxanthin (25, 50mg/kg)を14日間経口投与した結果、腎機能、腎細胞の微構造と超微細構造の回復を促進し、マウスで血中尿素窒素(BUN)、腎損傷マーカー1(KIM1)と好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン(NGAL)のレベルを著しく減らし、過酸化酵素(POD)、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)、カタラーゼ(CAT)とアスコルビン酸ペルオキシダーゼ(APX)のレベルを増やした[8]。

References:
[1] Din N A S, Mohd Alayudin A S, Sofian-Seng N S, et al. Brown algae as functional food source of fucoxanthin: A review[J]. Foods, 2022, 11(15): 2235.
[2] Pajot A, Hao Huynh G, Picot L, et al. Fucoxanthin from algae to human, an extraordinary bioresource: Insights and advances in up and downstream processes[J]. Marine drugs, 2022, 20(4): 222.
[3] Miyashita K, Beppu F, Hosokawa M, et al. Nutraceutical characteristics of the brown seaweed carotenoid fucoxanthin[J]. Archives of biochemistry and biophysics, 2020, 686: 108364.
[4] Šudomová M, Shariati M A, Echeverría J, et al. A microbiological, toxicological, and biochemical study of the effects of fucoxanthin, a marine carotenoid, on Mycobacterium tuberculosis and the enzymes implicated in its cell wall: A link between mycobacterial infection and autoimmune diseases[J]. Marine drugs, 2019, 17(11): 641.
[5] Chung T W, Choi H J, Lee J Y, et al. Marine algal fucoxanthin inhibits the metastatic potential of cancer cells[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2013, 439(4): 580-585.
[6] Ye G, Wang L, Yang K, et al. Fucoxanthin may inhibit cervical cancer cell proliferation via downregulation of HIST1H3D[J]. Journal of International Medical Research, 2020, 48(10): 0300060520964011.
[7] Shiratori K, Ohgami K, Ilieva I, et al. Effects of fucoxanthin on lipopolysaccharide-induced inflammation in vitro and in vivo[J]. Experimental eye research, 2005, 81(4): 422-428.
[8] Yang H, Xing R, Liu S, et al. Role of Fucoxanthin towards Cadmium-induced renal impairment with the antioxidant and anti-lipid peroxide activities[J]. Bioengineered, 2021, 12(1): 7235-7247.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

B16-F10細胞

準備方法

100μLの0.2%コラーゲン断片化のゼラチンをフィルターの上部に塗布した。無血清DMEM(Fucoxanthin (0, 5,10, 30μM)のある/ない)をチャンバーの下部に添加した。チャンバーを37℃、5%のCO2の環境で、24時間培養した。培養後、チャンバーウェルからフィルターインサートを除去し、綿棒を使いフィルターの上部の細胞を除去した。フィルターを固定し、ヘマトキシリンとエオシンで染色し、顕微鏡のスライドに載せた。フィルターの下部に局在した細胞をカウントし、浸潤細胞であるかどうかを測定した。

反応条件

0, 5,10, 30μM;24時間

アプリケーション

Fucoxanthinは、侵入したB16-F10細胞の数を著しく減らした。
動物実験 [2]:

動物モデル

Kunmingマウス

準備方法

全ての動物(N=120)を、同じ平均体重の2組にランダムに分けた。対照グループ(N=20)のマウスには毎日純水のみを投与し、一方、カドミウム暴露群(N=100)の動物には、用量が30mg/kg/日のCdCl2を30日間経口投与した。この研究では、Fucoxanthinを10、25と50mg/kg/日で投与した。腎臓に対するFucoxanthinの改善効果を評価するため、カドミウム暴露群を下記の5つのサブグループに分けた:陰性対照群(NCG)として、Fucoxanthin処理のないグループ;陽性対照群(PCG)、50mg/kg/日のShenfukangち錠剤を14日間経口投与;低(F1)、中等(F2)と高(F3)濃度のFucoxanthinで処理されたマウスには、それぞれ用量が10、25と50mg/kg/日のFucoxanthinを14日間経口投与した。14日間のFucoxanthin 処理の後、マウスを殺処分した。腎臓組織と末梢血サンプルを直接採取した。

投与形態

10, 25, 50mg/kg/日、14日間;経口

アプリケーション

高用量のFucoxanthinの投与は、BUN, KIM1, NGALレベルを著しく減らし、POD,SOD、CATとアスコルビン酸APXのレベルを増やした。Fucoxanthinの投与は、腎細胞で、腎臓機能の回復、微構造と超構造的組織をも促進した。

References:
[1]Chung T W, Choi H J, Lee J Y, et al. Marine algal fucoxanthin inhibits the metastatic potential of cancer cells[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2013, 439(4): 580-585.
[2]Yang H, Xing R, Liu S, et al. Role of Fucoxanthin towards Cadmium-induced renal impairment with the antioxidant and anti-lipid peroxide activities[J]. Bioengineered, 2021, 12(1): 7235-7247.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
3351-86-8
SMILES
O=C(/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C([H])=[C@@]=C([C@@]1(O)C)C(C)(C[C@H](OC(C)=O)C1)C)C[C@]2(C3(C)C)[C@@](C)(C[C@@H](O)C3)O2
分子式
C42H58O6
分子量
658.91
溶解性
DMSO : ≥ 50 mg/mL (75.88 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
保存条件
Store at 2-8°C,protect from light
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

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Review for Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)

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