c-Myc

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GC17295 10058-F4 10058-F4 は、c-Myc-Max の二量体化と c-Myc 標的遺伝子発現のトランス活性化を防止する c-Myc 阻害剤です。 10058-F4 Chemical Structure

GC63576 10074-A4 10074-A4 は c-Myc 阻害剤です。 10074-A4 は、ペプチド鎖に沿った異なる部位で c-Myc370-409 に結合できます。 10074-A4 には抗がん効果があります。 10074-A4 Chemical Structure

GC14918 10074-G5 10074-G5 は、146 μM の IC50 を持つ c-Myc-Max 二量体化の阻害剤です。 10074-G5 Chemical Structure

GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253は、クルッペル様因子4（KLF4）マスタートランスクリプション因子遺伝子発現を誘導することにより、細胞周期を阻害し、プログラムされた細胞死を引き起こすことで、強力な抗腫瘍活性を発揮する新規な小分子である。 APTO-253 (LOR-253) Chemical Structure

GC62287 EN4 EN4 は、MYC のシステイン 171 (C171) を標的とする共有結合リガンドです。 EN4 は、N-MYC および L-MYC よりも c-MYC に対して選択的です。 EN4 は MYC 転写活性を阻害し、MYC 標的をダウンレギュレートし、腫瘍形成を阻害します。 EN4 Chemical Structure

GC62594 hnRNPK-IN-1 hnRNPK-IN-1 は、異種核リボ核タンパク質 K (hnRNPK) 結合リガンドであり、SPR および MST で測定した Kd 値はそれぞれ 4.6 μM および 2.6 μM です。 hnRNPK-IN-1 は、hnRNPK と c-myc プロモーターの結合を破壊することにより、c-myc 転写を阻害します。 hnRNPK-IN-1 は、Hela 細胞のアポトーシスを誘導し、強力な抗腫瘍活性を持っています。 hnRNPK-IN-1 Chemical Structure

GC65188 IRES-C11 IRES-C11 は、特定の c-MYC 内部リボソーム侵入部位 (IRES) 翻訳阻害剤です。 IRES-C11 は、必要な c-MYC IRES トランス作用因子である異種核リボ核タンパク質 A1 とその IRES との相互作用をブロックします。 IRES-C11 は、BAG-1、XIAP、および p53 IRES を阻害しません。 IRES-C11 Chemical Structure

GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3 は、抗腫瘍活性を持つ強力な c-MYC 転写阻害剤です。 IZCZ-3 Chemical Structure

GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9 は、in vitro アッセイで 6.5 nM の Kd を持つ MYC の阻害剤です。 KJ Pyr 9 Chemical Structure

GC33377 KSI-3716 KSI-3716 は、標的遺伝子プロモーターへの c-MYC/MAX 結合をブロックする強力な c-Myc 阻害剤です。 KSI-3716 は、膀胱癌に対する有効な膀胱内化学療法剤です。 KSI-3716 Chemical Structure

GC61014 Lusianthridin デンドロビウムベヌスタムからの純粋な化合物であるルシアントリジンは、抗渡り鳥効果があります。 Lusianthridin は、Src-STAT3 シグナル伝達の阻害を通じて c-Myc の分解を促進します。 Lusianthridin Chemical Structure

GC32785 ML327 ML327 は MYC のブロッカーであり、E-カドヘリンの転写を抑制解除し、上皮間葉転換 (EMT) を逆転させることもできます。 ML327 Chemical Structure

GC38589 MYCi361 MYCi361 (NUCC-0196361) は、MYC への結合の Kd が 3.2 μM の MYC 阻害剤です。 MYCi361 (NUCC-0196361) は、腫瘍の増殖を抑制し、抗 PD1 免疫療法を強化します。 MYCi361 Chemical Structure

GC38588 MYCi975 MYCi975 Chemical Structure

GC60259 MYCMI-6 MYCMI-6 (NSC354961) は、強力かつ選択的な内因性 MYC:MAX タンパク質相互作用阻害剤です。 MYCMI-6 は MYC 駆動の転写をブロックし、1.6 μM の Kd で MYC bHLHZip ドメインに選択的に結合します。 MYCMI-6 は、MYC 依存的に腫瘍細胞の増殖を阻害します (IC50<0.5 μM)。 MYCMI-6 は、正常なヒト細胞に対して細胞毒性を示しません。 MYCMI-6 はアポトーシスを誘導します。 MYCMI-6 Chemical Structure

GC34094 Mycro 3 Mycro 3 は、Myc 関連の第 X 因子 (MAX) 二量体化の強力かつ選択的な阻害剤です。 Mycro 3 は、c-Myc の DNA 結合も阻害します。 Mycro 3 は、膵臓がんの研究に使用できる可能性があります。 Mycro 3 Chemical Structure

GC61870 NY2267 NY2267 は、36.5 μM の IC50 を持つ Myc-Max 相互作用の破壊因子です。 NY2267 は、Myc および Jun による転写活性化を阻害します。 NY2267 Chemical Structure

GC38845 sAJM589 sAJM589 は、1.8 μM の IC50 で Myc-Max ヘテロ二量体を強力に破壊する Myc 阻害剤です。 sAJM589 Chemical Structure

GC17839 Stauprimide スタウプリミドは、胚性幹細胞 (ESC) の分化を促進するスタウロスポリン類似体です。スタウプリミドは、MYC 転写因子 NME2 に結合し、ESC でのその核局在化をブロックする非広域スペクトル阻害剤であり、MYC 転写のダウンレギュレーションをもたらします。 Stauprimide Chemical Structure

GC64562 VPC-70619 VPC-70619 は、強力な経口活性 N-Myc 阻害剤です。 VPC-70619 は、N-Myc-Max ヘテロ複合体が DNA E-box に結合するのをブロックし、N-Myc 依存性細胞株に対する強力な阻害活性と、経口および腹腔内投与の両方で高いバイオアベイラビリティを示しました。 VPC-70619 Chemical Structure

製品は c-Myc