GLPBio

KY 05009

Catalog No.: GC46015Purity:>99.50%
KY 05009 は、ATP 競合性 Traf2 および Nck 相互作用キナーゼ (TNIK) 阻害剤であり、Ki は 100 nM です。 KY 05009 は、ヒト肺腺癌細胞における TGF-β1 誘導性の上皮間葉転換 (EMT) を薬理学的に阻害します。 KY 05009 は、TNIK のタンパク質発現と Wnt 標的遺伝子の転写活性を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導します。 KY 05009 は抗がん作用を発揮します。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


KY 05009
Cas No.: 1228280-29-2
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$42.00
1
5mgIn Stock
$39.00
1
10mgIn Stock
$62.00
1
25mgIn Stock
$111.00
1
50mgIn Stock
$147.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

KY 05009 is an inhibitor of TRAF2- and NCK-interacting kinase (TNIK; Ki = 100 nM).1 It inhibits TGF-β1-induced Wnt, NF-κB, ERK, and JNK signaling and prevents TGF-β1-induced epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in A549 lung cancer cells without inducing cytotoxicity when used at a concentration of 10 μM. KY 05009 inhibits TNF-β1-induced A549 cell migration. It also induces apoptosis in RPMI-8226 multiple myeloma cells in a concentration-dependent manner.2

|1. Kim, J., Moon, S.H., Kim, B.T., et al. A novel aminothiazole KY-05009 with potential to inhibit Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK) attenuates TGF-β1-mediated epithelial-to-mesenchymal transition in human lung adenocarcinoma A549 cells. PLoS One 9(10), e110180 (2014).|2. Lee, Y., Jung, J.I., Park, K.Y., et al. Synergistic inhibition effect of TNIK inhibitor KY-05009 and receptor tyrosine kinase inhibitor dovitinib on IL-6-induced proliferation and Wnt signaling pathway in human multiple myeloma cells. Oncotarget 8(25), 41091-41101 (2017).

製品資料 (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
1228280-29-2
SMILES
NC(C1=C(NC(C2=CC=C(C)C=C2)=O)SC(NC3=CC=CC=C3)=N1)=O
分子式
C18H16N4O2S
分子量
352.4
溶解性
DMSO: sonicated
保存条件
Store at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

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