TGF-β / Smad Signaling

PKC-theta inhibitor 1はPKCθ阻害剤であり、Ki値は6 nMであり、体内でIL-2の発生を抑制し、IC 50は0.19μMである。

LIMK-IN-1（化合物14）はLIMキナーゼ（LIMK）の阻害剤であり、LIMK 1とLIMK 2のIC 50はそれぞれ0.5 nMと0.9 nMである。

Chromenone 1は、強力な骨形成タンパク質(bmp)増強剤です。

Zelasudil はRho関連（ROCK）キナーゼ阻害剤である。

Chroman 1 dihydrochlorideは、強力で選択的なロック阻害剤です。

ROCK2-IN-6 hydrochloride（Comp A）は、ROCK媒介疾患、自己免疫疾患、炎症研究に使用できる選択的ROCK 2阻害剤である。

HG-7-86-01 (compound 26)は、ii型チロシンキナーゼ阻害剤である。

Kartogenin sodiumは軟骨生成組織形成誘導剤（EC 50：100 nM）である。

Vanicoside Aはペンシルベニアタデ由来のプロテインキナーゼC（PKC）阻害剤である。

SAMβA TFAは細胞透過性ペプチドtat47-57と共役する。

KRFK TFATSP-1由来のペプチドはTGF-βを活性化することができる。

VicatertideはTGF-β-1阻害剤である。

Stamulumab（MYO-029）は、組換えヒトIgG 1λ抗体であり、筋肉成長抑制因子と結合し、内因性高親和性受容体ActRIIBとの結合を阻止することにより活性を中和する。

Dalutrafusp alfa (AGEN-1423GS-1423)は仏教に反対し具体的なbifunctional抗体CD73、出発-β免疫抑制に巻き込ま経路。

Itacnosertib (hydrocholide)はJAK 2、ACVR 1、ALK 2、ALK 5の阻害剤である。

PS432はPKC阻害剤であり、IC 50はそれぞれ16.9μM（PKCλ）と18.5μM（PKCλ）である。

BUR1はBMP上調剤（EC 50：98 nM）であり、BMPRII信号伝導を活性化する。

PD173952は、それぞれリン(lyn)、abl (abl)、csk (csk)に対するic50の0.3、1.7、6.6 nmのチロシンキナーゼ阻害剤である。

DJ4はROCK 1/2（IC 50値：5と50 nM）とMRCKα/β（IC 50値：10と100 nM）のATP競合阻害剤である。

Rhodblock 6はRhoキナーゼ（ROCK）阻害剤であり、リン酸MRLC（ミオシン調節軽鎖）の定位を抑制する。

3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazolesは骨形態発生蛋白2（BMP 2）の阻害剤であり、IC 50は2.2μMである。

Trabedersen sodiumはTGF-β2（TGF-β/Smad）を特異的に阻害するアンチセンスオリゴヌクレオチドである。

Mongersen sodiumは特異的で経口活性のSMAD 7アンチセンスオリゴヌクレオチドである。

CDK8-IN-12 は、14 nmのkiを持つ経口活性cdk8阻害剤である。