TGF-β / Smad Signaling

Risvodetinib（IkT-148009）は経口、選択性及び脳透過性タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤であり、c-Abl 1、c-Abl 2/Argに対して標的治療効果を示し、IC 50値は33 nM、14 nMである。

THK01は強力なROCK 2阻害剤であり、ROCK 2とROCK 1のIC 50値はそれぞれ5.7と923 nMである。

MY-673は、微小管タンパク質の重合を抑制するコルヒチン結合部位抑制剤（CBSI）である。

THRX-144644は、ic50値0.14 nmのlung制限alk5阻害剤である。

ALK5-IN-34は選択的経口活性アクリジン受容体様キナーゼ（ALK）阻害剤である。

SIAIS100 TFAはdc50値2.7 nmの強力なbcr-abl protac分解剤です。

PRT062607 acetateは経口で入手可能なsyk阻害剤(ic50: 1 nm)で、炎症とアポトーシスの誘導を阻害する。

PROTAC BCR-ABL Degrader-1（化合物PROTAC 1）は、2−オキセタニレン継手を有するPROTACである。

BMPR2-IN-1 TFA(化合物8a)は、ic50が506 nm、kdが83.5 nmのbmpr2阻害剤である。

BCR-ABL-IN-8(化合物26f)は、トリメトキシ基を含むbcr-abl阻害剤である。

DT-6は有効なTGF-β1阻害剤である。

AKE-72（化合物5）は、Pan−BCR ABLの強力な抑制剤である。

Pim-1 kinase inhibitor 8 (compound 12)はpim-1キナーゼの強力な阻害剤であり、ic50は14.3 nmである。

Pyk2-IN-2(複合13j)はPyk2の阻害物質のIC50 FAKキナーゼは0.608μMである。

Hydrochlorothiazide-13C6は13 C標識のトリクロロチアジンである。

MPSD TFA（MARCKS-ED TFA）は、MPSDのTFA塩形態である。

PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated TFA合成ペプチド可能なを確認して勉強し機構の動作PKC:θ。

N-myristoyl-RKRTLRRLPKC基質の結合を抑制する。

Bintrafusp alfa（M 7824）は、TGF−βRIIの細胞外ドメインとプログラム性細胞死リガンドを遮断するヒトIgG 1モノクローナル抗体とが融合した一流の二機能融合タンパク質である。

Livmoniplimab（ABBV-151）は、GARP/TGF-β1に対するモノクローナル抗体であり、活性TGF-β1の放出を抑制することができる。

SHR-1701（Retlirafusp alfa）は、がん研究のためのPD−L 1とTGF−βを標的とする二機能融合タンパク質である。

ROCK2-IN-12 (Compound A25) is a selective ROCK2 inhibitor with an IC 50 of 7.0 nM for ROCK2 over ROCK1.

NRL-1049 dihydrochloride (BA-1049) is a selective and orally active rho-associated protein kinase 2 ( ROCK2 ) inhibitor with an IC 50 of 0.59 μM.

(1S,4R)-CC-90005 is the (1S,4R)-enantiomer of CC-90005.