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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(394)

  • GC15420 structure
    GC15420ICP 103
    Purity: >98.00%

    タンパク質キナーゼ阻害剤

  • GC15431 structure
    GC15431GF 109203X (Bisindolylmaleimide I)
    CAS: 133052-90-1
    Purity: >99.00%

    GF 109203XはプロテインキナーゼCの選択的阻害剤であり、α、β1、δ、ε、ζアイソフォームに対して選択性を示す。α、β1、δ、ε、ζアイソフォームに対するIC 50 値はそれぞれ0.0084、0.0180、0.210、0.132、5.8μMである。

  • GC15520 structure
    GC15520Sotrastaurin (AEB071)
    CAS: 425637-18-9
    Purity: >99.50%

    Sotrastaurin (AEB071)は有力で経口活性の汎タンパク質キナーゼC(PKC)阻害剤であり、PKCθ、PKCβ、PKCα、PKCη、PKCδとPKCεに対するKi値はそれぞれ0.22nM、0.64nM、0.95nM、1.8nM、2.1nMと3.2nMである。

  • GC16907 structure
    GC16907Go 6983
    CAS: 133053-19-7
    Purity: >99.00%

    Go 6983は汎PKC阻害剤であり、PKCα、PKCβ、PKCγ、PKCδとPKCμに作用し、IC 50 値はそれぞれ7nM、7nM、6nM、10nMと20μMである。

  • GC14701 structure
    GC14701Zoledronic Acid
    CAS: 118072-93-8
    Purity: >99.00%

    ゾレドロン酸(Zoledronic Acid)は、第3世代の窒素含有 ビスホスホネート系骨吸収抑制剤である。

  • GC17936 structure
    GC17936GSK269962A
    CAS: 850664-21-0
    Purity: >99.50%

    GSK269962A (GSK 269962) は、組換えヒト ROCK1 および ROCK2 に対してそれぞれ 1.6 および 4 nM の IC50 を持つ強力な ROCK 阻害剤です。

  • GC12790 structure
    GC12790Pirfenidone
    CAS: 53179-13-8
    Purity: >98.00%

    ピルフェニドン(Pirfenidone)(AMR69)は経口活性の抗線維化の薬剤であり、線維細胞におけるケモカインCCL2とCCL12の生産を軽減する。

  • GC16354 structure
    GC16354Dequalinium Chloride
    CAS: 522-51-0
    Purity: >98.00%

    Dequalinium Chloride は、アパミン感受性 K+ チャネルの選択的遮断薬です。

  • GC17322 structure
    GC17322Ro 31-8220
    CAS: 125314-64-9
    Purity: >98.00%

    Ro 31-8220 は強力な PKC 阻害剤であり、PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε、およびラット脳 PKC に対する IC50 は、それぞれ 5、24、14、27、24、および 23 nM です。

  • GC10496 structure
    GC10496Midostaurin (PKC412)
    CAS: 120685-11-2
    Purity: >98.00%

    Midostaurin (PKC412)は経口で、多標的チロシンキナーゼ阻害剤であり、FLT3、KIT、PDGFRやVEGFR (IC 50 = 22-500nM)など複数のキナーゼを阻害する。