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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(398)

  • GC31912 structure
    GC31912VTX-27
    CAS: 1321924-70-2
    Purity: >99.50%

    VTX-27 は選択的プロテインキナーゼ C θ (PKC θ) 阻害剤であり、Kis は PKC θ および PKC δ に対して 0.08 nM および 16 nM です。

  • GC31950 structure
    GC31950Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))
    CAS: 64924-67-0
    Purity: >99.50%

    Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))はフェブリフジンの誘導体であり、プロリルtRNA合成酵素の活性を阻害し、K i 値は18.3nMである。

  • GC31952 structure
    GC31952ROCK-IN-1
    CAS: 934387-35-6
    Purity: >98.00%

    ROCK-IN-1 は ROCK の強力な阻害剤であり、ROCK2 の IC50 は 1.2 nM です。

  • GC31959 structure
    GC31959AS2521780
    CAS: 1214726-89-2
    Purity: >98.00%

    AS2521780 は、IC50 が 0.48 nM の新しい PKCθ 選択的阻害剤です。

  • GC32250 structure
    GC32250Chebulinic acid
    CAS: 18942-26-2
    Purity: >98.00%

    ケブリン酸は強力な天然のM.

  • GC32498 structure
    GC32498Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)
    CAS: 2124-57-4
    Purity: >98.00%

    メナキノン-7(ビタミン K2-7)（Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)）はビタミンKシリーズの価値の高いメンバーであり、骨粗鬆症と心臓血管疾患の予防では著しい効果を持ち、血液の凝固では積極的な作用をもっている。

  • GC32703 structure
    GC32703Asciminib (ABL001)
    CAS: 1492952-76-7
    Purity: >99.50%

    Asciminib (ABL001) (ABL001) は強力かつ選択的なアロステリック BCR-ABL1 阻害剤であり、0.25 nM の IC50 で成長した Ba/F3 細胞を阻害します。

  • GC32714 structure
    GC32714Mitoxantrone (mitozantrone)
    CAS: 65271-80-9
    Purity: >98.00%

    Mitoxantrone (mitozantrone)は抗腫瘍誘導体である。

  • GC32728 structure
    GC32728LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1
    CAS: 283609-79-0
    Purity: >99.50%

    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1は潜伏期関連タンパク質（LAP）-TGFβに由来するテトラペプチドである。LSKLは競合的にTGF-β1と結合してそれを阻害する。

  • GC32788 structure
    GC32788SJ000291942
    CAS: 425613-09-8
    Purity: >98.00%

    SJ000291942 は、正規の骨形成タンパク質 (BMP) シグナル伝達経路の活性化因子です。 BMP は、分泌シグナル伝達分子のトランスフォーミング増殖因子ベータ (TGFβ) ファミリーのメンバーです。

  • GC32811 structure
    GC32811LXS196
    CAS: 1874276-76-2
    Purity: >99.50%

    LXS196 (LXS196) は、1.9 nM、0.4 nM、および 3.1 μ の IC50 値を持つ、強力で選択的な経口活性プロテインキナーゼ C (PKC) 阻害剤です。および GSK3β、それぞれ。 LXS196 は、ブドウ膜黒色腫研究の可能性を秘めています。

  • GC32840 structure
    GC32840R-268712
    CAS: 879487-87-3
    Purity: >99.50%

    R-268712 は、経口で活性な選択的 ALK-5 阻害剤であり、IC50 は 2.5 nM です。

  • GC32867 structure
    GC32867Flumatinib (HHGV678)
    CAS: 895519-90-1
    Purity: >98.00%

    フルマチニブ (HHGV678) (HHGV678) は、Bcr-Abl の経口選択的阻害剤です。フルマチニブ (HHGV678) は c-Abl、PDGFRβ を阻害します。それぞれ 1.2 nM、307.6 nM、および 665.5 nM の IC50 を持つ c-Kit。

  • GC32868 structure
    GC32868BDP5290
    CAS: 1817698-21-7
    Purity: >98.50%

    BDP5290はROCKとMRCKの強力な阻害剤であり、MRCKβ、ROCK1、ROCK2に対するIC50はそれぞれ17nM、230nM、123nMおよび100nMである。

  • GC32870 structure
    GC32870Ingenol ((-)-Ingenol)
    CAS: 30220-46-3
    Purity: >98.00%

    Ingenol ((-)-Ingenol) は PKC 活性化因子で、Ki は 30 μM で、抗腫瘍活性があります。

  • GC32914 structure
    GC32914EMT inhibitor-1
    CAS: 1638526-21-2
    Purity: >99.00%

    EMT インヒビター-1 は、抗腫瘍活性を持つ Hippo、TGF-β、および Wnt シグナル伝達経路の阻害剤です。

  • GC33120 structure
    GC33120ZINC00881524
    CAS: 557782-81-7
    Purity: >99.00%

    ZINC00881524 は ROCK 阻害剤です。

  • GC33201 structure
    GC33201GZD856
    CAS: 1257628-64-0
    Purity: >98.00%

    GZD856 ギ酸は、それぞれ 68.6 および 136.6 nM の IC50 を持つ強力な経口活性 PDGFRα/β 阻害剤です。 GZD856 ギ酸は Bcr-AblT315I 阻害剤でもあり、ネイティブ Bcr-Abl および T315I 変異体の IC50 は 19.9 および 15.4nM です。 GZD856 ギ酸には抗腫瘍活性があります。

  • GC33310 structure
    GC33310Rho-Kinase-IN-1
    CAS: 1035094-83-7
    Purity: >99.50%

    Rho-Kinase-IN-1 は、US20090325960A1、化合物 1.008 から抽出された Rho キナーゼ (ROCK) 阻害剤 (ROCK1 および ROCK2 の Ki 値はそれぞれ 30.5 および 3.9 nM) です。

  • GC33343 structure
    GC33343BCR-ABL-IN-1
    CAS: 188260-50-6
    Purity: >98.00%

    BCR-ABL-IN-1 は、pIC50 が 6.46 の BCR-ABL チロシンキナーゼの阻害剤であり、慢性骨髄性白血病の研究に使用される可能性があります。

  • GC33351 structure
    GC33351CZC-8004 (CZC-00008004)
    CAS: 916603-07-1
    Purity: >99.50%

    CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004) は、アミノピリミジンであり、汎キナーゼ阻害剤です。 CZC-8004 (CZC-00008004) は、それぞれ 650 および 437 nM の IC50 値で EGFR および VEGFR2 を含むさまざまなチロシンキナーゼに結合できます。

  • GC33368 structure
    GC33368BCR-ABL-IN-2
    CAS: 897369-18-5
    Purity: >98.00%

    BCR-ABL-IN-2 は BCR-ABL1 チロシンキナーゼの阻害剤であり、ABL1native および ABL1T315I の IC50 はそれぞれ 57 nM、773 nm です。

  • GC33901 structure
    GC33901Pentanoic acid
    CAS: 109-52-4
    Purity: >99.00%
  • GC34060 structure
    GC34060Disitertide (P144)
    CAS: 272105-42-7
    Purity: >98.00%

    Disitertide (P144) は、トランスフォーミング成長因子 β1 (TGF-β1) 受容体 I 型の特異的阻害剤である。