GLPBio

SIAIS164018 hydrochloride

Catalog No.: GC73129Purity:>99.00%
SIAIS164018 hydrochlorideは、alkおよびalk g1202rのic50値をそれぞれ2.5 nmおよび6.6 nmとする、プロトン性alkおよびegfr分解体です。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


SIAIS164018 hydrochloride
1 mgIn Stock
$315.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

SIAIS164018 drochloride is a PROTAC-based ALK and EGFR degrader, with IC50 value of 2.5 nM and 6.6 nM for ALK and ALK G1202R, respectively. SIAIS164018 drochloride strongly inhibits cancer cells migration and invasion, causes G1 cell cycle arrest and induces apoptosis. SIAIS164018 drochloride exhibits better property than Brigatinib .

SIAIS164018 (0-1 μM; 16 h) drochloride significantly inhibits SR cell proliferation[1].SIAIS164018 (0-100 nM; 72 h) drochloride shows better cell proliferation inhibition than Brigatinib does in ALK (G1202R) over-expressing 293T and EGFR expressing H1975 cell lines[1].SIAIS164018 (100 nM; 24 or 48 h) drochloride induces a significant G1 cell cycle arrest in ALK-negative Calu-1 and MDA-MB-231 cells[1].SIAIS164018 (0.01-1000 nM; 16h) drochloride down-regulates the protein level of FAK, PYK2, FER, RSK1, and GAK in ALK-positive SR and ALK-negative Calu-1 cell lines[1].

References:
[1]. Ren C, et al. Discovery of a Brigatinib Degrader SIAIS164018 with Destroying Metastasis-Related Oncoproteins and a Reshuffling Kinome Profile. J Med Chem. 2021 Jul 8;64(13):9152-9165.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

分子式
C43H49Cl2N10O7P
分子量
919.79
溶解性
DMSO : 75 mg/mL (81.54 mM; Need ultrasonic)
保存条件
4°C, sealed storage, away from moisture
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

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