Chloride Channel
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Chloride channels represent a relatively under-explored target class for drug discovery as elucidation of their identity and physiological roles has lagged behind that of many other drug targets. Chloride channels are involved in a wide range of biological functions, including epithelial fluid secretion, cell-volume regulation, neuroexcitation, smooth-muscle contraction and acidification of intracellular organelles. Mutations in several chloride channels cause human diseases, including cystic fibrosis, macular degeneration, myotonia, kidney stones, renal salt wasting and hyperekplexia. Chloride-channel modulators have potential applications in the treatment of some of these disorders, as well as in secretory diarrhoeas, polycystic kidney disease, osteoporosis and hypertension.
Chloride channel accessory proteins, also known as calcium-activated chloride channel regulators (CLCA proteins), are a family of transmembrane proteins that have been suggested to have a role in chloride conductance in epithelial cells.
Products Related to Chloride Channel(29)
- GC13466Flufenamic acidCAS: 530-78-9Purity: >99.50%
플루페남산은 비스테로이드성 항염증제이며, 사이클로옥시게나제(COX)를 억제하고, AMPK를 활성화하며, 또한 이온 채널을 조절하고, 염화물 채널 및 L형 Ca2+ 채널을 차단하고, 비선택적 양이온 채널(NSC)을 조절합니다. , K+ 채널을 활성화합니다.
- GC14768CaCCinh-A01CAS: 407587-33-1Purity: >99.50%
CaCCinh-A01은 칼슘-활성화 염화물 채널(CaCC) TMEM16A의 억제제로 TMEM16A 전류에 대한 IC₅₀는 7.35 ± 0.86 μM이다.
- GC16564Niflumic acidCAS: 4394-00-7Purity: >99.50%
Ca2+- 활성화된 Cl-채널 차단제인 Niflumic acid는 류마티스 관절염 치료에 사용되는 진통제 및 항염증제입니다.
- GC16890LubiprostoneCAS: 136790-76-6Purity: >98.00%
Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)은 특발성 만성 변비의 치료에 사용되는 위장 작용제입니다.
- GC17930T16Ainh - A01CAS: 552309-42-9Purity: >98.50%
아미노페닐티아졸인 T16Ainh - A01은 ~1μM의 IC50 값으로 TMEM16A 매개 염화물 전류를 억제하는 강력한 막횡단 단백질 16A(TMEM16A) 억제제입니다.
- GC34574Endovion (Emidurdar)CAS: 265646-85-3Purity: >99.00%
Endovion(NS3728)은 약리학적 음이온 채널 억제제(염화물 채널과 같은) 및 특정 VRAC/VSOAC 차단제입니다.
- GC61186PicrotoxininCAS: 17617-45-7Purity: >98.00%
Picrotoxinin은 천연 식물에서 유래한 쓴 독소로 Anamirta cocculus라는 덩굴 식물의 씨앗에서 발견되고 염화물 채널 차단제로 작용한다. Picrotoxinin은 GABAA 수용체의 비경쟁적 길항제로 신경전달물질 감마-아미노낙산 (GABA)이 GABAA 수용체에 미치는 효과를 부정적으로 조절한다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11069 | Meticrane | 1084-65-7 | >98.00% | |
Meticrane은 이뇨제입니다. | ||||
| GC13466 | Flufenamic acid | 530-78-9 | >99.50% | |
플루페남산은 비스테로이드성 항염증제이며, 사이클로옥시게나제(COX)를 억제하고, AMPK를 활성화하며, 또한 이온 채널을 조절하고, 염화물 채널 및 L형 Ca2+ 채널을 차단하고, 비선택적 양이온 채널(NSC)을 조절합니다. , K+ 채널을 활성화합니다. | ||||
| GC14073 | DCPIB | 82749-70-0 | >99.50% | |
DCPIB는 선택적이고 가역적이며 강력한 볼륨 조절 음이온 채널(VRAC) 억제제입니다. | ||||
| GC14268 | NPPB | 107254-86-4 | >98.00% | |
NPPB는 단로 전류에 대해 IC50이 80nM인 강력한 염화물 채널 억제제이다. | ||||
| GC14768 | CaCCinh-A01 | 407587-33-1 | >99.50% | |
CaCCinh-A01은 칼슘-활성화 염화물 채널(CaCC) TMEM16A의 억제제로 TMEM16A 전류에 대한 IC₅₀는 7.35 ± 0.86 μM이다. | ||||
| GC15308 | IAA-94 | 54197-31-8 | >98.00% | |
IAA-94(Indanyloxyacetic acid-94)는 세포내 염소 이온 채널 차단제이다. | ||||
| GC16564 | Niflumic acid | 4394-00-7 | >99.50% | |
Ca2+- 활성화된 Cl-채널 차단제인 Niflumic acid는 류마티스 관절염 치료에 사용되는 진통제 및 항염증제입니다. | ||||
| GC16890 | Lubiprostone | 136790-76-6 | >98.00% | |
Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)은 특발성 만성 변비의 치료에 사용되는 위장 작용제입니다. | ||||
| GC17930 | T16Ainh - A01 | 552309-42-9 | >98.50% | |
아미노페닐티아졸인 T16Ainh - A01은 ~1μM의 IC50 값으로 TMEM16A 매개 염화물 전류를 억제하는 강력한 막횡단 단백질 16A(TMEM16A) 억제제입니다. | ||||
| GC18142 | Eact | 461000-66-8 | >98.00% | |
Eact는 TMEM16A의 고특이적이고 강력한 활성화제로 칼슘 이온 농도가 증가할 때 TMEM16A를 활성화한다. | ||||
| GC18358 | MONNA | 1572936-83-4 | >98% | |
MONNA는 ANO1(anoctamin-1/TMEM16A) 칼슘 활성화 염화물 채널의 특이적 차단제로 Xenopus laevis 난모세포에서 xANO1에 대한 반수 최대 억제 농도(IC50)는 0.08μM이다. | ||||
| GC19021 | Adjudin | 252025-52-8 | >98.00% | |
Adjudin은 우수한 미토콘드리아 억제 효과가 있는 광범위하게 연구된 남성 피임약입니다. Adjudin은 또한 강력한 Cl-채널 차단제입니다. | ||||
| GC30555 | H100 | 643727-55-3 | >98% | |
H100은 Cl-수송 억제제로서 NaK2Cl 공동수송체와 Band 3 음이온 교환체 모두에 대해 부분적인 효과를 나타내지만 인간 적혈구에서 KCl 공동수송체에 대해서는 효과가 없습니다. | ||||
| GC31133 | NS1652 | 1566-81-0 | >99.50% | |
NS1652는 인간 및 마우스 적혈구에서 1.6μM의 IC50으로 염화물 채널을 차단하는 가역 음이온 전도도 억제제입니다. | ||||
| GC33024 | Chlorotoxin | 163515-35-3 | >98.00% | |
Chlorotoxin은 이스라엘 데스스토커 전갈의 독액에서 분리된 다펩타이드 독소이다. | ||||
| GC34574 | Endovion (Emidurdar) | 265646-85-3 | >99.00% | |
Endovion(NS3728)은 약리학적 음이온 채널 억제제(염화물 채널과 같은) 및 특정 VRAC/VSOAC 차단제입니다. | ||||
| GC38498 | Chlorotoxin (TFA) | - | >98% | |
| GC46086 | Ani 9 | 356102-14-2 | >98.00% | |
Ani 9는 ANO1의 고선택성 억제제로 IC₅₀가 3μM 미만인 강력한 ANO1 채널 활성 차단 능력을 가지고 있다. | ||||
| GC60834 | Fenamic acid | 91-40-7 | >98.00% | |
페남산(N-페닐안트라닐산, NPAA)은 경구 활성 염화물 통로 차단제입니다. | ||||
| GC61186 | Picrotoxinin | 17617-45-7 | >98.00% | |
Picrotoxinin은 천연 식물에서 유래한 쓴 독소로 Anamirta cocculus라는 덩굴 식물의 씨앗에서 발견되고 염화물 채널 차단제로 작용한다. Picrotoxinin은 GABAA 수용체의 비경쟁적 길항제로 신경전달물질 감마-아미노낙산 (GABA)이 GABAA 수용체에 미치는 효과를 부정적으로 조절한다. | ||||
| GC63514 | Irisolidone | 2345-17-7 | >99.50% | |
Irisolidone은 Pueraria lobata 꽃에서 발견되는 주요 이소플라본입니다. | ||||
| GC65406 | T16A(inh)-C01 | 171506-87-9 | >98% | |
T16A(inh)-C01은 TMEM16A(ANO1)의 억제제입니다. | ||||
| GC68663 | ANO1-IN-1 | 407587-01-3 | >98.00% | |
ANO1-IN-1 (화합물 9c)은 ANO1 채널의 선택적 차단제로, ANO1 및 ANO2에 대한 IC50 값은 각각 2.56 μM 및 15.43 μM입니다. ANO1-IN-1은 광성종세포증 환자에서 세포 증식을 강력하게 억제합니다. | ||||
| GC70963 | DFBTA | 2966044-07-3 | >98.00% | |
DFBTA는 24 nM의 IC50으로 구강 활성, 강력하고 거의 뇌가 관통한 ANO1 (calcium activated chloride channel anoctamin-1) 억제제이다. | ||||
