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FLT3

FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) is a cytokine receptor which belongs to the receptor tyrosine kinase class III and plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation.

Products Related to FLT3(95)

  • GC12058 structure
    GC12058TCS 359
    CAS: 301305-73-7
    Purity: >99.50%

    2-아실아미노티오펜-3-카르복사미드인 TCS 359는 IC50이 42nM인 강력하고 선택적인 FLT3 억제제입니다. TCS 359는 340nM의 IC50으로 MV4-11 세포 증식을 억제합니다.

  • GC14396 structure
    GC14396Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8
    Purity: >99.00%

    포나티닙(AP24534)(AP24534)은 Abl, PDGFR7777877888에 대해 IC50이 각각 0.37nM, 1.1nM, 1.5nM, 2.2nM, 2.2nM, 5.4nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다.

  • GC15779 structure
    GC15779Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
    CAS: 849217-68-1
    Purity: >99.50%

    Cabozantinib (XL184, BMS-907351)은 경구 생체이용률이 높고 강력한 MET 및 VEGFR2 억제제로 각각의 IC 50 값은 1.3nM과 0.035nM이다.

  • GC17958 structure
    GC17958Linifanib (ABT-869)
    CAS: 796967-16-3
    Purity: >98.00%

    리니파닙(ABT-869)(ABT-869)은 KDR, FLT1, PDGFRβ 및 FLT3에 대해 각각 4, 3, 66 및 4nM의 IC50을 갖는 VEGFR 및 PDGFR 계열의 강력하고 활성인 다중 표적 억제제입니다. . 리니파닙(ABT-869)은 현저한 항종양 활성을 나타냅니다. 리니파닙(ABT-869)은 관련 없는 RTK, 가용성 티로신 키나제 또는 세린/트레오닌 키나제에 대한 활성이 훨씬 적습니다. 리니파닙(ABT-869)은 miR-10b 생합성을 차단하는 특정 miR-10b 억제제입니다.

  • GC10035 structure
    GC10035TG101209
    CAS: 936091-14-4
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3

  • GC10638 structure
    GC10638AT9283
    CAS: 896466-04-9
    Purity: >99.50%

    A broad spectrum kinase inhibitor

  • GC10914 structure
    GC10914AST 487
    CAS: 630124-46-8
    Purity: >99.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC11057 structure
    GC11057LY2801653 (Merestinib)
    CAS: 1206799-15-6
    Purity: >98.00%

    LY2801653 (Merestinib) is a potent, orally bioavailable c-Met inhibitor (IC 50 =4.7nM; K i value=2nM), with K D values of 20nM, 92nM, and 54nM for NTRK1, NTRK2, and NTRK3, respectively.

  • GC11205 structure
    GC112055'-Fluoroindirubinoxime
    CAS: 861214-33-7
    Purity: >98.00%

    5'-인디루빈 유도체인 플루오로인디루비녹심(5'-FIO, 화합물 13)은 IC50이 15nM인 강력한 FLT3 억제제입니다.

  • GC11455 structure
    GC11455Silvestrol
    CAS: 697235-38-4
    Purity: >98.00%
  • GC12064 structure
    GC12064SB1317
    CAS: 937270-47-8
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC12145 structure
    GC12145ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
    CAS: 1291074-87-7
    Purity: >98.50%
  • GC12178 structure
    GC12178G-749
    CAS: 1457983-28-6
    Purity: >98.00%

    G-749는 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 FLT3 억제제로, FLT3 야생형 및 FLT3-D835Y에 대해 IC50이 각각 0.4nM 및 0.6nM입니다. G-749는 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 약물 내성 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC12251 structure
    GC12251Tandutinib (MLN518) HCl
    Purity: >98%

    FLT3 inhibitor,potent and selective

  • GC13547 structure
    GC13547Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)
    CAS: 405169-16-6
    Purity: >98.00%

    Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)은 FLT3, KIT, FGFR 등의 수용체를 각각 1 nM, 2 nM, 8–9 nM의 IC50로 억제하는 FLT3, KIT 및 FGFR로 우수한 약동학 특성을 지닌다.

  • GC13848 structure
    GC13848LY2784544
    CAS: 1229236-86-5
    Purity: >99.50%

    Potent inhibitor of JAK2

  • GC14007 structure
    GC14007DCC-2036 (Rebastinib)
    CAS: 1020172-07-9
    Purity: >98.00%

    DCC-2036(레바스티닙)(DCC-2036)은 각각 0.8nM 및 4nM의 IC50을 갖는 Abl1WT 및 Ab11T315I에 대한 경구 활성, 비-ATP-경쟁적Bcr-Abl 억제제입니다. DCC-2036(Rebastinib)은 또한 SRC, KDR, FLT3 및 Tie-2를 억제하며 c-Kit에 대해 낮은 활성을 보입니다.

  • GC14582 structure
    GC14582SU5614
    CAS: 1055412-47-9
    Purity: >98%

    SU5614는 강력한 FLT3 억제제이며 구성적으로 활성화된 FLT3를 발현하는 Ba/F3 및 AML 세포주에서 성장 정지, 세포자멸사 및 세포 주기 정지를 선택적으로 유도합니다.

  • GC14592 structure
    GC14592KW 2449
    CAS: 1000669-72-6
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14906 structure
    GC14906Crenolanib (CP-868596)
    CAS: 670220-88-9
    Purity: >99.50%

    크레놀라닙(CP-868596)은 클래스 III 수용체 티로신 키나제 FLT3 및 PDGFRα/β의 야생형 및 돌연변이 이소폼의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Kds는 각각 0.74 nM 및 2.1 nM/3.2 nM입니다.

  • GC14974 structure
    GC14974AMG 925
    CAS: 1401033-86-0
    Purity: >98.00%

    AMG 925는 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다.

  • GC15307 structure
    GC15307SU5416
    CAS: 204005-46-9
    Purity: >98.00%

    SU5416은 Flk-1 수용체의 자가인산화를 억제하는 소분자 Flk-1/KDR 억제제로 IC50 값은 1.23μM이다.

  • GC15556 structure
    GC15556UNC2025
    CAS: 1429881-91-3
    Purity: >99.50%

    UNC2025는 각각 0.74nM 및 0.8nM의 IC50 값을 갖는 강력하고 ATP 경쟁적이며 경구 활성이 높은 Mer/Flt3 억제제입니다. UNC2025는 Axl에 비해 MERTK에 대해 >45배 선택도입니다(IC50= 122 nM; Ki= 13.3 nM). UNC2025는 우수한 PK 특성을 나타내어 급성 백혈병 조사에 사용할 수 있습니다.

  • GC15739 structure
    GC15739CHIR-124
    CAS: 405168-58-3
    Purity: >98.00%

    CHIR-124는 IC50이 0.3nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제이며, IC50이 6.6nM 및 5.8nM인 PDGFR 및 FLT3도 강력하게 표적합니다.