Melatonin Receptors
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Melatonin Receptor is a G protein-coupled receptor (GPCR) which binds melatonin. Three types of melatonin receptor have been cloned. The MT1 and MT2 receptor subtypes are present in humans and other mammals, while an additional melatonin receptor subtype MT3 has been identified in amphibia and birds. The MT1 subtype's expression in the pars tuberalis of the pituitary gland and suprachiamatic nuclei of the hypothalamus is indicative of melatonin's circadian and reproductive functional involvement. The MT2 subtype's expression in the retina is suggestive of melatonin's effect on the mammalian retina occurring through this receptor. Research suggests that melatonin acts to inhibit the Ca2+-dependent release of dopamine. Melatonin's action in the retina is believed to affect several light-dependent functions, including phagocytosis and photopigment disc shedding.
Products Related to Melatonin Receptors(23)
- GC120146-ChloromelatoninCAS: 63762-74-3Purity: >98%
6-클로로멜라토닌은 멜라토닌보다 대사 안정성이 더 높은 강력한 멜라토닌 수용체 작용제입니다.
- GC146902-IodomelatoninCAS: 93515-00-5Purity: >99.00%
2-요오도멜라토닌은 28pM의 Ki 값을 갖는 멜라토닌 수용체 1(MT1)의 강력한 작용제이며 MT2보다 MT1에 대해 5배 더 선택적입니다. 2-요오도멜라토닌은 뇌 및 말초 조직에서 멜라토닌 결합 부위를 식별, 특성화 및 국소화하는 데 사용할 수 있습니다.
- GC15365N-AcetylserotoninCAS: 1210-83-9Purity: >98.00%
N-Acetylserotonin은 멜라토닌 생합성의 중간 생성물이고 시계 리듬 방식으로 타이로신 키나제 수용체 B (TrkB)를 활성화한다.
- GC17981AgomelatineCAS: 138112-76-2Purity: >98.50%
Agomelatine은 MT1 및 MT2 수용체에 대한 K i 값이 각각 0.1 nM 및 0.12 nM인 멜라토닌(MT) 수용체 자극제이다. Agomelatine은 또한 5-HT2C 및 5-HT2B에 대한 K i 값이 각각 631 nM 및 660 nM인 5-hydroxytryptamine (5-HT)수용체 항agonist이다.
- GC30781Tasimelteon (BMS-214778)CAS: 609799-22-6Purity: >99.00%
Tasimeleon(BMS-214778)(BMS-214778)은 경구 활성 및 선택적 이중 멜라토닌 수용체 작용제(DMRA)입니다.
- GC35269Agomelatine hydrochlorideCAS: 1176316-99-6Purity: >99.50%
아고멜라틴 염산염(S-20098 염산염)은 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27 nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제로서 각각 CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 및 HEK[1hMT2 ].
- GC35270Agomelatine L(+)-Tartaric acidCAS: 824393-18-2Purity: >99.50%
Agomelatine L(+)-Tartaric acid(S-20098 L(+)-Tartaric acid)는 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제입니다. 각각 CHO-hMT2 및 HEK-hMT2.
- GC37070Ramelteon metabolite M-IICAS: 896736-21-3Purity: >98%
Ramelteon 대사 산물 M-II는 인간 멜라토닌 수용체(MT1 또는 MT2)에 대한 IC50이 208pM, 1470pM인 Ramelteon의 주요 대사 산물입니다.
- GC60241Melatonin D5CAS: 66521-38-8Purity: >98%
An internal standard for the quantification of melatonin
- GC62825ACH-000143CAS: 2225836-30-4Purity: >98.50%
ACH-000143은 강력하고 경구 활성인 멜라토닌 수용체 작용제이며 EC50 값은 MT1 및 MT2에 대해 각각 0.06nM 및 0.32nM입니다.
- GC69448Melatonin-d3CAS: 90735-69-6Purity: >99.50%
Melatonin-d3는 멜라토닌의 대위원소입니다. 멜라토닌은 잉태선에서 생성되는 호르몬으로, 타이로신을 전구체로 하여 합성됩니다. 멜라토닌은 수면에 영향을 주며 중요한 항산화 및 항염 특성을 가지고 있습니다. 또한 새로운 선택적 ATF-6 억제제이며 COX-2를 통해 유도된 인간 간암 세포의 세포사멸을 유도합니다. 멜라토닌은 내부망 스트레스를 완화하여 팔미트산 유도 마우스 입자세포 사멸을 줄일 수 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11188 | GR 135531 | 190277-13-5 | >98% | |
MT3 receptor agonist | ||||
| GC11288 | 2-Phenylmelatonin | 151889-03-1 | >98% | |
2-페닐멜라토닌은 고친화성 멜라토닌(MT) 막 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC12014 | 6-Chloromelatonin | 63762-74-3 | >98% | |
6-클로로멜라토닌은 멜라토닌보다 대사 안정성이 더 높은 강력한 멜라토닌 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC13047 | N-Acetyltryptamine | 1016-47-3 | >98% | |
N-아세틸트립타민은 망막의 멜라토닌 수용체에 대한 부분 작용제입니다. | ||||
| GC14690 | 2-Iodomelatonin | 93515-00-5 | >99.00% | |
2-요오도멜라토닌은 28pM의 Ki 값을 갖는 멜라토닌 수용체 1(MT1)의 강력한 작용제이며 MT2보다 MT1에 대해 5배 더 선택적입니다. 2-요오도멜라토닌은 뇌 및 말초 조직에서 멜라토닌 결합 부위를 식별, 특성화 및 국소화하는 데 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC14728 | DH 97 | 220339-00-4 | >98% | |
DH 97은 인간 MT2에 대해 pKi가 8.03인 MT2 멜라토닌 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다. | ||||
| GC15053 | Ramelteon | 196597-26-9 | >99.50% | |
Ramelteon은 각각 14 및 112 pM의 Ki 값을 갖는 MT1/MT2의 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 작용제입니다. | ||||
| GC15365 | N-Acetylserotonin | 1210-83-9 | >98.00% | |
N-Acetylserotonin은 멜라토닌 생합성의 중간 생성물이고 시계 리듬 방식으로 타이로신 키나제 수용체 B (TrkB)를 활성화한다. | ||||
| GC15618 | Melatonin | 73-31-4 | >98.50% | |
Melatonin은 소뇌상체에서 생성되는 호르몬으로 Melatonin 수용체를 활성화할 수 있다. | ||||
| GC16020 | 8-M-PDOT | 134865-70-6 | >98.00% | |
8-M-PDOT(AH-002)는 선택적 멜라토닌 MT2 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC16186 | 4-P-PDOT | 134865-74-0 | >98.00% | |
4-P-PDOT는 경구 투여 가능하고 고선택적인 멜라토닌 MT2 수용체 길항제이다. 4-P-PDOT는 MT2 수용체에 대한 선택성이 MT1에 비해 300배 이상 높다 (Ki 값은 각각 0.46nM 및 56nM). | ||||
| GC17898 | Luzindole | 117946-91-5 | >98.00% | |
Luzindole은 MT1에 대해 Ki 158 nM, MT2에 대해 Ki 10.2 nM의 선택성을 가진 멜라토닌 수용체(MT) 길항제이다. | ||||
| GC17981 | Agomelatine | 138112-76-2 | >98.50% | |
Agomelatine은 MT1 및 MT2 수용체에 대한 K i 값이 각각 0.1 nM 및 0.12 nM인 멜라토닌(MT) 수용체 자극제이다. Agomelatine은 또한 5-HT2C 및 5-HT2B에 대한 K i 값이 각각 631 nM 및 660 nM인 5-hydroxytryptamine (5-HT)수용체 항agonist이다. | ||||
| GC30781 | Tasimelteon (BMS-214778) | 609799-22-6 | >99.00% | |
Tasimeleon(BMS-214778)(BMS-214778)은 경구 활성 및 선택적 이중 멜라토닌 수용체 작용제(DMRA)입니다. | ||||
| GC35269 | Agomelatine hydrochloride | 1176316-99-6 | >99.50% | |
아고멜라틴 염산염(S-20098 염산염)은 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27 nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제로서 각각 CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 및 HEK[1hMT2 ]. | ||||
| GC35270 | Agomelatine L(+)-Tartaric acid | 824393-18-2 | >99.50% | |
Agomelatine L(+)-Tartaric acid(S-20098 L(+)-Tartaric acid)는 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제입니다. 각각 CHO-hMT2 및 HEK-hMT2. | ||||
| GC37070 | Ramelteon metabolite M-II | 896736-21-3 | >98% | |
Ramelteon 대사 산물 M-II는 인간 멜라토닌 수용체(MT1 또는 MT2)에 대한 IC50이 208pM, 1470pM인 Ramelteon의 주요 대사 산물입니다. | ||||
| GC38844 | S26131 | 296280-56-3 | >99.50% | |
S26131(화합물 5)은 강력하고 선택적인 MT1 멜라토닌성 리간드이며, Ki 값은 MT1 및 MT2에 대해 각각 0.5 및 112 nM입니다. | ||||
| GC60241 | Melatonin D5 | 66521-38-8 | >98% | |
An internal standard for the quantification of melatonin | ||||
| GC62825 | ACH-000143 | 2225836-30-4 | >98.50% | |
ACH-000143은 강력하고 경구 활성인 멜라토닌 수용체 작용제이며 EC50 값은 MT1 및 MT2에 대해 각각 0.06nM 및 0.32nM입니다. | ||||
| GC64204 | S-22153 | 180304-07-8 | >98% | |
S-22153은 hMT1 및 hMT2 멜라토닌 수용체에 대해 각각 19nM, 4.6nM의 EC50 값을 갖는 강력한 멜라토닌 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC68331 | Ramelteon metabolite M-II-d3 | 1246812-22-5 | >98% | |
| GC69448 | Melatonin-d3 | 90735-69-6 | >99.50% | |
Melatonin-d3는 멜라토닌의 대위원소입니다. 멜라토닌은 잉태선에서 생성되는 호르몬으로, 타이로신을 전구체로 하여 합성됩니다. 멜라토닌은 수면에 영향을 주며 중요한 항산화 및 항염 특성을 가지고 있습니다. 또한 새로운 선택적 ATF-6 억제제이며 COX-2를 통해 유도된 인간 간암 세포의 세포사멸을 유도합니다. 멜라토닌은 내부망 스트레스를 완화하여 팔미트산 유도 마우스 입자세포 사멸을 줄일 수 있습니다. | ||||
