Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(33)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(49)
- CRM1(10)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(16)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(32)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(290)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(76)
- Rho(13)
- PERK(21)
- PLK(49)
- PTEN(7)
- Wee1(13)
- PAK(29)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(71)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(9)
- ATF6(2)
- ClpP(5)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(5)
- VISTA(3)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1514)
- GC62594hnRNPK-IN-1CAS: 2313528-04-8Purity: >97.00%
hnRNPK-IN-1은 SPR 및 MST로 측정된 Kd 값이 각각 4.6μM 및 2.6μM인 이종 핵 리보핵단백질 K(hnRNPK) 결합 리간드입니다. hnRNPK-IN-1은 hnRNPK와 c-myc 프로모터의 결합을 방해하여 c-myc 전사를 억제합니다. hnRNPK-IN-1은 Hela 세포의 세포사멸을 유도하고 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
- GC62728(1E)-CFI-400437 dihydrochlorideCAS: 1247000-76-5Purity: >98.50%
(1E)-CFI-400437 이염산염은 강력한 PLK4(IC50=0.6nM) 억제제이며 PLK 계열의 다른 구성원(>10μM)에 대해 선택적입니다. (1E)-CFI-400437 이염산염은 각각 0.37, 0.21, 0.48 및 0.18μM의 IC50으로 Aurora A, Aurora B, KDR 및 FLT-3을 억제합니다. 항증식 활동.
- GC627772-Methoxy-4-vinylphenolCAS: 7786-61-0Purity: >98.00%
천연 발아 억제제인 2-메톡시-4-비닐페놀(2M4VP)은 강력한 항염 효과를 발휘합니다.
- GC63165RAD51-IN-1CAS: 2101739-18-6Purity: >99.50%
B02의 유도체인 RAD51-IN-1은 RAD51의 강력한 억제제입니다. RAD51-IN-1은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC63211Tau tracer 2CAS: 2173361-80-1Purity: >99.50%
Tau tracer 2(Pl-2620)는 Tau 단백질 응집체를 이미징하는 데 사용되는 Tau tracer입니다.
- GC63716Sovesudil hydrochlorideCAS: 2984963-50-8Purity: >98.00%
Sovesudil(PHP-201) 염산염은 ROCK-I 및 ROCK-II에 대해 IC50이 각각 3.7 및 2.3nM인 강력한 ATP 경쟁적 국소 작용 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다.
- GC63740PF-06380101-d8Purity: >99.00%
PF-06380101 d8(Aur0101 d8)은 PF-06380101로 표시된 중수소이다. 아우리스타틴 미세소관 억제제인 PF-06380101은 세포독성 돌라스타틴 10 유사체입니다.
- GC63845Eribulin-d3 mesylatePurity: >98.00%
Eribulin-d3 mesylate는 Eribulin mesylate로 표시된 중수소입니다. Eribulin mesylate는 암 연구에 사용되는 미세소관 표적화제입니다.
- GC639586α-Hydroxy Paclitaxel-d5CAS: 1315376-90-9Purity: >98.00%
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5는 6α로 표시된 중수소입니다. 6⛙-Hydroxy paclitaxel은 Paclitaxel의 주요 대사 산물입니다. 6α - 하이드록시 파클리탁셀은 파클리탁셀과 유사한 억제 효능으로 유기 음이온 수송 폴리펩타이드 1B1/SLCO1B1(OATP1B1)에 대한 시간 의존적 효과를 유지하지만, 더 이상 OATP1B3의 시간 의존적 억제를 나타내지 않습니다. 6⛙-Hydroxy paclitaxel은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC64019SovilnesibCAS: 2410796-79-9Purity: >98.00%
소빌네십(AMG 650)은 키네신 유사 단백질 KIF18A 억제제(WO2020132648)입니다. Sovilnesib은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC64085KIF18A-IN-1CAS: 2600559-12-2Purity: >98.00%
KIF18A-IN-1은 특허 WO2021026098A1 실시예 100-13에서 추출한 유사분열 키네신 KIF18A 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC62449 | WEE1-IN-3 | 2272976-28-8 | >98.00% | |
WEE1-IN-3은 IC50이 10nM 미만인 강력한 Wee1 키나제 억제제입니다. WEE1-IN-3는 항암 작용이 있습니다. | ||||
| GC62594 | hnRNPK-IN-1 | 2313528-04-8 | >97.00% | |
hnRNPK-IN-1은 SPR 및 MST로 측정된 Kd 값이 각각 4.6μM 및 2.6μM인 이종 핵 리보핵단백질 K(hnRNPK) 결합 리간드입니다. hnRNPK-IN-1은 hnRNPK와 c-myc 프로모터의 결합을 방해하여 c-myc 전사를 억제합니다. hnRNPK-IN-1은 Hela 세포의 세포사멸을 유도하고 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC62657 | MRIA9 | 2750707-05-0 | >98.00% | |
MRIA9는 ATP-경쟁적 범염 유도성 키나제(SIK) 및 PAK2/3 억제제이며, SIK1, SIK2 및 SIK3에 대한 IC50 값은 각각 516nM, 180nM 및 127nM입니다. | ||||
| GC62697 | ZN-c3 | 2376146-48-2 | >99.50% | |
| GC62711 | BAMEA-O16B | 2490668-30-7 | >99.00% | |
BAMEAO16B는 지질 나노 입자입니다. | ||||
| GC62728 | (1E)-CFI-400437 dihydrochloride | 1247000-76-5 | >98.50% | |
(1E)-CFI-400437 이염산염은 강력한 PLK4(IC50=0.6nM) 억제제이며 PLK 계열의 다른 구성원(>10μM)에 대해 선택적입니다. (1E)-CFI-400437 이염산염은 각각 0.37, 0.21, 0.48 및 0.18μM의 IC50으로 Aurora A, Aurora B, KDR 및 FLT-3을 억제합니다. 항증식 활동. | ||||
| GC62777 | 2-Methoxy-4-vinylphenol | 7786-61-0 | >98.00% | |
천연 발아 억제제인 2-메톡시-4-비닐페놀(2M4VP)은 강력한 항염 효과를 발휘합니다. | ||||
| GC63165 | RAD51-IN-1 | 2101739-18-6 | >99.50% | |
B02의 유도체인 RAD51-IN-1은 RAD51의 강력한 억제제입니다. RAD51-IN-1은 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC63211 | Tau tracer 2 | 2173361-80-1 | >99.50% | |
Tau tracer 2(Pl-2620)는 Tau 단백질 응집체를 이미징하는 데 사용되는 Tau tracer입니다. | ||||
| GC63253 | Verosudil | 1414854-42-4 | >99.50% | |
Verosudil(AR-12286)은 ROCK1 및 ROCK2에 대해 각각 2 및 2nM의 Kis를 갖는 강력한 선택적 Rho-kinase(ROCK) 억제제입니다. | ||||
| GC63333 | Cotosudil | 1258833-31-6 | >99.00% | |
| GC63351 | Sovesudil | 1333400-14-8 | >98.00% | |
Sovesudil(PHP-201)은 ROCK-I 및 ROCK-II에 대해 IC50이 각각 3.7 및 2.3nM인 강력한 ATP-경쟁적 국소 작용 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다. | ||||
| GC63461 | MMAE-d8 | 2070009-72-0 | >99.00% | |
MMAE-d8은 MMAE를 탐지하기 위해 사용할 수 있는 듀테레이티드된 모노메틸 오리스타틴 E(MMAE)이다. | ||||
| GC63576 | 10074-A4 | 312631-87-1 | >98.00% | |
10074-A4는 c-Myc 억제제입니다. 10074-A4는 펩타이드 사슬을 따라 다른 위치에서 c-Myc370-409에 결합할 수 있습니다. 10074-A4는 항암 효과가 있습니다. | ||||
| GC63596 | Fmoc-MMAE | 474645-26-6 | >98.50% | |
Fmoc-MMAE는 강력한 튜불린 억제제인 보호기 결합 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)입니다. Fmoc-MMAE는 ADC 합성에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC63663 | Avanbulin | 798577-91-0 | >98.50% | |
Avanbulin(BAL27862)은 강력한 콜히친 부위 결합 튜불린 조립 억제제입니다. Avanbulin은 37°C에서 1.4μM의 IC50으로 튜불린 조립을 억제합니다. Avanbulin은 244nM의 겉보기 Kd 값으로 tubulin에 결합합니다. Avanbulin은 암 및 세포 분열 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC63716 | Sovesudil hydrochloride | 2984963-50-8 | >98.00% | |
Sovesudil(PHP-201) 염산염은 ROCK-I 및 ROCK-II에 대해 IC50이 각각 3.7 및 2.3nM인 강력한 ATP 경쟁적 국소 작용 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다. | ||||
| GC63740 | PF-06380101-d8 | - | >99.00% | |
PF-06380101 d8(Aur0101 d8)은 PF-06380101로 표시된 중수소이다. 아우리스타틴 미세소관 억제제인 PF-06380101은 세포독성 돌라스타틴 10 유사체입니다. | ||||
| GC63774 | MMAF-d8 hydrochloride | - | >98.50% | |
D8-MMAF 염산염은 MMAF 염산염의 중수소화 형태로 미세소관 교란제입니다. | ||||
| GC63845 | Eribulin-d3 mesylate | - | >98.00% | |
Eribulin-d3 mesylate는 Eribulin mesylate로 표시된 중수소입니다. Eribulin mesylate는 암 연구에 사용되는 미세소관 표적화제입니다. | ||||
| GC63958 | 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 | 1315376-90-9 | >98.00% | |
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5는 6α로 표시된 중수소입니다. 6⛙-Hydroxy paclitaxel은 Paclitaxel의 주요 대사 산물입니다. 6α - 하이드록시 파클리탁셀은 파클리탁셀과 유사한 억제 효능으로 유기 음이온 수송 폴리펩타이드 1B1/SLCO1B1(OATP1B1)에 대한 시간 의존적 효과를 유지하지만, 더 이상 OATP1B3의 시간 의존적 억제를 나타내지 않습니다. 6⛙-Hydroxy paclitaxel은 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC63977 | BMVC2 | 850559-51-2 | >98.00% | |
BMVC2(o-BMVC)는 BMVC의 이치환된 카바졸 유도체입니다. BMVC2는 G-quadruplex(G4) 안정제입니다. | ||||
| GC64019 | Sovilnesib | 2410796-79-9 | >98.00% | |
소빌네십(AMG 650)은 키네신 유사 단백질 KIF18A 억제제(WO2020132648)입니다. Sovilnesib은 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC64085 | KIF18A-IN-1 | 2600559-12-2 | >98.00% | |
KIF18A-IN-1은 특허 WO2021026098A1 실시예 100-13에서 추출한 유사분열 키네신 KIF18A 억제제입니다. | ||||
