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홈 >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> ATM/ATR

ATM/ATR

ATM (ataxia telangiectasia mutated) and ATR (ATM- and Rad3-related) are two PIKKs (phosphatidylinositol 3-kinase-like kinases) that regulate the DNA damage response (DDR) pathways.

Products for  ATM/ATR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC34999 (S)-Ceralasertib

    (S)-AZD6738

     (S)-Ceralasertib((S)-AZD6738)은 특허 WO2011154737A1, 화합물 II에서 추출되며 2.578 nM의 IC50을 나타냅니다.(S)-Ceralasertib은 우수한 전임상 및 PK를 가진 강력하고 선택적인 설폭시민 모르폴리노피리미딘 ATR 억제제입니다. ) 특성.(S)-Ceralasertib은 수용성을 개선하고 CYP3A4 시간 의존적 억제를 제거하기 위해 개발되었습니다. (S)-Ceralasertib Chemical Structure
  3. GC65327 ATM Inhibitor-5

    M4076; ATM Inhibitor-5

     ATM 억제제-5[화학식 1]은 세린/트레오닌 단백질 키나제 ATM의 강력한 억제제이다(특허 WO2022058351A1에서 추출). ATM Inhibitor-5 Chemical Structure
  4. GC65514 ATR inhibitor 1

    M1774; ATR inhibitor 1

     ATR 억제제 1은 특허 WO2015187451A1, 화합물 I-1에서 추출한 ATR 억제제로서 1μM 미만의 Ki 값을 갖는다. ATR inhibitor 1 Chemical Structure
  5. GC74316 ATR kinase substrate peptide ATR kinase substrate peptide (화합물 45)는 ATR (Ataxia Telangiectasia and Rad3 related) protein kinase (Ki=6 nM)의 강력하고 선택적인 억제제이다. ATR kinase substrate peptide Chemical Structure
  6. GC68707 ATR-IN-4

    ATR-IN-4는 효과적인 ATR 억제제입니다. ATR-IN-4는 인간 전립선암 세포 DU145 및 인간 폐암 세포 NCI-H460의 성장을 억제하며, 각각의 IC50 값은 130.9 nM 및 41.33 nM입니다. (CN112142744A 특허에서 발췌된 내용, 화합물13)

     ATR-IN-4 Chemical Structure
  7. GC19047 AZ32 AZ32는 세포 내 ATM 효소에 대해 IC50이 <6.2nM이고 ATM에 대해 IC50이 0.31μM인 경구 생체이용 및 혈액뇌장벽 투과 ATM 억제제입니다. AZ32 Chemical Structure
  8. GC64938 AZD-7648 AZD-7648은 IC50이 0.6nM인 강력한 경구 활성 선택적 DNA-PK 억제제입니다. AZD-7648은 세포사멸을 유도하고 항종양 활성을 나타낸다. AZD-7648 Chemical Structure
  9. GC11593 AZD0156 AZD0156은 IC50이 0.58nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 ATM 억제제입니다. AZD0156은 ATM 매개 신호 전달을 억제하고, DNA 손상 체크포인트 활성화를 방지하고, DNA 손상 복구를 방해하고, 종양 세포 사멸을 유도합니다. AZD0156 Chemical Structure
  10. GC19468 AZD1390

    AZD1390는 강력하고 선택적인 ATM 억제제입니다.

     AZD1390 Chemical Structure
  11. GC16941 AZD6738

    Ceralasertib

     AZD6738(AZD6738)은 1nM의 IC50을 갖는 ATR 키나제의 경구 활성 및 생체이용 억제제입니다. AZD6738 Chemical Structure
  12. GC33420 BAY-1895344

    Elimusertib

     BAY-1895344(BAY-1895344)는 IC50이 7nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 ATR 억제제입니다. BAY-1895344는 항종양 활성이 있습니다. BAY-1895344는 고형 종양 및 림프종의 연구에 사용할 수 있습니다. BAY-1895344 Chemical Structure
  13. GC34374 BAY-1895344 hydrochloride An ATR inhibitor BAY-1895344 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC14526 CGK733

    ATM/ATR Kinase Inhibitor

     CGK733은 암 연구에 사용되는 강력한 ATM/ATR 억제제입니다. CGK733 Chemical Structure
  15. GC16489 CP-466722 CP-466722는 IC50이 4.1μM인 ATM의 빠르게 가역적인 억제제이며 PI3K 또는 밀접하게 관련된 PI3K 유사 단백질 키나제(PIKK) 계열 구성원에 영향을 미치지 않습니다. CP-466722 Chemical Structure
  16. GC25372 Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride

    BAY-1895344 HCl

     Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM. Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride Chemical Structure
  17. GC69053 Elimusertib-d3

    BAY 1895344-d3

    Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3)는 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3)의 데우테르화 물질입니다. Elimusertib는 효과적이고 경구용 가능하며 선택적인 ATR 억제제로 항암 활성을 가지고 있습니다.

     Elimusertib-d3 Chemical Structure
  18. GC10196 ETP-46464

    ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III

     ETP-46464는 IC50이 각각 0.6 및 14nM인 효과적인 mTOR 및 ATR 억제제입니다. ETP-46464 Chemical Structure
  19. GC33404 KU 59403 KU 59403은 ATM, DNA-PK 및 PI3K에 대해 IC50 값이 각각 3nM, 9.1μM 및 10μM인 강력한 ATM 억제제입니다. KU 59403 Chemical Structure
  20. GC12054 KU-60019

    KU60019;KU 60019

     KU-60019는 IC50이 6.3nM인 개선된 ATM 키나제 특이적 억제제입니다. KU-60019 Chemical Structure
  21. GC13491 Mirin Mirin은 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 복합체의 억제제이다 (IC50=12μM). 이는 MRE11과 관련된 핵산 외인성 효소 활성을 억제할 수 있고 MRN 의존적 ATM 활성화를 억제할 수 있다. 일반적으로 DNA 수리 기전과 관련된 암 연구에 사용된다. Mirin Chemical Structure
  22. GC64278 RP-3500

    RP-3500; ATR inhibitor 4

     RP-3500(ATR 억제제 4)은 생화학적 분석에서 IC50이 1.00nM인 경구 활성 선택적 ATR 키나제 억제제(ATRi)입니다. RP-3500은 mTOR(IC50=120nM)에 비해 ATR에 대해 30배 선택성 및 ATM, DNA-PK 및 PI3Kα 키나제에 대해 >2,000배 선택성을 보여줍니다. RP-3500은 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. RP-3500 Chemical Structure
  23. GC64539 SKLB-197 SKLB-197은 ATR에 대해 0.013μM의 IC50 값을 나타내었지만 다른 402 protein kinase에 대해서는 매우 약하거나 활성이 없었다. 시험관 내 및 생체 내에서 ATM 결핍 종양에 대해 강력한 항종양 활성을 나타냈습니다. SKLB-197 Chemical Structure
  24. GC10293 VE-821

    ATR Inhibitor IV

     VE-821은 13nM/26nM의 Ki/IC50을 갖는 ATR의 강력한 ATP 경쟁적 억제제입니다. VE-821 Chemical Structure
  25. GC15337 VE-822 ATR inhibitor VE-822 Chemical Structure

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