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c-Myc

c-Myc is a multifunctional, nuclear phosphoprotein that plays a role in cell cycle progression, apoptosis and cellular transformation.

Products for  c-Myc

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC17295 10058-F4 10058-F4는 c-Myc 표적 유전자 발현의 c-Myc-Max 이량체화 및 전이활성화를 방지하는 c-Myc 억제제입니다. 10058-F4 Chemical Structure
  3. GC63576 10074-A4 10074-A4는 c-Myc 억제제입니다. 10074-A4는 펩타이드 사슬을 따라 다른 위치에서 c-Myc370-409에 결합할 수 있습니다. 10074-A4는 항암 효과가 있습니다. 10074-A4 Chemical Structure
  4. GC14918 10074-G5 10074-G5는 IC50이 146μM인 c-Myc-Max 이량체화 억제제입니다. 10074-G5 Chemical Structure
  5. GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253(LOR-253)(LOR-253)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 c-Myc 발현을 억제하고 G-quadruplex DNA를 안정화시키며 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하는 소분자입니다. APTO-253 (LOR-253) Chemical Structure
  6. GC62287 EN4 EN4는 MYC의 시스테인 171(C171)을 표적으로 하는 공유 리간드입니다. EN4는 N-MYC 및 L-MYC보다 c-MYC에 대해 선택적입니다. EN4는 MYC 전사 활성을 억제하고 MYC 표적을 하향 조절하며 종양 형성을 손상시킵니다. EN4 Chemical Structure
  7. GC62594 hnRNPK-IN-1 hnRNPK-IN-1은 SPR 및 MST로 측정된 Kd 값이 각각 4.6μM 및 2.6μM인 이종 핵 리보핵단백질 K(hnRNPK) 결합 리간드입니다. hnRNPK-IN-1은 hnRNPK와 c-myc 프로모터의 결합을 방해하여 c-myc 전사를 억제합니다. hnRNPK-IN-1은 Hela 세포의 세포사멸을 유도하고 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. hnRNPK-IN-1 Chemical Structure
  8. GC65188 IRES-C11 IRES-C11은 spectfic c-MYC 내부 리보솜 진입 부위(IRES) 번역 억제제입니다. IRES-C11은 필수 c-MYC IRES 트랜스-작용 인자인 이종 핵 리보핵단백질 A1과 IRES의 상호작용을 차단합니다. IRES-C11은 BAG-1, XIAP 및 p53 IRES를 억제하지 않습니다. IRES-C11 Chemical Structure
  9. GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3은 항종양 활성이 있는 강력한 c-MYC 전사 억제제입니다. IZCZ-3 Chemical Structure
  10. GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9는 시험관 내 분석에서 Kd가 6.5nM인 MYC 억제제입니다. KJ Pyr 9 Chemical Structure
  11. GC33377 KSI-3716 KSI-3716은 c-MYC/MAX가 표적 유전자 프로모터에 결합하는 것을 차단하는 강력한 c-Myc 억제제입니다. KSI-3716은 방광암에 효과적인 방광내 화학요법제입니다. KSI-3716 Chemical Structure
  12. GC61014 Lusianthridin Dendrobium venustum의 순수한 화합물인 Lusianthridin은 이동 방지 효과가 있습니다. Lusianthridin은 Src-STAT3 신호 전달의 억제를 통해 c-Myc 분해를 향상시킵니다. Lusianthridin Chemical Structure
  13. GC32785 ML327 ML327은 E-cadherin 전사를 억제하고 상피에서 중간엽으로의 전환(EMT)을 역전시킬 수 있는 MYC의 차단제입니다. ML327 Chemical Structure
  14. GC38589 MYCi361 MYCi361(NUCC-0196361)은 MYC에 결합하기 위한 Kd가 3.2μM인 MYC 억제제입니다. MYCi361(NUCC-0196361)은 종양 성장을 억제하고 항 PD1 면역 요법을 향상시킵니다. MYCi361 Chemical Structure
  15. GC38588 MYCi975 MYCi975 Chemical Structure
  16. GC60259 MYCMI-6 MYCMI-6(NSC354961)은 강력하고 선택적인 내인성 MYC:MAX 단백질 상호작용 억제제입니다. MYCMI-6은 MYC 구동 전사를 차단하고 1.6μM의 Kd로 MYC bHLHZip 도메인에 선택적으로 결합합니다. MYCMI-6은 MYC 의존적 방식으로 종양 세포 성장을 억제합니다(IC50<0.5μM). MYCMI-6은 정상 인간 세포에 세포독성이 없습니다. MYCMI-6은 세포 사멸을 유도합니다. MYCMI-6 Chemical Structure
  17. GC34094 Mycro 3 Mycro 3는 Myc 관련 인자 X(MAX) 이량체화의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Mycro 3는 또한 c-Myc의 DNA 결합을 억제합니다. Mycro 3는 췌장암 연구에 사용될 수 있습니다. Mycro 3 Chemical Structure
  18. GC61870 NY2267 NY2267은 IC50이 36.5μM인 Myc-Max 상호작용의 방해 요인입니다. NY2267은 Myc 및 Jun 유도 전사 활성화를 억제합니다. NY2267 Chemical Structure
  19. GC38845 sAJM589 sAJM589는 1.8μM의 IC50으로 Myc-Max 이종이량체를 강력하게 파괴하는 Myc 억제제입니다. sAJM589 Chemical Structure
  20. GC17839 Stauprimide Stauprimide는 배아줄기세포(ESC) 분화를 촉진하는 스타우로스포린 유사체입니다. Stauprimide는 MYC 전사 인자 NME2에 결합하고 ESC에서 핵 국소화를 차단하여 MYC 전사의 하향 조절을 초래하는 비광역 스펙트럼 억제제입니다. Stauprimide Chemical Structure
  21. GC64562 VPC-70619 VPC-70619는 강력한 경구 활성 N-Myc 억제제입니다. VPC-70619는 N-Myc-Max heterocomplex가 DNA E-box에 결합하는 것을 차단하고 N-Myc 의존성 세포주에 대한 강력한 억제 활성과 경구 및 복강 내 투여 모두에서 높은 생체 이용률을 입증했습니다. VPC-70619 Chemical Structure

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