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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Research Areas

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1510)

  • GC64562 structure
    GC64562VPC-70619
    CAS: 2361742-30-3
    Purity: >99.00%

    VPC-70619는 강력한 경구 활성 N-Myc 억제제입니다. VPC-70619는 N-Myc-Max heterocomplex가 DNA E-box에 결합하는 것을 차단하고 N-Myc 의존성 세포주에 대한 강력한 억제 활성과 경구 및 복강 내 투여 모두에서 높은 생체 이용률을 입증했습니다.

  • GC64591 structure
    GC64591MM41
    CAS: 1429028-96-5
    Purity: >98.00%

    MM41은 인간 텔로머 및 유전자 프로모터 DNA 사중체의 강력한 안정화제입니다. MM41은 IC50 값이 10nM 미만인 MIA PaCa-2 췌장암 세포주에 강력하게 대항합니다.

  • GC64626 structure
    GC64626Oryzalin
    CAS: 19044-88-3
    Purity: >98.00%

    오리잘린은 디니트로아닐린 제초제로서 식물 튜불린에 결합하여 시험관 내에서 미세소관(MT) 중합을 억제합니다.

  • GC64698 structure
    GC64698AM-5308
    CAS: 2410796-89-1
    Purity: >99.00%

    AM-5308은 강력한 키네신 KIF18A 억제제(WO2021211549A1, C13)입니다.

  • GC64705 structure
    GC64705Podophyllotoxone
    CAS: 477-49-6
    Purity: >99.00%

    Podophyllotoxone은 Dysosma versipellis의 뿌리에서 분리되어 항암 활성이 있습니다. Podophyllotoxone은 튜불린 중합을 억제할 수 있습니다.

  • GC64808 structure
    GC64808KIF18A-IN-2
    CAS: 2600559-20-2
    Purity: >99.00%

    KIF18A-IN-2는 강력한 KIF18A 억제제입니다(IC50=28nM). KIF18A-IN-2는 상당한 유사분열 정지를 유발하고 종양 조직에서 유사분열 세포의 수를 증가시킵니다. KIF18A-IN-2는 암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC64857 structure
    GC64857KIF18A-IN-3
    CAS: 2600577-49-7
    Purity: >99.00%

    KIF18A-IN-3은 강력한 KIF18A 억제제입니다(IC50=61nM). KIF18A-IN-3은 상당한 유사분열 정지를 유발하고 종양 조직에서 유사분열 세포의 수를 증가시킵니다. KIF18A-IN-3은 암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC64866 structure
    GC64866PERK-IN-5
    CAS: 2616821-91-9
    Purity: >99.00%

    PERK-IN-5는 매우 강력하고 선택적으로 및 경구적으로 생체이용 가능한 PERK 억제제입니다(PERK 및 p-eIF2α에 대해 각각 2 및 9 nM의 IC50). PERK-IN-5는 786-O 신세포 암종 이종이식 종양 모델에서 종양 성장을 유의하게 억제할 수 있습니다.

  • GC64915 structure
    GC64915Vindesine sulfate
    CAS: 59917-39-4
    Purity: >98.00%

    Vindesine sulfate는 Ki가 0.110 μM인 강력한 튜불린 억제제입니다. Vindesine sulfate는 시험관 내에서 항증식 효과를 나타냅니다. Vindesine sulfate는 생체 내에서 항종양 효과를 나타냅니다.

  • GC64927 structure
    GC64927Drp1-IN-1
    CAS: 2247733-08-8
    Purity: >98.00%

    Drp1-IN-1(comp A-7)은 IC50이 0.91μM인 다이너민-1 유사 단백질(Drp1) 억제제입니다.

  • GC64938 structure
    GC64938AZD-7648
    CAS: 2230820-11-6
    Purity: >99.50%

    AZD-7648은 IC50이 0.6nM인 강력한 경구 활성 선택적 DNA-PK 억제제입니다. AZD-7648은 세포사멸을 유도하고 항종양 활성을 나타낸다.

  • GC65143 structure
    GC65143MKC-1
    CAS: 125313-92-0
    Purity: >99.00%

    MKC-1(Ro-31-7453)은 광범위한 항종양 활성을 가진 경구 활성 및 강력한 세포 주기 억제제입니다. MKC-1은 Akt/mTOR 경로를 억제합니다. MKC-1은 튜불린 및 임포틴 β 패밀리 구성원을 포함하는 다양한 세포 단백질에 결합하여 세포 유사분열을 정지시키고 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC65188 structure
    GC65188IRES-C11
    CAS: 342416-30-2
    Purity: >99.00%

    IRES-C11은 spectfic c-MYC 내부 리보솜 진입 부위(IRES) 번역 억제제입니다. IRES-C11은 필수 c-MYC IRES 트랜스-작용 인자인 이종 핵 리보핵단백질 A1과 IRES의 상호작용을 차단합니다. IRES-C11은 BAG-1, XIAP 및 p53 IRES를 억제하지 않습니다.

  • GC65189 structure
    GC65189PLK4-IN-1
    CAS: 1247001-12-2
    Purity: >99.00%

    PLK4-IN-1(실시예 A6)은 IC50이 0.1μM 이하인 PLK4 억제제입니다.

  • GC65327 structure
    GC65327ATM Inhibitor-5
    CAS: 2495096-26-7
    Purity: >98.00%

    ATM 억제제-5[화학식 1]은 세린/트레오닌 단백질 키나제 ATM의 강력한 억제제이다(특허 WO2022058351A1에서 추출).

  • GC65331 structure
    GC65331IZCZ-3
    CAS: 2223019-53-0
    Purity: >99.00%

    IZCZ-3은 항종양 활성이 있는 강력한 c-MYC 전사 억제제입니다.

  • GC65339 structure
    GC65339Mps1-IN-3 hydrochloride
    Purity: >98.00%

    Mps1-IN-3 염산염은 IC50 값이 50nM인 강력하고 선택적인 Mps1 억제제입니다. Mps1-IN-3 염산염은 교모세포종 세포의 증식을 억제할 수 있고, 동소 교모세포종 이종이식 모델에서 교모세포종을 Vincristine에 효과적으로 감작시킬 수 있습니다.

  • GC65383 structure
    GC65383RAD51-IN-2
    CAS: 2301085-04-9
    Purity: >99.00%

    RAD51-IN-2(화합물 실시예 67A)는 특허 WO2019/051465A1에서 추출한 RAD51 억제제입니다.

  • GC65514 structure
    GC65514ATR inhibitor 1
    CAS: 1613200-51-3
    Purity: >98.00%

    ATR 억제제 1은 특허 WO2015187451A1, 화합물 I-1에서 추출한 ATR 억제제로서 1μM 미만의 Ki 값을 갖는다.

  • GC65575 structure
    GC65575Cabazitaxel-d6
    CAS: 1383561-29-2
    Purity: >97.00%

    카바지탁셀-d6(XRP6258-d6)은 카바지탁셀로 표시된 중수소입니다. 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다.

  • GC65578 structure
    GC65578Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA
    Purity: >99.00%

    Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA는 ADC에 대한 약물 링커 접합체입니다. 아미노벤젠술폰산 아우리스타틴 E TFA는 ADC 링커 아미노벤젠술폰산을 통해 연결된 아우리스타틴 E(세포독성 튜불린 변형제)를 사용하여 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.

  • GC65887 structure
    GC65887SOP1812
    CAS: 2546091-70-5
    Purity: >95.00%

    SOP1812는 항종양 활성이 있는 ND(naphthalene diimide) 유도체이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SOP1812는 사중체 배열(G4s)에 결합하고 여러 암 유전자 경로를 하향 조절합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SOP1812는 KD 값이 각각 4.9 및 28.4 nM인 hTERT G4 및 HuTel21 G4에 대해 큰 친화성을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SOP1812는 암 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65897 structure
    GC65897OXi8007
    CAS: 288847-41-6
    Purity: >99.00%

    OXi8007은 튜불린 결합 화합물인 OXi8006의 수용성 인산염 전구약물입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC65930 structure
    GC65930Vitamin K3-d8
    CAS: 478171-80-1
    Purity: >98.00%

    비타민 K3-d8은 비타민 K3로 표시된 중수소입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8