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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Research Areas

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1503)

  • GC66338 structure
    GC66338ROCK1-IN-1
    CAS: 692869-38-8
    Purity: >99.50%

    ROCK1-IN-1은 Ki 값이 540nM인 ROCK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ROCK1-IN-1은 고혈압, 녹내장 및 발기 부전 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66437 structure
    GC66437SB-216
    CAS: 2756818-39-8
    Purity: >99.00%

    SB-216은 강력한 튜불린 중합 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SB-216은 흑색종, 폐암 및 유방암을 포함한 인간 암 세포주 패널에서 강력한 항증식 효능을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SB-216은 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66457 structure
    GC66457MY-875
    Purity: >98.00%

    MY-875는 IC50 값이 0.92 μ인 경쟁적 마이크로튜불린 중합 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MY-875는 콜히친 결합 부위를 표적으로 하여 미세소관 중합을 억제하고 Hippo 경로를 활성화합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MY-875는 세포사멸을 유도하고 항암작용을 합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC67333 structure
    GC67333Estramustine
    CAS: 2998-57-4
    Purity: >98.00%

    에스트라무스틴은 항종양제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Estramustine은 tubulin 1에 결합하여 microtnbules를 해중합하고 DU 145 세포의 유사분열에 대해 ~16 μ,M의 IC50 값으로 항유사분열 활성을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Estramustine은 전립선 종양 이종이식편의 유사분열에서 세포를 차단합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC67888 structure
    GC67888RAD51-IN-5
    CAS: 2690367-19-0
    Purity: >98.00%
  • GC67899 structure
    GC67899Aurora kinase inhibitor-8
    CAS: 2133001-88-2
    Purity: >98.00%
  • GC67900 structure
    GC67900AMXI-5001 hydrochloride
    Purity: >98.00%
  • GC68021 structure
    GC68021BMVC
    CAS: 627810-06-4
    Purity: >99.00%
  • GC68024 structure
    GC68024Antiproliferative agent-14
    CAS: 1885900-35-5
    Purity: >98.00%
  • GC68147 structure
    GC68147dAURK-4 hydrochloride
    Purity: >98.00%
  • GC68309 structure
    GC68309tri-GalNAc-COOH
    CAS: 1953146-81-0
    Purity: >99.00%
  • GC68366 structure
    GC68366Thiocolchicine-d3
    CAS: 1314417-95-2
    Purity: >98.00%
  • GC68416 structure
    GC68416RAD51-IN-3
    CAS: 2301084-99-9
    Purity: >99.00%
  • GC68588 structure
    GC68588AA-T3A-C12
    Purity: >98.00%

    AA-T3A-C12는 펜넬렌카르복실아미드 리간드-스테릭스 립이드(AA-lipidoid)의 일종입니다. AA-T3A-C12는 섬유아세포의 RNA 전달 및 활성화를 매개하는 역할을 합니다.

  • GC68614 structure
    GC68614AcLys-PABC-VC-Aur0101
    CAS: 1438851-17-2
    Purity: >98.00%

    AcLys-PABC-VC-Aur0101는 항체 결합 활성 분자 (CXCR4 ADC 항체)의 일부입니다. Aur0101 (오리스타틴 마이크로튜브 억제제 중 하나)과 분해 가능한 링커 AcLys-PABC-VC가 연결되어 있습니다.

  • GC68707 structure
    GC68707ATR-IN-4
    CAS: 2574545-45-0
    Purity: >98.00%

    ATR-IN-4는 효과적인 ATR 억제제입니다. ATR-IN-4는 인간 전립선암 세포 DU145 및 인간 폐암 세포 NCI-H460의 성장을 억제하며, 각각의 IC50 값은 130.9 nM 및 41.33 nM입니다. (CN112142744A 특허에서 발췌된 내용, 화합물13)

  • GC68929 structure
    GC68929Cys-McMMAF
    CAS: 1160590-05-5
    Purity: >99.00%

    Cys-McMMAF는 AlMcMMAF가 방출하는 유효한 페이로드입니다. AlMcMMAF는 5T4에 대항하는 인간화된 A1 항체이며, 말레이미드 프로피온산 이스테르를 통해 마이크로튜브 파괴제 MMAF에 결합됩니다. Cys-McMMAF는 두 종류의 종양 마우스 모델(H1975 및 MDA-MB-361-DYT2 모델)에서 모두 암 억제 효과가 있습니다.

  • GC69011 structure
    GC69011DRP1i27
    CAS: 1453028-33-5
    Purity: >98.00%

    DRP1i27는 효과적인 인간 Drp1 (동력 단백질 관련 단백질 1) 억제제입니다. DRP1i27은 Drp1의 GTPase 부위와 결합하여 Gln34 및 Asp218과 수소 결합을 형성합니다. DRP1i27은 세포 모델에서 Drp1 매개로하는 미토콘드리아 분열을 타겟으로하며, 모사 허혈 재관류 손상을 예방합니다.

  • GC69053 structure
    GC69053Elimusertib-d3
    Purity: >98.00%

    Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3)는 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3)의 데우테르화 물질입니다. Elimusertib는 효과적이고 경구용 가능하며 선택적인 ATR 억제제로 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC69068 structure
    GC69068ENMD-2076 Tartrate
    CAS: 1453868-32-0
    Purity: >99.00%

    ENMD-2076 Tartrate는 다중 타겟 키나제 억제제로, Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src 및 PDGFRα를 각각 1.86 nM, 14 nM, 58.2 nM, 15.9 nM ,92.7 nM ,70.8 nM ,20.2n M 및 56.4n M의 IC50 값으로 억제합니다.

  • GC69207 structure
    GC69207Haspin-IN-3
    CAS: 2416569-95-2
    Purity: >98.00%

    Haspin-IN-3 (화합물 8l)은 효과적인 haspin 억제제로, IC50 값은 14 nM입니다. Haspin-IN-3은 항암 작용을 가지고 있습니다.

  • GC69332 structure
    GC69332KIF18A-IN-6
    CAS: 2914879-10-8
    Purity: >98.00%

    KIF18A-IN-6 (화합물 134)은 경구용 활성을 가진 KIF18A 억제제로, KIF18A 마이크로튜브 의존적 ATPase 활성을 억제하며, IC50 값은 0.016 μM입니다.

  • GC69333 structure
    GC69333KIF18A-IN-7
    CAS: 2914878-00-3
    Purity: >98.00%

    KIF18A-IN-7 (화합물 22)은 경구용 활성을 가진 KIF18A 억제제로, KIF18A 마이크로튜브 의존적 ATPase 활성을 억제하며, IC50는 9.4 nM입니다.

  • GC69379 structure
    GC69379Lipid 8
    CAS: 2226547-25-5
    Purity: >98.00%

    Lipid 8는 이온화 가능한 아미노 지질로, 지질 나노 입자 합성에 사용될 수 있습니다.