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JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC49139 structure
    GC49139CAY10784
    CAS: 1245814-52-1
    Purity: >98.00%

    A STAT3 inhibitor

  • GC50003 structure
    GC50003AG 490
    CAS: 133550-30-8
    Purity: >98%

    EGFR-kinase inhibitor. Also JAK2, JAK3 inhibitor

  • GC50343 structure
    GC50343HJC 0416 hydrochloride
    CAS: 2415263-08-8
    Purity: >98%

    HJC 0416 염산염은 Stattic보다 항암 프로파일이 강화된 강력하고 경구 활성인 STAT3 억제제입니다. HJC 0416 염산염은 유방암 연구를 위한 유망한 항암제입니다.

  • GC50347 structure
    GC50347CORM 2
    CAS: 22594-69-0
    Purity: >98.00%

    CORM 2는 생물학적 시스템에서 제어된 양의 CO를 방출할 수 있는 일산화탄소 방출 분자로 일산화탄소 공여체로 개발되었다.

  • GC52293 structure
    GC52293STAT3 Inhibitor 4m
    Purity: >98.00%

    A STAT3 inhibitor

  • GC60161 structure
    GC60161Fedratinib hydrochloride hydrate
    CAS: 1374744-69-0
    Purity: >98.00%

    Fedratinib hydrochloride hydrate은 효과적이고 선택적이며 ATP 경쟁적이고 경구 활성인 JAK2 억제제이고JAK2와 JAK2V617F 키나아제 모두에 대한 IC50 값은 3nM이다.

  • GC60585 structure
    GC60585Angoline
    CAS: 21080-31-9
    Purity: >99.50%

    안골린은 IC50이 11.56μM인 강력하고 선택적인 IL6/STAT3 신호 전달 경로 억제제입니다. Angoline은 STAT3 인산화 및 표적 유전자 발현을 억제하고 암세포 증식을 억제합니다.

  • GC60586 structure
    GC60586Angoline hydrochloride
    CAS: 1071676-04-4
    Purity: >98%

    안골린 염산염은 IC50이 11.56μM인 강력하고 선택적인 IL6/STAT3 신호 전달 경로 억제제입니다. Angoline hydrochloride는 STAT3 인산화 및 표적 유전자 발현을 억제하고 암세포 증식을 억제합니다.

  • GC61524 structure
    GC61524SC-43
    CAS: 1400989-25-4
    Purity: >98.00%

    소라페닙 유도체인 SC-43은 강력한 경구 활성 SHP-1(PTPN6) 작용제입니다. SC-43은 STAT3의 인산화를 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. SC-43은 항섬유화 및 항암 효과가 있습니다.

  • GC61574 structure
    GC61574AS1810722
    CAS: 909561-15-5
    Purity: >98.50%

    AS1810722는 IC50이 1.9nM인 경구 활성 및 강력한 STAT6 억제제입니다.

  • GC61627 structure
    GC61627Ochromycinone
    CAS: 111540-00-2
    Purity: >98.00%

    Ochromycinone((Rac)-STA-21)은 천연 항생제이자 STAT3 억제제입니다.

  • GC61807 structure
    GC61807(E/Z)-AG490
    CAS: 134036-52-5
    Purity: >98.00%

    (E/Z)-AG490((E/Z)-Tyrphostin AG490)은 (E)-AG490 및 (Z)-AG490 이성질체의 라세미 화합물입니다. (E)-AG490은 EGFR, Stat-3 및 JAK2/3을 억제하는 티로신 키나제 억제제입니다.

  • GC62254 structure
    GC62254Stafib-1
    CAS: 1688703-26-5
    Purity: >98%

    Stafib-1은 STAT5b SH2 도메인의 첫 번째 선택적 억제제이며 Ki는 44nM이고 IC50은 154nM입니다.

  • GC62272 structure
    GC62272AC-4-130
    CAS: 1834571-82-2
    Purity: >99.50%

    AC-4-130은 강력한 STAT5 SH2 도메인 억제제입니다. AC-4-130은 STAT5에 직접 결합하여 STAT5 활성화, 이량체화, 핵 전위 및 STAT5 의존성 유전자 전사를 방해합니다. AC-4-130은 FLT3-ITD로 구동되는 백혈병 세포에서 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. AC-4-130은 항암 활성을 가지며 급성 골수성 백혈병(AML)에서 병리학적 수준의 STAT5 활성을 효율적으로 차단할 수 있습니다.

  • GC62559 structure
    GC62559Stafia-1
    CAS: 2582757-90-0
    Purity: >98.00%

    Stafia-1은 강력한 STAT5a 억제제입니다(K i=10.9μM, IC50=22.2μM). Stafia-1은 STAT5b 및 기타 STAT 계열 구성원보다 높은 선택성을 나타냅니다.

  • GC63203 structure
    GC63203Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester
    CAS: 2582755-72-2
    Purity: >98.00%

    Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester(화합물 27, 0-200μM)는 pSTAT5a 발현을 유의하게 감소시키고 pSTAT5b에 대한 명백한 억제가 없습니다.

  • GC63204 structure
    GC63204Stafib-2
    CAS: 2097938-74-2
    Purity: >95.00%

    Stafib-2는 STAT5b 및 STAT5a에 대해 각각 IC50이 82nM 및 1.7μM인 전사 인자 STAT5b의 강력하고 선택적인 억제제입니다.

  • GC63797 structure
    GC63797(S)-Sunvozertinib
    CAS: 2370013-49-1
    Purity: >99.00%

    (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), Sunvozertinib의 S-거울상 이성질체는 EGFR exon 20 NPH 및 ASV 삽입, EGFR L858R/T790M 돌연변이 및 Her2 exon20 YVMA 삽입에 대한 억제 활성을 나타냅니다(IC50=51.2.9nM, , 1 nM 및 21.2 nM). (S)-Sunvozertinib은 또한 BTK를 억제합니다.

  • GC63864 structure
    GC63864(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
    CAS: 1321626-25-8
    Purity: >98%

    (E/Z)-조티라시클립((E/Z)-TG02) 염산염은 강력한 CDK2, JAK2 및 FLT3 억제제입니다.

  • GC63910 structure
    GC63910BLU-945
    CAS: 2660250-10-0
    Purity: >98%

    BLU-945는 효력이 강하고 선택성이 높고 가역적이고 경구 투여가 가능한 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 타이로신 키나아제 억제제(TKI)이다.

  • GC64017 structure
    GC64017Befotertinib
    CAS: 1835667-63-4
    Purity: >99.00%

    베포터티닙(D-0316)은 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제이다. 베포터티닙은 EGFR T790M 양성 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 사용할 수 있다.

  • GC64039 structure
    GC64039Disitamab vedotin
    CAS: 2136633-23-1
    Purity: >97.00%

    Disitamab vedotin은 HER2 단백질을 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC)로 클리어블 링커를 통해 허르투주맙과 모노메틸 오리스타틴 E(MMAE)를 결합한 것이다.

  • GC64108 structure
    GC64108Ifidancitinib
    CAS: 1236667-40-5
    Purity: >98%

    이피단시티닙(ATI-50002)은 JAK 키나아제 1/3의 강력하고 선택적인 억제제입니다.

  • GC64302 structure
    GC64302BAY 2476568
    CAS: 2311901-93-4
    Purity: >98%

    BAY 2476568은 강력하고 선택적인 EGFR 억제제로, 야생형 EGFR 및 여러 돌연변이(EGFRex20insSVD, EGFRR ex20insASV, EGFRR ex20insNPG)에 대해 IC50이 0.2nM 미만입니다.