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JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC66333 structure
    GC66333Panitumumab (anti-EGFR)
    Purity: >98.00%

    Panitumumab(항-EGFR)은 항종양 활성이 있는 완전 인간 IgG2 항-EGFR 단일클론 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Panitumumab(항-EGFR)은 종양 세포 증식, 생존 및 혈관 신생을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Panitumumab(항-EGFR)은 결장암과 같은 암 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66405 structure
    GC66405Panitumumab
    CAS: 339177-26-3
    Purity: >99.00%

    Panitumumab(ABX-EGF)은 항종양 활성이 있는 완전 인간 IgG2 항-EGFR 단일클론 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Panitumumab은 종양 세포 증식, 생존 및 혈관 신생을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Panitumumab은 결장암과 같은 암 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66428 structure
    GC66428EGFR-IN-5
    CAS: 2225887-26-1
    Purity: >98%

    EGFR-IN-5는 EGFR, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 및 EGFRL858R/T790M/C797S에 대해 IC50이 각각 10.4, 1.1, 34, 7.2 nM인 EGFR 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66432 structure
    GC66432EAI001
    CAS: 892772-75-7
    Purity: >99.00%

    EAI001은 EGFRL858R/T790M에 대해 IC50 값이 24nM인 강력하고 선택적인 돌연변이 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 알로스테릭 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8EAI001은 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC67690 structure
    GC67690JBJ-09-063 hydrochloride
    Purity: >98.00%

    JBJ-09-063 염산염은 돌연변이 선택적 알로스테릭 EGFR 억제제입니다.

  • GC67706 structure
    GC67706LY5
    CAS: 1436382-03-4
    Purity: >98%
  • GC67749 structure
    GC67749Amivantamab
    CAS: 2171511-58-1
    Purity: >99.50%

    암비반타맙 (JNJ-61186372)은 인간의 EGFR-MET 이중항체로, 면역 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC67759 structure
    GC67759Lapatinib-d4
    CAS: 1184263-99-7
    Purity: >98%
  • GC67779 structure
    GC67779STX-0119
    CAS: 851095-32-4
    Purity: >99.50%
  • GC67860 structure
    GC67860JBJ-09-063 TFA
    Purity: >99.00%
  • GC67867 structure
    GC67867VVD-118313
    CAS: 2875046-27-6
    Purity: >98%
  • GC67958 structure
    GC67958HP590
    Purity: >98%
  • GC68000 structure
    GC68000JAK-IN-23
    Purity: >98%
  • GC68304 structure
    GC68304Margetuximab
    CAS: 1350624-75-7
    Purity: >98%
  • GC68321 structure
    GC68321O-Desmethyl gefitinib-d8
    Purity: >98%
  • GC68378 structure
    GC68378GDC-4379
    CAS: 2252277-73-7
    Purity: >98%
  • GC68430 structure
    GC68430Selatinib
    CAS: 1275595-86-2
    Purity: >98%
  • GC68440 structure
    GC68440EGFR-IN-69
    CAS: 2433837-65-9
    Purity: >98%
  • GC68759 structure
    GC68759BI-1622
    CAS: 2681392-19-6
    Purity: >98.00%

    BI-1622는 경구용으로 효과적이고 고 선택성 HER2 (ERBB2) 억제제로, IC50는 7 nM입니다. BI-1622는 EGFR에 대한 선택성이 25 배 이상 큽니다. BI-1622는 H2170 및 PC9 세포를 전송한 이식종 마우스 모델에서 높은 체내 항암 효과를 나타내며, 우수한 활성 분자 대사 및 약동학적 특성을 가지고 있습니다.

  • GC68762 structure
    GC68762BI-4142
    CAS: 2682003-36-5
    Purity: >98.00%

    BI-4142는 경구 흡수가 가능한 HER2 억제제로, 유효하고 고 선택성을 가지며 IC50 값은 5 nM입니다.

  • GC68819 structure
    GC68819Butyzamide
    CAS: 1110767-45-7
    Purity: >98.00%

    Butyzamide는 경구 효능을 가진 Mpl 활성제로, Mpl은 혈소판 생성 인자 (TPO) 수용체입니다. Butyzamide는 JAK2, STAT3, STAT5 및 MAPK의 인산화 수준을 증가시킵니다. Butyzamide는 마우스 이식 실험에서 인간 혈소판 수준을 증가시킵니다.

  • GC68986 structure
    GC68986Disitamab
    CAS: 2185868-98-6
    Purity: >95.00%

    Disitamab (RC48-0) is a humanized monoclonal antibody targeting HER2. Disitamab can be used to synthesize antibody-drug conjugates (ADCs), such as Disitamab vedotin (디시타맙 베도틴).

  • GC69000 structure
    GC69000Dosimertinib-d5 mesylate
    Purity: >99.00%

    Dosimertinib-d5 (mesylate)는 경구 투여 가능한 유효한 EGFR 억제제입니다. Dosimertinib-d5 (mesylate)는 p-EGFR 및 p-ERK 단백질 수준을 낮춥니다. Dosimertinib-d5 (mesylate)는 성장 억제 및 항암 활성을 나타냅니다. Dosimertinib-d5 (mesylate)는 비소세포 폐암(NSCLC) 연구의 잠재력이 있습니다.

  • GC69043 structure
    GC69043EGFR-IN-70
    Purity: >99.00%

    EGFR-IN-70 (화합물 18j)은 유효한 EGFR 억제제로, EGFRLR/TM/CS 및 EGFRWT에 대한 IC50 값은 각각 23.6 및 307.5 nM입니다. EGFR-IN-70은 성장 억제 활성을 가지며 EGFR의 인산화를 억제합니다. EGFR-IN-70은 암 연구에 사용될 수 있습니다.