JAK/STAT Signaling
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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC19364Tyrphostin AG 528CAS: 133550-49-9Purity: >98.00%
Tyrphostin AG 528은 IC50이 각각 4.9 및 2.1μM인 EGFR 및 ErbB2의 억제제입니다.Tyrphostin AG 528(Tyrphostin B66)은 단백질 티로신 키나제 억제제이며, 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 및 2에 대한 IC50이 4.9μM입니다. ErbB2용. Tyrphostin AG 528은 또한 항암제입니다.
- GC19368UpadacitinibCAS: 1310726-60-3Purity: >98.00%
Upadacitinib는 IC50 값이 0.043μM인 강력한 효능을 가진 경구 투여용 가역적이고 선택적인 Janus kinase 1(JAK1) 억제제이다.
- GC19405PF-06700841 P-TosylateCAS: 2140301-96-6Purity: >99.50%
PF-06700841 P-Tosylate는 강력한 이중 자누스 키나제 1(JAK1) 및 TYK2 억제제로 각각의 IC50 값은 17nM 및 23nM이다.
- GC19419PIM inhibitor 1 phosphateCAS: 2088852-47-3Purity: >98.00%
Uzansertib(INCB053914) 포스페이트는 PIM1, PIM2, PIM3에 대해 각각 IC50이 0.24nM, 30nM, 0.12nM인 경구 활성 ATP-경쟁 범 PIM 키나제 억제제입니다. PIM 억제제 1 포스페이트는 다양한 혈액 종양 세포주에 대해 광범위한 항증식 활성을 갖는다.
- GC19509Gefitinib-based PROTAC 3CAS: 2230821-27-7Purity: >99.50%
링커를 통해 EGFR 결합 요소를 von Hippel-Lindau 리간드에 접합하는 Gefitinib 기반 PROTAC 3은 HCC827(엑손 19 del) 및 H3255(L858R 돌연변이) 세포에서 각각 11.7nM 및 22.3nM의 DC50으로 EGFR 분해를 유도합니다.
- GC25168Brepocitinib (PF-06700841)CAS: 1883299-62-4Purity: >98%
Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3.
- GC25559Lapatinib (GW-572016) DitosylateCAS: 388082-77-7Purity: >98%
Lapatinib (GW-572016) Ditosylate is a potent EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50 of 10.8 and 9.2 nM in cell-free assays, respectively.
- GC30601PropanamideCAS: 916742-11-5Purity: >98%
프로판아미드는 특허 WO2012122452A1, 화합물 II에서 추출한 강력하고 선택적인 JAK 억제제로 피부 질환(예: 피부 루푸스) 치료에 대한 가능성이 있습니다.
- GC31659Tyk2-IN-4 (BMS-986165)CAS: 1609392-27-9Purity: >99.50%
Tyk2-IN-4(BMS-986165)(BMS-986165)는 자가면역 질환 치료를 위한 경구 생체이용성 알로스테릭 TYK2 억제제로, TYK2 pseudokinase(JH2) 도메인(IC50=1.0 nM)에 선택적으로 결합하여 차단합니다. 조절 JH2 도메인을 안정화함으로써 수용체 매개 Tyk2 활성화.
- GC31660Delgocitinib (JTE-052)CAS: 1263774-59-9Purity: >99.50%
델고시티닙(JTE-052)(JTE-052)은 JAK1, JAK2, JAK3 및 Tyk2에 대해 IC50이 각각 2.8, 2.6, 13 및 58nM인 특정 JAK 억제제입니다.
- GC31677Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate)CAS: 1640292-55-2Purity: >99.50%
오클라시티닙 말레에이트(PF-03394197 말레에이트)(PF-03394197 말에이트)는 새로운 JAK 억제제입니다.
- GC31752Tesevatinib (XL-647)CAS: 781613-23-8Purity: >98.00%
테세바티닙(XL-647)(XL-647; EXEL-7647; KD-019)은 경구로 이용 가능한 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. 0.3, 16, 1.5, 8.7 및 1.4 nM의 IC50으로 EGFR, ErbB2, KDR, Flt4 및 EphB4 키나제를 억제합니다.
- GC31866JAK inhibitor 1CAS: 2096999-92-5Purity: >98%
JAK 억제제 1은 특허 US20170121327A1, 화합물 실시예 283에서 추출한 JAK의 억제제이다.
- GC32023Abrocitinib (PF-04965842)CAS: 1622902-68-4Purity: >98.00%
Abrocitinib (PF-04965842)은 JAK1과 JAK2에 대해 각각 29nM과 803nM의 IC50 값을 가진 경구 활성 및 선택적 Janus kinase(JAK) 억제제이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC19361 | TP-3654 | 1361951-15-6 | >99.50% | |
TP-3654는 Pim-1 및 Pim-3에 대해 각각 Ki 값이 5 및 42nM인 2세대 Pim 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC19364 | Tyrphostin AG 528 | 133550-49-9 | >98.00% | |
Tyrphostin AG 528은 IC50이 각각 4.9 및 2.1μM인 EGFR 및 ErbB2의 억제제입니다.Tyrphostin AG 528(Tyrphostin B66)은 단백질 티로신 키나제 억제제이며, 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 및 2에 대한 IC50이 4.9μM입니다. ErbB2용. Tyrphostin AG 528은 또한 항암제입니다. | ||||
| GC19368 | Upadacitinib | 1310726-60-3 | >98.00% | |
Upadacitinib는 IC50 값이 0.043μM인 강력한 효능을 가진 경구 투여용 가역적이고 선택적인 Janus kinase 1(JAK1) 억제제이다. | ||||
| GC19398 | PIM447 | 1210608-43-7 | >98% | |
PIM447(LGH447)은 PIM1, PIM2 및 PIM3에 대해 각각 6, 18 및 9pM의 Ki 값을 갖는 강력한 경구용 선택적 범-PIM 키나제 억제제입니다. PIM447은 이중 항골수종 및 뼈 보호 효과를 나타냅니다. PIM447은 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC19405 | PF-06700841 P-Tosylate | 2140301-96-6 | >99.50% | |
PF-06700841 P-Tosylate는 강력한 이중 자누스 키나제 1(JAK1) 및 TYK2 억제제로 각각의 IC50 값은 17nM 및 23nM이다. | ||||
| GC19419 | PIM inhibitor 1 phosphate | 2088852-47-3 | >98.00% | |
Uzansertib(INCB053914) 포스페이트는 PIM1, PIM2, PIM3에 대해 각각 IC50이 0.24nM, 30nM, 0.12nM인 경구 활성 ATP-경쟁 범 PIM 키나제 억제제입니다. PIM 억제제 1 포스페이트는 다양한 혈액 종양 세포주에 대해 광범위한 항증식 활성을 갖는다. | ||||
| GC19509 | Gefitinib-based PROTAC 3 | 2230821-27-7 | >99.50% | |
링커를 통해 EGFR 결합 요소를 von Hippel-Lindau 리간드에 접합하는 Gefitinib 기반 PROTAC 3은 HCC827(엑손 19 del) 및 H3255(L858R 돌연변이) 세포에서 각각 11.7nM 및 22.3nM의 DC50으로 EGFR 분해를 유도합니다. | ||||
| GC25168 | Brepocitinib (PF-06700841) | 1883299-62-4 | >98% | |
Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3. | ||||
| GC25219 | CH7233163 | 2923365-71-1 | >99.00% | |
CH7233163 is a noncovalent ATP-competitive inhibitor for EGFR-Del19/T790M/C797S. | ||||
| GC25559 | Lapatinib (GW-572016) Ditosylate | 388082-77-7 | >98% | |
Lapatinib (GW-572016) Ditosylate is a potent EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50 of 10.8 and 9.2 nM in cell-free assays, respectively. | ||||
| GC25869 | RO495 | 1258296-60-4 | >98% | |
RO495 (CS-2667) is a potent inhibitor of Non-receptor tyrosine-protein kinase 2 (TYK2). | ||||
| GC25899 | SC-1 | 1313019-65-6 | >98% | |
SC-1 (1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, STAT3-IN-7), a Sorafenib analogue and potently inhibits the phosphorylation of STAT3, induces cell apoptosis through SHP-1 dependent STAT3 inactivation. | ||||
| GC25992 | TG-89 | 936091-56-4 | >98% | |
TG-89 is an inhibitor of JAK2 with IC50 of 11.2 μM. | ||||
| GC30601 | Propanamide | 916742-11-5 | >98% | |
프로판아미드는 특허 WO2012122452A1, 화합물 II에서 추출한 강력하고 선택적인 JAK 억제제로 피부 질환(예: 피부 루푸스) 치료에 대한 가능성이 있습니다. | ||||
| GC31659 | Tyk2-IN-4 (BMS-986165) | 1609392-27-9 | >99.50% | |
Tyk2-IN-4(BMS-986165)(BMS-986165)는 자가면역 질환 치료를 위한 경구 생체이용성 알로스테릭 TYK2 억제제로, TYK2 pseudokinase(JH2) 도메인(IC50=1.0 nM)에 선택적으로 결합하여 차단합니다. 조절 JH2 도메인을 안정화함으로써 수용체 매개 Tyk2 활성화. | ||||
| GC31660 | Delgocitinib (JTE-052) | 1263774-59-9 | >99.50% | |
델고시티닙(JTE-052)(JTE-052)은 JAK1, JAK2, JAK3 및 Tyk2에 대해 IC50이 각각 2.8, 2.6, 13 및 58nM인 특정 JAK 억제제입니다. | ||||
| GC31668 | TYK2-IN-2 | 2098466-94-3 | >99.50% | |
TyK2-IN-2(화합물 18)는 TYK2 JH2, IL-23 및 IFNα에 대해 각각 7nM, 0.1μM 및 0.05μM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 TYK2 억제제입니다. | ||||
| GC31677 | Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) | 1640292-55-2 | >99.50% | |
오클라시티닙 말레에이트(PF-03394197 말레에이트)(PF-03394197 말에이트)는 새로운 JAK 억제제입니다. | ||||
| GC31752 | Tesevatinib (XL-647) | 781613-23-8 | >98.00% | |
테세바티닙(XL-647)(XL-647; EXEL-7647; KD-019)은 경구로 이용 가능한 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. 0.3, 16, 1.5, 8.7 및 1.4 nM의 IC50으로 EGFR, ErbB2, KDR, Flt4 및 EphB4 키나제를 억제합니다. | ||||
| GC31866 | JAK inhibitor 1 | 2096999-92-5 | >98% | |
JAK 억제제 1은 특허 US20170121327A1, 화합물 실시예 283에서 추출한 JAK의 억제제이다. | ||||
| GC31902 | JAK3-IN-6 | 1443235-95-7 | >98.00% | |
JAK3-IN-6은 IC50이 0.15nM인 강력한 선택적 비가역적 JAK3(Janus Associated Kinase 3) 억제제입니다. | ||||
| GC31999 | JAK-IN-1 | 1334673-53-8 | >98% | |
JAK-IN-1은 IC50이 각각 0.26, 0.8 및 3.2nM인 JAK1/2/3 억제제입니다. | ||||
| GC32023 | Abrocitinib (PF-04965842) | 1622902-68-4 | >98.00% | |
Abrocitinib (PF-04965842)은 JAK1과 JAK2에 대해 각각 29nM과 803nM의 IC50 값을 가진 경구 활성 및 선택적 Janus kinase(JAK) 억제제이다. | ||||
| GC32028 | BMS-066 | 914946-88-6 | >98% | |
BMS-066은 IC50이 각각 9nM 및 72nM인 IKKβ/Tyk2 슈도키나제 억제제입니다. | ||||
