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PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC32736 structure
    GC32736MELK-8a hydrochloride
    CAS: 2096992-20-8
    Purity: >98.00%

    MELK-8a 염산염은 IC50이 2nM인 새로운 모체 배아 류신 지퍼 키나제(MELK) 억제제입니다.

  • GC32767 structure
    GC327673BDO
    CAS: 890405-51-3
    Purity: >96.00%

    3BDO는 자가포식을 억제할 수 있는 새로운 mTOR 활성제입니다.

  • GC32794 structure
    GC32794Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride))
    CAS: 1396257-94-5
    Purity: >99.00%

    Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride)) (GDC-0068 dihydrochloride)는 Akt1, Akt2 및 Akt3에 대해 각각 5, 18 및 8 nM의 IC50을 갖는 매우 선택적이고 ATP 경쟁적인 범-Akt 억제제입니다.

  • GC32828 structure
    GC32828Tenalisib (RP6530)
    CAS: 1639417-53-0
    Purity: >98.50%

    테날리십(RP6530)(RP6530)은 새롭고 강력하며 선택적인 PI3Kδ입니다. 및 PI3Kγ 각각 25 및 33 nM의 IC50 값을 갖는 억제제.

  • GC32847 structure
    GC32847PI4KIIIbeta-IN-9
    CAS: 1429624-84-9
    Purity: >99.00%

    PI4KIIIbeta-IN-9는 IC50이 7nM인 강력한 PI4KIIIβ 억제제입니다. PI4KIIIbeta-IN-9는 또한 각각 152nM 및 1046nM의 IC50으로 PI3Kδ 및 PI3Kγ를 억제합니다.

  • GC32891 structure
    GC32891PQR620
    CAS: 1927857-56-4
    Purity: >98%

    PQR620은 mTORC1/2의 경구 생체이용 및 선택적 뇌 침투 억제제입니다.

  • GC32892 structure
    GC32892PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor)
    CAS: 1004990-28-6
    Purity: >98.00%

    PF-AKT400(AKT 단백질 키나제 억제제)은 광범위하게 선택적이고 강력한 ATP 경쟁적 Akt 억제제로 PKBα에 대해 900배 더 큰 선택성을 나타냅니다. (IC50=0.5nM) PKA(IC50=450nM)보다.

  • GC32916 structure
    GC32916Parsaclisib (INCB050465)
    CAS: 1426698-88-5
    Purity: >99.00%

    Parsaclisib(INCB050465)(INCB050465)는 PI3Kδ의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제이며 IC50은 1mM ATP에서 1nM입니다. Parsaclisib(INCB050465)는 다른 PI3K 클래스 I 동형체에 비해 약 20000배 선택성을 나타냅니다. Parsaclisib(INCB050465)는 재발성 또는 불응성 B 세포 악성 종양의 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC32932 structure
    GC32932Vps34-IN-2
    CAS: 1523404-29-6
    Purity: >99.50%

    Vps34-IN-2는 Vps34 효소 분석 및 GFP-FYVE 세포 분석에서 각각 IC50이 2 및 82nM인 Vps34의 새롭고 강력하며 선택적 억제제입니다. Vps34-IN-2는 SARS-CoV-2(3.1μM의 IC50), HCoV-229E(0.7μM의 IC50) 및 HCoV-OC43에 대한 항바이러스 활성을 나타냅니다.

  • GC32939 structure
    GC32939Akt1 and Akt2-IN-1
    CAS: 893422-47-4
    Purity: >99.00%

    Akt1 및 Akt2-IN-1은 강력하고 균형 잡힌 활성을 갖는 Akt1(IC50=3.5nM) 및 Akt2(IC50=42nM)의 알로스테릭 억제제입니다.

  • GC32942 structure
    GC32942CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride)
    CAS: 1797989-42-4
    Purity: >98%
  • GC32995 structure
    GC32995JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)
    CAS: 1610536-69-0
    Purity: >98.00%

    JNJ-47117096 염산염(MELK-T1 염산염)은 IC50이 23nM인 강력하고 선택적 MELK 억제제이며 IC50이 18nM인 Flt3도 효과적으로 억제합니다.

  • GC33010 structure
    GC33010GSK2110183 hydrochloride
    CAS: 2070009-64-0
    Purity: >99.00%

    GSK2110183 염산염은 GSK2110183의 구조적 유사체입니다.

  • GC33014 structure
    GC33014NSC781406
    CAS: 1676893-24-5
    Purity: >99.50%

    NSC781406은 PI3Kα에 대해 IC50이 2nM인 매우 강력한 PI3K 및 mTOR 억제제입니다.

  • GC33115 structure
    GC33115Pomiferin (NSC 5113)
    CAS: 572-03-2
    Purity: >98.00%

    포미페린(NSC 5113)(NSC 5113)은 IC50이 1.05 μM인 HDAC의 잠재적 억제제로 작용하며 mTOR(IC50, 6.2 &#.956)도 강력하게 억제합니다.

  • GC33130 structure
    GC33130Recilisib (Ex-RAD)
    CAS: 334969-03-8
    Purity: >98.00%

    Recilisib (Ex-RAD)는 세포 내 AKT와 PI3K 활성을 증가시킬 수 있는 방사선 보호제이다.

  • GC33135 structure
    GC33135GSK2110183
    CAS: 1047634-63-8
    Purity: >98%

    GSK2110183은 GSK2110183의 구조적 유사체입니다.

  • GC33145 structure
    GC33145BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1)
    CAS: 1235449-52-1
    Purity: >99.00%

    BEBT-908(PI3K&알파; 억제제 1)(PI3Kα 억제제 1)은 선택적 PI3Kα입니다. 특허 US/20120088764A1에서 추출한 억제제, 화합물 243은 IC50<0.1 μ M, PI3Kα 억제제 1은 또한 HDAC를 억제합니다(0.1 μM≤IC50≤1 μM).

  • GC33162 structure
    GC33162Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer)
    CAS: 1261590-48-0
    Purity: >98%

    Duvelisib R 거울상 이성질체는 Duvelisib의 덜 활성인 거울상 이성질체인 PI3K 억제제입니다.

  • GC33308 structure
    GC33308AKT-IN-1
    CAS: 1357158-81-6
    Purity: >98.00%

    AKT-IN-1은 IC50이 1.042μM인 알로스테릭 AKT 억제제입니다.

  • GC33325 structure
    GC33325VX-984 (M9831)
    CAS: 1476074-39-1
    Purity: >99.00%

    VX-984(M9831)(M9831)는 경구 활성, 강력하고 선택적인 BBB 투과 DNA-PK 억제제입니다. VX-984(M9831)는 NHEJ(비상동 말단 연결)를 효율적으로 억제하고 DSB(DNA 이중 가닥 절단)를 증가시킵니다. VX-984(M9831)는 교모세포종(GBM) 및 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC33355 structure
    GC33355FT-1518
    CAS: 1313026-58-2
    Purity: >98%

    FT-1518은 차세대 선택적, 강력한 경구 생체이용 mTORC1 및 mTORC2 억제제이며 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC33357 structure
    GC33357K-80003 (TX-803)
    CAS: 1292821-90-9
    Purity: >98.00%

    K-80003(TX-803)은 tRXRα 의존적 Akt 활성화 및 암세포 성장의 강력한 억제제입니다.

  • GC33385 structure
    GC33385PQR-530
    CAS: 1927857-61-1
    Purity: >99.50%

    PQR-530은 PI3Kα 및 mTOR에 대한 서브나노몰 Kd(각각 0.84 및 0.33 nM)를 갖는 강력한 ATP 경쟁적 경구 생체이용 및 뇌 침투 이중 pan-PI3K/mTORC1/2 억제제입니다. 항종양 활성.