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PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC33765 structure
    GC33765Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid)
    CAS: 10030-73-6
    Purity: >98.00%

    Palmitelaidic Acid(9-trans-Hexadecenoic acid)(9-trans-Hexadecenoic acid)는 팔미톨레산의 트랜스 이성질체입니다.

  • GC34053 structure
    GC34053SOLENOPSIN
    CAS: 137038-57-4
    Purity: >98%

    Solenopsin은 10μM의 IC50 값을 갖는 ATP-경쟁적 AKT 억제제입니다.

  • GC34121 structure
    GC34121CC-115 hydrochloride
    CAS: 1300118-55-1
    Purity: >98.00%

    CC-115 염산염은 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다.

  • GC34909 structure
    GC34909JR-AB2-011
    CAS: 2411853-34-2
    Purity: >98.50%

    JR-AB2-011은 구조-활성 관계(SAR)연구를 통해 발굴된 개량형 mTORC2 억제제로 IC50 값이 0.36μM이다.

  • GC35037 structure
    GC350371,3-Dicaffeoylquinic acid
    CAS: 19870-46-3
    Purity: >98.50%

    1,3-Dicaffeoylquinic acid은 HIV-1 인테그라제의 3' 말단 처리, 말단 연결 및 분해 과정을 억제하고 각각의 IC50 값은 0.35, 0.56, 0.84㎍/㎖이다.

  • GC35124 structure
    GC351243α-Hydroxymogrol
    CAS: 1343402-73-2
    Purity: >98.00%

    3α-Hydroxymogrol은 Siraitia grosvenorii Swingle에서 분리된 트리테르페노이드이며 강력한 AMPK 활성화제로 작용하며 AMPK 인산화를 향상시킵니다.

  • GC35162 structure
    GC351625-Iodo-indirubin-3'-monoxime
    CAS: 331467-03-9
    Purity: >99.50%

    5-요오도-인디루빈-3'-모녹심은 9, 20 및 25 nM의 IC50으로 키나제의 촉매 부위에 결합하기 위해 ATP와 경쟁하는 강력한 GSK-3β, CDK5/P25 및 CDK1/사이클린 B 억제제입니다. 각기.

  • GC35212 structure
    GC35212A-674563 hydrochloride
    CAS: 2070009-66-2
    Purity: >98.00%

    A-674563 염산염은 Ki가 11nM인 강력하고 선택적인 Akt1 억제제입니다.

  • GC35242 structure
    GC35242Actein
    CAS: 18642-44-9
    Purity: >98.50%

    악테인은 Cimicifuga foetida의 뿌리줄기에서 분리된 트리테르펜 배당체입니다. 액테인은 인간 방광암에서 ROS/JNK 활성화를 촉진하고 AKT 경로를 둔화시켜 세포 증식을 억제하고 자가포식 및 세포자멸사를 유도합니다. 액테인은 생체 내 독성이 거의 없습니다.

  • GC35275 structure
    GC35275AKT-IN-3
    CAS: 2374740-21-1
    Purity: >98%

    AKT-IN-3(화합물 E22)은 Akt1, Akt2 및 Akt3에 대해 각각 1.4nM, 1.2nM 및 1.7nM인 강력한 경구 활성 낮은 hERG 차단 Akt 억제제입니다. AKT-IN-3(화합물 E22)는 또한 PKA, PKC, ROCK1, RSK1, P70S6K 및 SGK와 같은 다른 AGC 계열 키나제에 대해 우수한 억제 활성을 나타냅니다. AKT-IN-3(화합물 E22)는 세포자멸사를 유도하고 암세포의 전이를 억제합니다.

  • GC35327 structure
    GC35327AMPK activator 1
    CAS: 1152423-98-7
    Purity: >98.50%

    AMPK 활성화제 1은 특허 WO2013116491A1, 화합물 번호 1-75에서 추출한 AMPK 활성화제이며 EC50이 <0.1μM입니다.

  • GC35395 structure
    GC35395Arnicolide D
    CAS: 34532-68-8
    Purity: >98.00%

    Arnicolide D는 Centipeda minima에서 분리된 sesquiterpene 락톤입니다. Arnicolide D는 세포 주기를 조절하고 caspase 신호 전달 경로를 활성화하며 PI3K/AKT/mTOR 및 STAT3 신호 전달 경로를 억제합니다. Arnicolide D는 농도 및 시간 의존적 방식으로 비인두 암종(NPC) 세포 생존을 억제합니다.

  • GC35509 structure
    GC35509BGT226
    CAS: 915020-55-2
    Purity: >98%

    BGT226(NVP-BGT226)은 인간 두경부암 세포에 대한 강력한 성장 억제 활성을 나타내는 PI3K(PI3Kα, PI3Kβ 및 PI3Kγ에 대해 4nM, 63nM 및 38nM의 IC50)/mTOR 이중 억제제입니다.

  • GC35579 structure
    GC35579CAL-130
    CAS: 1431697-74-3
    Purity: >98%

    CAL-130은 IC50이 각각 1.3 및 6.1nM인 PI3Kδ 및 PI3Kγ 억제제입니다.

  • GC35580 structure
    GC35580CAL-130 Racemate
    CAS: 474012-90-3
    Purity: >98%

    CAL-130 Racemate는 CAL-130의 racemate입니다. CAL-130 라세미체는 PI3Kδ 억제제입니다.

  • GC35651 structure
    GC35651Cenisertib
    CAS: 871357-89-0
    Purity: >99.50%

    세니서팁(AS-703569)은 ATP-경쟁적 다중 키나제 억제제로 Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 및 FLT3의 활성을 차단합니다. 세니서팁은 종양성 비만세포(MC)에서 여러 다른 분자 표적의 활성을 차단하여 주요 성장 억제 효과를 유도합니다. 세니서팁은 췌장, 유방, 결장, 난소, 폐 종양 및 백혈병의 이종이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다.

  • GC35747 structure
    GC35747Crebanine
    CAS: 25127-29-1
    Purity: >99.50%

    Stephania venosa의 알칼로이드인 Crebanine은 인간 암세포에서 G1 정지 및 세포자멸사를 유도합니다.

  • GC36178 structure
    GC36178Gomisin J
    CAS: 66280-25-9
    Purity: >99.00%

    Gomisin J는 오미자(Schisandra chinensis)에서 발견되는 저분자량 리그난이며 혈관 확장 활성이 있는 것으로 입증되었습니다.

  • GC36186 structure
    GC36186GS-9901
    CAS: 1640247-87-5
    Purity: >98%

    GS-9901은 1nM의 IC50을 갖는 고도로 선택적이고 경구 활성인 PI3Kδ 억제제입니다.

  • GC36190 structure
    GC36190GSK-3 inhibitor 1
    CAS: 603272-51-1
    Purity: >98.00%

    GSK-3 억제제 1은 GSK-3의 억제제입니다.

  • GC36193 structure
    GC36193GSK-3β inhibitor 1
    CAS: 187325-53-7
    Purity: >98.00%

    GSK-3β 억제제 1(화합물 3a)은 글리코겐 합성효소 키나제 3β(GSK-3β) 억제제이며 4.9nM의 IC50으로 높은 항당뇨병 효능을 나타냅니다.

  • GC36312 structure
    GC36312Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
    CAS: 331467-05-1
    Purity: >98%

    Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid는 CDK1, CDK5 및 GSK-3β의 강력하고 선택적인 억제제입니다. IC50은 각각 5nM, 7nM 및 80nM입니다.

  • GC36313 structure
    GC36313Indirubin-5-sulfonate
    CAS: 244021-67-8
    Purity: >98%

    Indirubin-5-sulfonate는 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E, CDK4/사이클린 D1 및 CDK5/p35. Indirubin-5-sulfonate는 또한 GSK-3β에 대한 억제 활성을 나타냅니다.

  • GC36426 structure
    GC36426LAS191954
    CAS: 1403947-26-1
    Purity: >98%

    LAS191954는 IC50이 2.6nM인 염증성 질환 치료를 위한 강력하고 선택적이며 경구 활성인 PI3Kδ 억제제입니다.