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PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC30056 structure
    GC30056Danthron (Dantron)
    CAS: 117-10-2
    Purity: >98.50%

    Danthron(Dantron)은 한약재인 대황에서 추출한 천연 제품입니다. Danthron(Dantron)은 AMPK를 활성화하여 포도당과 지질 대사를 조절하는 기능을 합니다.

  • GC30156 structure
    GC30156Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))
    CAS: 38136-70-8
    Purity: >98.00%

    Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp))는 항균 활성을 가진 Colletotrichum gloeosporioides에서 분리된 진균독입니다.

  • GC30229 structure
    GC30229Cbz-B3A
    CAS: 1884710-81-9
    Purity: >98%

    Cbz-B3A는 유비퀼린 1, 2, 4에 결합하는 것으로 보이는 mTORC1 신호전달의 강력하고 선택적인 억제제이며, Cbz-B3A는 eIF4E 결합 단백질 1(4EBP1)의 인산화를 억제합니다.

  • GC30582 structure
    GC30582Crosstide
    CAS: 171783-05-4
    Purity: >98%

    Crosstide는 Akt의 기질인 glycogen synthase kinase α/β 융합 단백질 서열의 펩타이드 유사체입니다.

  • GC30770 structure
    GC30770LM22B-10
    CAS: 342777-54-2
    Purity: >98.00%

    LM22B-10은 TrkB/TrkC 뉴로트로핀 수용체의 활성제이며, 시험관 내 및 생체 내에서 TrkB, TrkC, AKT 및 ERK 활성화를 유도할 수 있습니다.

  • GC30777 structure
    GC30777PI4KIIIbeta-IN-10
    CAS: 1881233-39-1
    Purity: >99.50%

    PI4KIIIbeta-IN-10은 IC50이 3.6nM인 강력한 PI4KIIIβ 억제제입니다.

  • GC30884 structure
    GC30884LX2343
    CAS: 333745-53-2
    Purity: >99.50%

    LX2343은 IC50 값이 11.43±0.36μM인 BACE1 효소 억제제입니다.

  • GC31348 structure
    GC313487-Methoxyisoflavone
    CAS: 1621-56-3
    Purity: >99.50%

    7-메톡시이소플라본은 이소플라본 유도체이자 아데노신 모노포스페이트 활성화 단백질 키나제(AMPK)의 활성제이기도 합니다.

  • GC31361 structure
    GC31361MK-3903
    CAS: 1219737-12-8
    Purity: >98.00%

    MK-3903은 EC50이 8nM인 강력하고 선택적인 AMP 활성화 단백질 키나제(AMPK) 활성화제입니다.

  • GC31383 structure
    GC31383Chitosan oligosaccharide COS
    CAS: 148411-57-8
    Purity: >98.00%
  • GC31411 structure
    GC31411EX229
    CAS: 1219739-36-2
    Purity: >98.00%

    EX229는 벤즈이미다졸 유도체로서 AMP-활성화 단백질 키나제(AMPK)의 강력한 부분적 작용제 역할을 한다.

  • GC31470 structure
    GC31470MK8722
    CAS: 1394371-71-1
    Purity: >98.00%

    MK8722는 혈당 수치를 유지하는 구강 투여형 알로스테릭 전구체 AMPK 활성제로 EC50 값이 1-60nM이다.

  • GC31536 structure
    GC31536N-Oleoyl glycine
    CAS: 2601-90-3
    Purity: >98.00%

    N-Oleoyl 글리신은 3T3-L1 지방 세포에서 CB1 수용체 및 Akt 신호 전달 경로의 활성화와 관련된 지방 생성을 자극하는 리포아미노산입니다.

  • GC31661 structure
    GC31661APY0201
    CAS: 1232221-74-7
    Purity: >98.00%

    APY0201은 강력한 PIKfyve 억제제로, IC50이 5.2nM인 [33P]ATP의 존재 하에 PtdIns3P가 PtdIns(3,5)P2로 전환되는 것을 억제합니다.

  • GC31666 structure
    GC31666Seletalisib (UCB5857)
    CAS: 1362850-20-1
    Purity: >98.50%

    셀레탈리십(UCB5857)(UCB5857)은 강력하고 선택적인 PI3Kδ입니다. IC50이 12nM인 억제제.

  • GC31751 structure
    GC31751PI3Kδ-IN-2
    CAS: 1702816-75-8
    Purity: >99.50%

    PI3Kδ-IN-2(YY-20394)는 PI3Kδ의 강력한 경구 생체이용 및 선택적 억제제입니다. 특허 WO 2015055071 A1, 화합물 10에서 추출; IC50은 6.4nM입니다.

  • GC31756 structure
    GC31756IPI-3063
    CAS: 1425043-73-7
    Purity: >98.50%

    IPI-3063은 IC50이 2.5±1.2nM인 강력하고 선택적인 PI3K p110δ 억제제입니다.

  • GC32118 structure
    GC32118KDU691
    CAS: 1513879-19-0
    Purity: >99.50%

    KDU691은 혈액 단계 분열, 배우자 세포 및 간 단계에 대해 강력한 항기생충 활성을 갖는 이미다조피라진으로, 변형체 PI4K 억제제입니다.

  • GC32163 structure
    GC32163BQR-695 (NVP-BQR695)
    CAS: 1513879-21-4
    Purity: >99.50%

    BQR-695(NVP-BQR695)는 PI4KIIIβ이고; 인간 PI4KIIIβ에 대해 IC50이 80 및 3.5nM인 억제제; 및 PI4KIIIβ의 변형체 변이체, 각각.

  • GC32199 structure
    GC32199T-00127_HEV1
    CAS: 900874-91-1
    Purity: >98.00%

    T-00127_HEV1은 IC50이 60nM인 포스파티딜이노시톨 4-키나제 III 베타(PI4KB) 억제제입니다.

  • GC32254 structure
    GC32254Deltonin
    CAS: 55659-75-1
    Purity: >99.50%

    항종양 활성이 있는 Dioscorea zingiberensis Wright에서 분리된 스테로이드성 사포닌인 Deltonin; 델토닌은 ERK1/2 및 AKT 활성화를 억제합니다.

  • GC32381 structure
    GC32381BF738735
    CAS: 1436383-95-7
    Purity: >99.00%

    BF738735는 IC50이 5.7nM인 포스파티딜이노시톨 4-키나제 III 베타(PI4KIIIβ) 억제제입니다.

  • GC32510 structure
    GC32510Loureirin A
    CAS: 119425-89-7
    Purity: >99.50%

    Loureirin A는 Dragon's Blood에서 추출한 플라보노이드로 Akt 인산화를 억제할 수 있으며 항혈소판 활성이 있습니다.

  • GC32710 structure
    GC32710GDC-0077 (RG6114)
    CAS: 2060571-02-8
    Purity: >99.00%

    GDC-0077 (RG6114)은 IC50가 0.038nM인 강력하고 선택적인 PI3Kα 억제제이다.