PI3K/Akt/mTOR Signaling

Akt inhibitor IV is an inhibitor of Akt activation that inhibits Akt-mediated nuclear export of Forkhead box class O transcription factor 1a (FOXO1a; IC50 = 625 nM) and reduces phosphorylation of Akt at Ser473 and Thr308 in a dose-dependent manner.

Amarogentin은 Swertia속과 Gentiana속 식물의 뿌리에서 추출한 세코이리도이드 글리코사이드 천연물질이다. Amarogentin은 면역 조절, 항당뇨병 및 항종양 효과를 포함한 다양한 생물학적 활성을 가지고 있다.

AR420626 is an oral active and selective agonist of free fatty acid receptor 3 (FFAR3) with an EC 50 value of 2.2µM.

Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of PI at the three position to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 and PtdIns-(3,4,5)-P3.

브라시닌은 브라시카 종의 파이토알렉신의 대사입니다.

강력한 AMPK 활성화제인 부포르민(염산염)(1-부틸비구아나이드 염산염)은 경구 활성 비구아나이드 항당뇨병제로 작용합니다. 부포르민(염산염)은 간의 포도당 신생합성을 감소시키고 생체 내에서 혈당 생산을 낮춥니다. 부포르민(염산염)은 또한 항암 활성을 가지며 암 연구(예: 자궁경부암 및 유방암 등)에 적용됩니다.

CAY10404는 IC50이 1nM이고 선택도 지수(SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50)가 >500000인 강력하고 선택적인 시클로옥시게나제-2(COX-2) 억제제입니다.

An inhibitor of mTOR

An inhibitor of mTOR

Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis.

Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (Ins(1,3,4,5,6)P5) is one of the many inositol phosphate isomers that act as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.

The phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt signal transduction pathway plays critical roles in cell growth and proliferation making it an attractive target for anticancer agents.

eCF309는 표적 외 활성이 현저히 낮은 강력하고 고도로 선택적인 mTOR 억제제입니다(IC50 = 10-15 nM, 시험관 내 및 세포 내).

GSK3 억제제 XIII는 24nM의 Ki를 갖는 강력하고 ATP 경쟁적인 GSK-3 억제제입니다.

NVP-BEZ235 is a potent dual inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and mTOR that is well tolerated, displays disease stasis when administered orally, and enhances the efficacy of other anticancer agents when used in in vivo combination studies.

PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.

Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of the 3' hydroxyl position of PIs to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 and PtdIns-(3,4,5)-P3.

A PI3K p110α inhibitor

PKI-179(염산염)는 PI3K-α, PI3K-β, PI3K-γ, PI3K에 대해 IC50이 8 nM, 24 nM, 74 nM, 77 nM 및 0.42 nM인 강력한 경구 활성 이중 PI3K/mTOR 억제제입니다. -δ 및 mTOR 각각. PKI-179(염산염)는 또한 각각 14nM 및 11nM의 IC50으로 E545K 및 H1047R에 대해 활성을 나타냅니다. PKI-179(염산염)는 생체 내에서 항종양 활성을 나타냅니다.

A PI3K inhibitor

A PI3K inhibitor

Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) act synergistically in promoting cancer.

An allosteric inhibitor of Akt1/2

For screening of a variety of kinase inhibitors