PI3K/Akt/mTOR Signaling
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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC467246-Hydroxypyridin-3-ylboronic AcidCAS: 903899-13-8Purity: >98.00%
A heterocyclic building block
- GC467387-Methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-amineCAS: 1032570-74-3Purity: >95.00%
A building block
- GC47328Everolimus-d4CAS: 1338452-54-2Purity: >99.00%
Everolimus-d4(RAD001-d4)는 Everolimus로 표시된 중수소입니다. Everolimus(RAD001)는 라파마이신 유도체이며 강력하고 선택적이고 경구 활성인 mTOR1 억제제입니다. Everolimus는 FKBP-12에 결합하여 면역억제 복합체를 생성합니다. Everolimus는 종양 세포 증식을 억제하고 세포 사멸과 자가포식을 유도합니다. Everolimus는 강력한 면역억제 및 항암 활성을 가지고 있습니다.
- GC48012PtdIns-(4,5)-P2-fluorescein (triethylammonium salt)Purity: >95.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC48027Rapamycin-d3CAS: 392711-19-2Purity: >≥98% deuterated forms (d1-d3)
라파마이신-d3(시롤리무스-d3)은 라파마이신으로 표지된 중수소입니다. 라파마이신은 HEK293 세포에서 IC50이 0.1nM인 강력하고 특이적인 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 FKBP12에 결합하고 특히 mTORC1의 알로스테릭 억제제로 작용합니다. 라파마이신은 면역억제제인 자가포식 활성제입니다.
- GC48256VS-5584 analogCAS: 1246535-95-4Purity: >98.00%
VS-5584 유사체는 피리도[2,3-d]피리미딘 구조를 갖는 강력하고 선택적인 mTOR/PI3K 이중 억제제인 VS-5584의 디메틸 유사체입니다.
- GC48507Kaempferol 3-O-galactosideCAS: 23627-87-4Purity: >98.00%
Kaempferol 3-O-galactoside(Trifolin)는 Consolida oliveriana의 공중 부분에서 분리된 플라보노이드의 유도체입니다.
- GC50009LY 294002 hydrochlorideCAS: 934389-88-5Purity: >98.00%
Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases
- GC50332TC KHNS 11CAS: 1431540-99-6Purity: >98%
Potent and selective PI 3-kinase δ inhibitor; orally bioavailable
- GC60262N-FeruloyloctopamineCAS: 66648-44-0Purity: >98.50%
N-페룰로일록토파민은 항산화 성분입니다. N-페룰로일록토파민은 Akt 및 p38 MAPK의 인산화 수준을 크게 감소시킵니다.
- GC61045Metformin D6 hydrochlorideCAS: 1185166-01-1Purity: >98.00%
메트포르민 D6 염산염은 메트포르민 염산염으로 표지된 중수소입니다.
- GC61227Quercetin D5CAS: 263711-78-0Purity: >99.00%
Quercetin D5는 천연 화합물 케르세틴의 중수소 대체 내부 기준이고 그 화학 구조는 케르세틴과 기본적으로 같지만 A환의 5개 수소(H) 원자가 5개 중수소(D) 원자로 대체된다는 점이 다르다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC46531 | 2-Amino-5-bromo-6-chloropyrazine | 173253-42-4 | >98.00% | |
A heterocyclic building block | ||||
| GC46724 | 6-Hydroxypyridin-3-ylboronic Acid | 903899-13-8 | >98.00% | |
A heterocyclic building block | ||||
| GC46738 | 7-Methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-amine | 1032570-74-3 | >95.00% | |
A building block | ||||
| GC47328 | Everolimus-d4 | 1338452-54-2 | >99.00% | |
Everolimus-d4(RAD001-d4)는 Everolimus로 표시된 중수소입니다. Everolimus(RAD001)는 라파마이신 유도체이며 강력하고 선택적이고 경구 활성인 mTOR1 억제제입니다. Everolimus는 FKBP-12에 결합하여 면역억제 복합체를 생성합니다. Everolimus는 종양 세포 증식을 억제하고 세포 사멸과 자가포식을 유도합니다. Everolimus는 강력한 면역억제 및 항암 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC48012 | PtdIns-(4,5)-P2-fluorescein (triethylammonium salt) | - | >95.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC48027 | Rapamycin-d3 | 392711-19-2 | >≥98% deuterated forms (d1-d3) | |
라파마이신-d3(시롤리무스-d3)은 라파마이신으로 표지된 중수소입니다. 라파마이신은 HEK293 세포에서 IC50이 0.1nM인 강력하고 특이적인 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 FKBP12에 결합하고 특히 mTORC1의 알로스테릭 억제제로 작용합니다. 라파마이신은 면역억제제인 자가포식 활성제입니다. | ||||
| GC48256 | VS-5584 analog | 1246535-95-4 | >98.00% | |
VS-5584 유사체는 피리도[2,3-d]피리미딘 구조를 갖는 강력하고 선택적인 mTOR/PI3K 이중 억제제인 VS-5584의 디메틸 유사체입니다. | ||||
| GC48507 | Kaempferol 3-O-galactoside | 23627-87-4 | >98.00% | |
Kaempferol 3-O-galactoside(Trifolin)는 Consolida oliveriana의 공중 부분에서 분리된 플라보노이드의 유도체입니다. | ||||
| GC48707 | MDK34597 | 371934-59-7 | >98.00% | |
MDK34597(화합물 35)은 강력한 PI3K p110α이고; pIC50이 6.85인 억제제. | ||||
| GC49392 | CHIR98024 | 556813-39-9 | >95.00% | |
CHIR98024(화합물 L)는 0.2566μM의 EC50을 갖는 글리코겐 합성효소 키나제 3(GSK3) 억제제입니다. | ||||
| GC50009 | LY 294002 hydrochloride | 934389-88-5 | >98.00% | |
Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases | ||||
| GC50072 | ETP 45658 | 1198357-79-7 | >98% | |
ETP 45658은 PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ 및 PI3Kγ에 대해 IC50이 각각 22.0nM, 39.8nM, 129.0nM 및 717.3nM인 강력한 PI3K 억제제입니다. ETP 45658은 또한 DNA-PK(IC50\u003d70.6nM) 및 mTOR(IC50\u003d152.0nM)를 억제할 수 있습니다. ETP 45658은 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC50276 | LTURM 36 | 1879887-94-1 | >98% | |
PI 3-kinase δ inhibitor | ||||
| GC50332 | TC KHNS 11 | 1431540-99-6 | >98% | |
Potent and selective PI 3-kinase δ inhibitor; orally bioavailable | ||||
| GC52091 | 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine | 13479-88-4 | >95.00% | |
A building block | ||||
| GC52387 | Crosstide (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A peptide substrate for Akt | ||||
| GC52443 | Akt Substrate (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
An Akt peptide substrate | ||||
| GC60258 | MT 63-78 | 1179347-65-9 | >98.00% | |
MT 63-78은 EC50이 25μM인 구체적이고 강력한 직접 AMPK 활성제입니다. MT 63-78은 또한 세포 유사분열 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. MT 63-78은 지방 생성 및 mTORC1 경로를 억제하여 전립선암 성장을 차단합니다. MT 63-78은 항종양 효과가 있습니다. | ||||
| GC60262 | N-Feruloyloctopamine | 66648-44-0 | >98.50% | |
N-페룰로일록토파민은 항산화 성분입니다. N-페룰로일록토파민은 Akt 및 p38 MAPK의 인산화 수준을 크게 감소시킵니다. | ||||
| GC60339 | SKI V | 24418-86-8 | >98.00% | |
SKI V는 GST-hSK에 대해 IC50이 2μM인 비경쟁적이고 강력한 비지질 스핑고신 키나제(SPHK; SK) 억제제입니다. SKI V는 hPI3k에 대해 6μM의 IC50으로 PI3K를 강력하게 억제합니다. SKI V는 유사분열 2차 메신저 스핑고신-1-포스페이트(S1P)의 형성을 감소시킵니다. SKI V는 세포자살을 유도하고 항종양 활성을 갖는다. | ||||
| GC60782 | Disitertide TFA | - | >96.00% | |
Disitertide TFA는 변형 성장 인자 β1 (TGF-β1) 수용체 유형 I의 특이적 억제제이다. | ||||
| GC61029 | Marein | 535-96-6 | >99.00% | |
마린은 미토콘드리아 기능 손상 감소 및 AMPK 신호 경로 활성화로 인해 신경 보호 효과가 있습니다. | ||||
| GC61045 | Metformin D6 hydrochloride | 1185166-01-1 | >98.00% | |
메트포르민 D6 염산염은 메트포르민 염산염으로 표지된 중수소입니다. | ||||
| GC61227 | Quercetin D5 | 263711-78-0 | >99.00% | |
Quercetin D5는 천연 화합물 케르세틴의 중수소 대체 내부 기준이고 그 화학 구조는 케르세틴과 기본적으로 같지만 A환의 5개 수소(H) 원자가 5개 중수소(D) 원자로 대체된다는 점이 다르다. | ||||
