PI3K/Akt/mTOR Signaling
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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC73063Tagtociclib hydrateCAS: 2733575-91-0Purity: >99.00%
Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate)는 강력 한 선별적 사이 클린 E1인 산화효소들 CDK2/과 GSK3 β 억제, 각각의 Kis는 1. 16과 537.81 nM 위를 차지 했다.
- GC73233AMPK activator 12CAS: 431920-24-0Purity: >99.00%
AMPK activator 12(화합물 21) 는 강력한 AMPK 활성제 및 GDF15 유도제입니다.
- GC73313PI3Kα-IN-9CAS: 2715287-67-3Purity: >99.00%
PI3Kα-IN-9 (화합물 27) 는 선택적이고 장기적이며 경구 활성인 PI3K 알파 억제제로서 PI3K 알파, PI3K 감마, PI3K 델타, PI3K 베타에 대한 IC50 값은 각각 4.4, 128, 146, 153 nM이다.
- GC73537MARK4 inhibitor 2Purity: >99.00%
MARK4 inhibitor 2 는 마이크로튜브 친화 조절 효소 4 (MARK4) 의 억제제로서 Km 은 6.3 × 10^7, IC50 은 0.82 μM이다.
- GC73791Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMeCAS: 2088426-96-2Purity: >97.00%
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe는 Ac-PSMA-trillium과 같은 PSMA 리간드 분자의 PK 특성을 향상시킬 수있는 약리작용 보조제 PK 수정제입니다.
- GC73792Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBuCAS: 2703051-80-1Purity: >98.00%
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu는 PSMA 리간드 분자의 PK 특성을 개선 할 수있는 약리성 보조제 PK 수정제입니다.
- GC73871INY-05-040CAS: 2503018-29-7Purity: >98.00%
INY-05-040 는 Akt 분해제로서 세 가지 Akt 아형을 모두 선택적으로 빠르게 분해할 수 있다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73063 | Tagtociclib hydrate | 2733575-91-0 | >99.00% | |
Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate)는 강력 한 선별적 사이 클린 E1인 산화효소들 CDK2/과 GSK3 β 억제, 각각의 Kis는 1. 16과 537.81 nM 위를 차지 했다. | ||||
| GC73165 | ZINC00784494 | 317328-17-9 | >99.00% | |
ZINC00784494 는 특이성 Lipocalin-2 (LCN2) 억제제입니다. | ||||
| GC73183 | CDK8-IN-12 | 2613307-67-6 | >99.00% | |
CDK8-IN-12은 14 nM의 Ki를 갖는 구강 활성, 강력한 CDK8억제제이다. | ||||
| GC73233 | AMPK activator 12 | 431920-24-0 | >99.00% | |
AMPK activator 12(화합물 21) 는 강력한 AMPK 활성제 및 GDF15 유도제입니다. | ||||
| GC73268 | PH14 | - | >99.00% | |
PH14은 이중 PI3K/HDAC 억제 IC50 값의 20. 3 nM과 24. 5에 대한 nM PI3K α와 HDAC3, 각각이다. | ||||
| GC73313 | PI3Kα-IN-9 | 2715287-67-3 | >99.00% | |
PI3Kα-IN-9 (화합물 27) 는 선택적이고 장기적이며 경구 활성인 PI3K 알파 억제제로서 PI3K 알파, PI3K 감마, PI3K 델타, PI3K 베타에 대한 IC50 값은 각각 4.4, 128, 146, 153 nM이다. | ||||
| GC73358 | MS15 TFA | - | >99.00% | |
MS15 TFA은 강력하고 선택적인 AKT PROTAC 분해제입니다. | ||||
| GC73430 | RLY-2608 | 2733573-94-7 | >99.00% | |
RLY-2608 는 경구 활성 PI3Ka 변형 돌연변이 선택적 억제제로서 항종양 활성을 가지고 있다. | ||||
| GC73472 | BCPA | 547731-67-9 | >98.00% | |
BCPA 는 세포독성이 없는 Pin1 조절인자의 일종이다. | ||||
| GC73501 | Wu-5 | 2630378-05-9 | >98.00% | |
Wu-5은 FLT3와 AMPK 통로를 억제해 FLT3-ITD의 분해를 유도하고 세포의 사멸을 유도하는 USP10 억제제다. | ||||
| GC73504 | SRX3177 | 2241237-51-2 | >99.00% | |
SRX3177은 CDK4/6, PI3K와 BRD4의 3중 억제제로서 IC50은 각각 33nM(BRD4 BD1), 89nM(BR D4 BD2), 79nM(PI3K α), 83nM(PI 3K 델타), 3.18μM(PI3K 감마), <2.5nM(CDK4), CDnM(3.3)이다. | ||||
| GC73537 | MARK4 inhibitor 2 | - | >99.00% | |
MARK4 inhibitor 2 는 마이크로튜브 친화 조절 효소 4 (MARK4) 의 억제제로서 Km 은 6.3 × 10^7, IC50 은 0.82 μM이다. | ||||
| GC73555 | PI3Kδ-IN-16 | 2766437-35-6 | >99.00% | |
PI3Kδ-IN-16 는 PI3K 델타의 강력한 선택성 억제제입니다. | ||||
| GC73606 | PIK5-12d | - | >99.00% | |
PIK5-12d는 PROTAC PIKfyve degrader (DC50:1.48 nM)이다. | ||||
| GC73637 | HTH-02-006 | - | >99.00% | |
HTH-02-006은 NUAK2 억제제(IC50=126nM)의 일종이다. | ||||
| GC73642 | ALK-IN-26 | 2447607-85-2 | >99.00% | |
ALK-IN-26은 IC50와 함께 ALK 억제 ALK 값의 7. 0 μ M-dopa 산화효소다. | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998은 KRASG12C 돌연변이의 활성 또는 gtp 결합 상태를 목표로 하는 구강 활성 억제제이다. | ||||
| GC73682 | STX-478 | 2883540-92-7 | >99.00% | |
STX-478 (화합물 80) 은 경구 CNS 침투 변형 돌연변이 선택적 PI3K 알파 억제제입니다. | ||||
| GC73727 | TAS0612 | 2148902-58-1 | >98.00% | |
TAS0612은 경구용 신형 RSK, AKT, S6K 억제제다. | ||||
| GC73729 | IBL-302 | 1414455-21-2 | >98.00% | |
IBL-302 (AMU302)는 경구용 PIM과 PI3K/AKT/mTOR 이중 신호 억제제로서 유방암과 신경모세포종에 대한 활성을 가지고 있다. | ||||
| GC73791 | Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe | 2088426-96-2 | >97.00% | |
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe는 Ac-PSMA-trillium과 같은 PSMA 리간드 분자의 PK 특성을 향상시킬 수있는 약리작용 보조제 PK 수정제입니다. | ||||
| GC73792 | Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu | 2703051-80-1 | >98.00% | |
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu는 PSMA 리간드 분자의 PK 특성을 개선 할 수있는 약리성 보조제 PK 수정제입니다. | ||||
| GC73871 | INY-05-040 | 2503018-29-7 | >98.00% | |
INY-05-040 는 Akt 분해제로서 세 가지 Akt 아형을 모두 선택적으로 빠르게 분해할 수 있다. | ||||
| GC73974 | SKI-349 | 727686-80-8 | >99.50% | |
SKI-349 는 메탄올 효소 1/2 (SPHK1/2) 와 마이크로튜브 조립 (MDA) 의 이중 표적 억제제입니다. | ||||
