PI3K/Akt/mTOR Signaling

Vulolisib는 PI3K (phosphoinositide 3-kinase)의 효과적이고 경구 가능한 억제제로, PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ 및 PI3Kδ에 대한 IC50 각각 0.2 nM, 168 nM, 90 nM 및 49 nM입니다. 암 세포에서 성장 억제 활성을 가지며 항암 활성도 있습니다.

MARK-IN-4 는 효과적인 마이크로튜브 친화 조절 효소(MARK) 억제제로서 IC50은 1nM입니다.

Isoprocurcumenol은 구아인 형태의 세스키테르펜으로, 쿠르쿠마코모사에서 분리될 수 있다.

PF-739는 AMPK 활성제이다. PF-739는 모든 12종의 이종삼량체 AMPK 복합체를 활성화해서 혈장 포도당 수치를 감소시킨다.

P-2281는 항암 및 항염증 효과가 있는 mTOR 억제제입니다.

6-Me-ATP trisodium은 n6개조 ATP 파생형이다.

AMPK activator 13은 AMPK의 강력한 활성제입니다.

PITCOIN4는 선택성이 높은 II 클래스 알파-PI3K-C2 알파 억제제입니다.

PXL770 는 직접적인 AMP 효소 활성화제입니다.

SQLE-IN-1 (화합물 19) 는 뿔상어 옥시토신 (SQLE) 억제제입니다.

Leniolisib phosphate 는 효과적이고 선택적인 PI3K 델타 억제제입니다.

Foenumoside B는 진미채에서 분리된 테르펜의 일종이다.

Alphitolic acid는 루판체 구조를 가진 사이클릭 트리테르페노이드인 항염증 및 세포 독성 활성을 나타낸다.

Methyllucidone은 Lindera erythrocarpa Makino에서 분리 될 수있는 신경 보호 물질 및 항산화 제입니다.

Desmethyl-VS-5584 hydrochloride는 피리딘 [2,3-d] 피리 미딘 구조를 갖는 강력하고 선택적인 이중 mTOR/PI3K 억제제인 VS-5584의 디메틸 아날로그입니다.

PI4K-IN-1 (44) 화합물은 강력 한 PI4KIII 억제, 9. 0의 pIC50 값과 6. 6을 PI4KIII α와 PI4KIII β, 각각이다.

PI3Kδ-IN-15 (6b 화합물)는 선별적 PI3K δ nM 0. 5를 억제 제야의 IC50 p110 δ다.

PDK1-IN-2은 3-phosphoinositol-dependent protein kinase-1 (PDK1)의 작은 분자 억제제이다.

AMDE-1는 강력한 자가포식 유도제입니다.

(R)-MRT199665는 MRT199665의 이기체입니다.

Biguanide는 구강 활성 항 perglycemic agent입니다.

HTH-01-091 TFA은 10.5 nM의 IC50으로 강력하고 선택적인 모체 배아성 루신 지퍼 키나아제 (MELK) 억제제이다.

NEO214는 오토 파지 저해제 및 PDE4 저해제 Rolipram 및 perillyl 알코올의 공유 결합 결합체입니다.

AMPK activator 2 hydrochloride (화합물 7a)는 불소 함유 proguanil 유도체인 AMPK 신호 경로를 상향 조절하고 mTOR/4EBP1/p70S6K를 하향 조절한다.