PI3K/Akt/mTOR Signaling
Research Areas
Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC15167KU-0063794CAS: 938440-64-3Purity: >99.00%
KU-0063794는 10nM의 IC50으로 mTORC1 및 mTORC2 복합체를 모두 억제하는 강력하고 특이적 mTOR 억제제입니다.
- GC15392TriciribineCAS: 35943-35-2Purity: >98.50%
Triciribine은 표적 단백질 키나제 B(Akt)를IC50 값이 130nM이고 항종양 활성이 있다.
- GC15615BX517(PDK1 inhibitor2)CAS: 850717-64-5Purity: >98.00%
BX517(PDK1 inhibitor2)은 6nM의 IC50을 갖는 PDK1의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GC15642CHIR 99021 trihydrochlorideCAS: 1782235-14-6Purity: >99.00%
Laduviglusib(CHIR-99021) 삼염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α/β 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR 99021 삼염산염은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제에 비해 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR 99021 삼염산염은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로 활성화제입니다. CHIR 99021 trihydrochloride는 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR 99021 삼염산염은 자가포식을 유도합니다.
- GC15653PF-05212384 (PKI-587)CAS: 1197160-78-3Purity: >98.00%
PF-05212384 (PKI-587)는 강력한 이중 PI3K/mTOR 억제제로 PI3Kα(IC₅₀=0.4 nM), PI3Kβ(IC₅₀=6 nM), PI3Kγ(IC₅₀=8 nM), PI3Kδ(IC₅₀=6 nM) 및 mTOR(IC₅₀=1.4 nM)에 대해 억제 활성을 나타낸다.
- GC15665Quercetin dihydrateCAS: 6151-25-3Purity: >98%
천연 플라보노이드인 케르세틴 이수화물은 PI3K γ, PI3K δ 및 PI3K β에 대해 IC50이 각각 2.4μM, 3.0μM 및 5.4μM인 재조합 SIRT1 및 PI3K 억제제의 자극제입니다.
- GC15841AlsterpaulloneCAS: 237430-03-4Purity: >98.00%
Alsterpaullone(9-Nitropaullone)은 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E 및 CDK5/p35에 대해 IC50이 각각 35 nM, 15 nM, 200 nM 및 40 nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Alsterpaullone은 또한 둘 다 4nM의 IC50으로 GSK-3alpha/GSK-3beta에 결합하기 위해 ATP와 경쟁합니다. Alsterpaulone은 항종양 활성을 가지며 신경퇴행성 및 증식성 장애 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. Alsterpaullon은 백혈병 세포주에서 세포 사멸을 유도합니다.
- GC16154GDC-0941 dimethanesulfonateCAS: 957054-33-0Purity: >99.00%
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15167 | KU-0063794 | 938440-64-3 | >99.00% | |
KU-0063794는 10nM의 IC50으로 mTORC1 및 mTORC2 복합체를 모두 억제하는 강력하고 특이적 mTOR 억제제입니다. | ||||
| GC15310 | PI-3065 | 955977-50-1 | >99.50% | |
PI-3065는 PI3K p110δ의 강력한 억제제이며 IC50 및 Ki 값이 5nM 및 1.5nM이고 IC50이 910, 600, >10000nM인 p110α, p110β, p110γ에 대해 덜 강력한 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC15392 | Triciribine | 35943-35-2 | >98.50% | |
Triciribine은 표적 단백질 키나제 B(Akt)를IC50 값이 130nM이고 항종양 활성이 있다. | ||||
| GC15423 | GNE-493 | 1033735-94-2 | >98.00% | |
GNE-493은 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 및 m에 대해 3.4 nM, 12 nM, 16 nM, 16 nM 및 32 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이고 경구로 이용 가능한 이중 범-PI3-키나제/mTOR 억제제입니다. | ||||
| GC15425 | AR-A014418 | 487021-52-3 | >99.00% | |
A selective inhibitor of GSK3β | ||||
| GC15484 | Deguelin | 522-17-8 | >99.00% | |
Deguelin은 뿌리 추출물에서 분리된 4가지 주요 천연 로테노이드 중 하나로 NADH:유비퀴논 산화환원효소(복합체 I) 억제제로 잘 알려져 있고 미토콘드리아 기능의 중대한 변화를 초래한다. | ||||
| GC15508 | PI4KIII beta inhibitor 3 | 1245319-54-3 | >99.00% | |
| GC15540 | IC-87114 | 371242-69-2 | >98.50% | |
IC-87114는 IC50이 0.5μM인 강력하고 선택적인 PI3Kδ 억제제입니다. | ||||
| GC15553 | KP372-1 | 1374996-60-7 | >99.50% | |
Akt 억제제인 KP372-1은 PI3K 경로를 통한 신호전달을 차단하고 암세포의 세포사멸을 유도하면서 세포 증식을 억제합니다. | ||||
| GC15595 | GSK2269557 | 1254036-77-5 | >98% | |
inhibitor of PI3Kδ | ||||
| GC15615 | BX517(PDK1 inhibitor2) | 850717-64-5 | >98.00% | |
BX517(PDK1 inhibitor2)은 6nM의 IC50을 갖는 PDK1의 강력하고 선택적인 억제제입니다. | ||||
| GC15642 | CHIR 99021 trihydrochloride | 1782235-14-6 | >99.00% | |
Laduviglusib(CHIR-99021) 삼염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α/β 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR 99021 삼염산염은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제에 비해 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR 99021 삼염산염은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로 활성화제입니다. CHIR 99021 trihydrochloride는 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR 99021 삼염산염은 자가포식을 유도합니다. | ||||
| GC15653 | PF-05212384 (PKI-587) | 1197160-78-3 | >98.00% | |
PF-05212384 (PKI-587)는 강력한 이중 PI3K/mTOR 억제제로 PI3Kα(IC₅₀=0.4 nM), PI3Kβ(IC₅₀=6 nM), PI3Kγ(IC₅₀=8 nM), PI3Kδ(IC₅₀=6 nM) 및 mTOR(IC₅₀=1.4 nM)에 대해 억제 활성을 나타낸다. | ||||
| GC15665 | Quercetin dihydrate | 6151-25-3 | >98% | |
천연 플라보노이드인 케르세틴 이수화물은 PI3K γ, PI3K δ 및 PI3K β에 대해 IC50이 각각 2.4μM, 3.0μM 및 5.4μM인 재조합 SIRT1 및 PI3K 억제제의 자극제입니다. | ||||
| GC15679 | GSK2292767 | 1254036-66-2 | >98% | |
GSK2292767은 PI3Kδ의 강력하고 선택적인 억제제이며 pIC50은 10.1입니다. | ||||
| GC15680 | Perifosine | 157716-52-4 | >98.00% | |
Perifosine은 Akt의 억제제이다. | ||||
| GC15740 | OXA-01 | 936889-68-8 | >98% | |
OXA-01은 IC50 값이 각각 29nM 및 7nM인 강력한 mTORC1 및 mTORC2 억제제입니다. | ||||
| GC15841 | Alsterpaullone | 237430-03-4 | >98.00% | |
Alsterpaullone(9-Nitropaullone)은 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E 및 CDK5/p35에 대해 IC50이 각각 35 nM, 15 nM, 200 nM 및 40 nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Alsterpaullone은 또한 둘 다 4nM의 IC50으로 GSK-3alpha/GSK-3beta에 결합하기 위해 ATP와 경쟁합니다. Alsterpaulone은 항종양 활성을 가지며 신경퇴행성 및 증식성 장애 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. Alsterpaullon은 백혈병 세포주에서 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC15904 | PP242 | 1092351-67-1 | >98.50% | |
PP242(PP 242)는 IC50이 8nM인 선택적 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. PP242는 각각 30nM 및 58nM의 IC50으로 mTORC1 및 mTORC2를 모두 억제합니다. | ||||
| GC15935 | TGX-221 | 663619-89-4 | >99.50% | |
TGX-221은 암 치료에 사용되는 PI3K p110β 촉매 소단위의 강력하고 선택적이며 세포막 투과성 억제제입니다. | ||||
| GC16039 | LJH685 | 1627710-50-2 | >98.00% | |
LJH685는 강력한 ATP 경쟁 및 선택적 RSK 억제제이며 각각 6, 5, 4 nM의 IC50으로 RSK1, 2 및 3 생화학적 활성을 억제합니다. | ||||
| GC16154 | GDC-0941 dimethanesulfonate | 957054-33-0 | >99.00% | |
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms | ||||
| GC16157 | 740 Y-P | 1236188-16-1 | >98.00% | |
740 Y-P는 강력하고 세포 투과성이 있는 인산노시티드 3-활성효소 (PI3K) 활성제이다. | ||||
| GC16187 | GSK-3β Inhibitor II | 478482-75-6 | >98% | |
GSK-3β inhibitor | ||||