PI3K/Akt/mTOR Signaling
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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC13601Everolimus (RAD001)CAS: 159351-69-6Purity: >98.00%
Everolimus (RAD001)는 경구 투여 가능한 2세대 mTOR 억제제이다.
- GC13795IsobavachalconeCAS: 20784-50-3Purity: >98.00%
A chalcone and flavonoid with diverse biological activities
- GC139923-Guanidinopropionic AcidCAS: 353-09-3Purity: >98%
RGX-202(3-Guanidinopropionic acid)는 경구용 소분자 SLC6A8 수송체 억제제입니다. RGX-202는 시험관 내 및 생체 내에서 크레아틴 유입을 강력하게 억제하고 세포 내 phosphocreatine 및 ATP 수준을 감소시키며 종양 세포 사멸을 유도합니다. RGX-202는 암 및 뒤센 근이영양증 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC14182KenpaulloneCAS: 142273-20-9Purity: >98.00%
켄폴론은 IC50이 0.4μM 및 23nM인 CDK1/사이클린 B 및 GSK-3β의 강력한 억제제이며 또한 IC50이 0.68μM, 7.5μM인 CDK2/사이클린 A, CDK2/사이클린 E 및 CDK5/p25를 억제합니다. 각각 0.85μM. KLF4의 소분자 억제제인 켄폴론은 시험관 내에서 유방암 줄기 세포의 자가 재생과 세포 운동성을 감소시킵니다.
- GC14233BIO-acetoximeCAS: 667463-85-6Purity: >98.00%
BIO-아세톡심(BIA)은 GSK-3α/β에 대해 IC50이 모두 10nM인 강력하고 선택적인 GSK-3 억제제입니다.
- GC14465TideglusibCAS: 865854-05-3Purity: >99.50%
Tideglusib은 강력하고 선택적이고 불가역적인 비-ATP 경쟁성 글리코겐 합성효소 키나제-3 (GSK-3) 억제제이다. GSK-3βWT와 GSK-3βC199A의 IC50 값은 각각 5nM과 60nM이다.
- GC14504NVP-BKM120 HydrochlorideCAS: 1312445-63-8Purity: >99.50%
An inhibitor of class I PI3K isoforms
- GC15031Rapamycin (Sirolimus)CAS: 53123-88-9Purity: >98.00%
Rapamycin (Sirolimus)은 맥로라이드 계열의 mTOR 억제제(IC 50 =0.1nM)이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13601 | Everolimus (RAD001) | 159351-69-6 | >98.00% | |
Everolimus (RAD001)는 경구 투여 가능한 2세대 mTOR 억제제이다. | ||||
| GC13648 | CC-223 | 1228013-30-6 | >98% | |
CC-223(CC-223)은 mTOR 키나제의 IC50 값이 16nM인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 mTOR 키나제의 억제제입니다. CC-223은 mTORC1과 mTORC2를 모두 억제합니다. | ||||
| GC13696 | GSK690693 | 937174-76-0 | >99.00% | |
GSK690693는 Akt1, Akt2 및 Akt3에 대한 IC 50 값이 각각 2nM, 13nM 및 9nM인 강력하고 선택적인 ATP 경쟁성 팬Akt 활상효소 억제제이다. | ||||
| GC13725 | NVP-BAG956 | 853910-02-8 | >98% | |
A dual PDK1 and class I PI3K inhibitor | ||||
| GC13790 | MHY1485 | 326914-06-1 | >99.50% | |
MHY1485는 세포 투과성 mTOR 활성제이다. | ||||
| GC13795 | Isobavachalcone | 20784-50-3 | >98.00% | |
A chalcone and flavonoid with diverse biological activities | ||||
| GC13858 | Torin 2 | 1223001-51-1 | >99.50% | |
Torin 2는 세포 mTOR 활성을 억제하기 위해 EC50이 0.25nM인 mTOR 억제제이며 PI3K(EC50: 200nM)에 비해 800배 선택성을 나타냅니다. Torin 2는 또한 무세포 분석에서 0.5nM의 IC50으로 DNA-PK를 억제합니다. Torin 2는 mTORC1과 mTORC2를 모두 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC13913 | AMG319 | 1608125-21-8 | >98.00% | |
AMG319는 IC50이 18nM인 강력하고 선택적인 PI3Kδ 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC13920 | PS 48 | 1180676-32-7 | >98.00% | |
PS 48은 AC50이 8μM인 PDK1 (이노톨 인산염 의존 키나제-1) 활성제이다. PS 48은 PDK1의 HM/PIF 결합 주머니에 결합해서 단백질 키네이스 촉매 영역을 표적으로 삼되고 ATP 결합 부위에는 영향을 미치지 않는다. | ||||
| GC13992 | 3-Guanidinopropionic Acid | 353-09-3 | >98% | |
RGX-202(3-Guanidinopropionic acid)는 경구용 소분자 SLC6A8 수송체 억제제입니다. RGX-202는 시험관 내 및 생체 내에서 크레아틴 유입을 강력하게 억제하고 세포 내 phosphocreatine 및 ATP 수준을 감소시키며 종양 세포 사멸을 유도합니다. RGX-202는 암 및 뒤센 근이영양증 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC14125 | FMK | 821794-92-7 | >98.00% | |
An inhibitor of RSK2 | ||||
| GC14181 | TBCA | 934358-00-6 | >99.50% | |
TBCA는 IC50이 110nM이고 Ki가 77nM인 고도로 선택적인 CK2(카제인 키나제 II) 억제제입니다. TBCA는 CK1, DYRK1A 및 27개의 다른 키나제의 패널보다 CK2에 대한 선택성을 보여줍니다. | ||||
| GC14182 | Kenpaullone | 142273-20-9 | >98.00% | |
켄폴론은 IC50이 0.4μM 및 23nM인 CDK1/사이클린 B 및 GSK-3β의 강력한 억제제이며 또한 IC50이 0.68μM, 7.5μM인 CDK2/사이클린 A, CDK2/사이클린 E 및 CDK5/p25를 억제합니다. 각각 0.85μM. KLF4의 소분자 억제제인 켄폴론은 시험관 내에서 유방암 줄기 세포의 자가 재생과 세포 운동성을 감소시킵니다. | ||||
| GC14233 | BIO-acetoxime | 667463-85-6 | >98.00% | |
BIO-아세톡심(BIA)은 GSK-3α/β에 대해 IC50이 모두 10nM인 강력하고 선택적인 GSK-3 억제제입니다. | ||||
| GC14306 | 3F8 | 159109-11-2 | >98% | |
3F8은 GSK3 관련 질병에 대한 새로운 시약 및 잠재적 치료 후보로 유용할 수 있는 강력하고 선택적인 GSK-3β 억제제입니다. | ||||
| GC14371 | LY3023414 | 1386874-06-1 | >98.00% | |
LY3023414 (LY3023414)는 6.07 NM, 77.6 NM, 38 NM, 23.8 NM, 4.24 NM 및 16&&##945; offlineefficient_models_2022q2.md, PI3Kγ, DNA-PK and mTOR, respectively.en_ko_2021q1.mdLY3023414 potently inhibits mTORC1/2 at low nanomolar concentrations.en_ko_2021q1.md | ||||
| GC14465 | Tideglusib | 865854-05-3 | >99.50% | |
Tideglusib은 강력하고 선택적이고 불가역적인 비-ATP 경쟁성 글리코겐 합성효소 키나제-3 (GSK-3) 억제제이다. GSK-3βWT와 GSK-3βC199A의 IC50 값은 각각 5nM과 60nM이다. | ||||
| GC14504 | NVP-BKM120 Hydrochloride | 1312445-63-8 | >99.50% | |
An inhibitor of class I PI3K isoforms | ||||
| GC14679 | PIK-III | 1383716-40-2 | >99.50% | |
PIK-III는 IC50이 18nM인 VPS34의 강력하고 선택적 억제제입니다. | ||||
| GC14693 | CMK | 821794-90-5 | >99.50% | |
| GC14736 | AZD2858 | 486424-20-8 | >99.00% | |
AZD2858은 강력한 경구 활성 GSK-3 억제제로, 골절 치유 연구에 사용되는 GSK-3α 및 GSK-3β에 대해 IC50이 각각 0.9 및 5nM입니다. | ||||
| GC14798 | CZC24832 | 1159824-67-5 | >99.00% | |
A PI3Kγ inhibitor | ||||
| GC15031 | Rapamycin (Sirolimus) | 53123-88-9 | >98.00% | |
Rapamycin (Sirolimus)은 맥로라이드 계열의 mTOR 억제제(IC 50 =0.1nM)이다. | ||||
| GC15151 | TG100-115 | 677297-51-7 | >98.00% | |
TG100-115는 IC50이 각각 83 및 235nM인 선택적 PI3Kγ/PI3Kδ 억제제입니다. | ||||
