PI3K/Akt/mTOR Signaling
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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC16304MK-2206 dihydrochlorideCAS: 1032350-13-2Purity: >98.00%
MK-2206 dihydrochloride는 AKT1 (IC 50 =8nM), AKT2 (IC 50 =12nM) 및 AKT3 (IC 50 =65nM)를 억제하는 전역성 알로스테릭 억제제이다.
- GC16366AKT Kinase InhibitorCAS: 842148-40-7Purity: >98.00%
AKT Kinase Inhibitor는 항암 활성을 가진 AKT Kinase의 강력한 억제제이다.
- GC16379PI-103 HydrochlorideCAS: 371935-79-4Purity: >98.00%
PI-103 Hydrochloride은 주로 PI3K와 mTOR 신호 경로에 작용하는 강력한 세포 투과성 다중 표적 억제제이다.
- GC16475AfuresertibCAS: 1047644-62-1Purity: >99.50%
아퓨레세르팁(GSK2110183)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 0.08/2/2.6 nM의 Kis를 갖는 경구 생체이용 가능하고 선택적 ATP 경쟁적이며 강력한 범-Akt 키나제 억제제입니다.
- GC16702CHIR-99021 (CT99021)CAS: 252917-06-9Purity: >99.00%
CHIR-99021 (CT99021)은 GSK-3의 고선택성 억제제로 GSK-3α와 GSK-3β에 대한 IC₅₀ 값은 각각 10nM 및 6.7nM이다.
- GC169604,5,6,7-TetrabromobenzimidazoleCAS: 577779-57-8Purity: >98%
4,5,6,7-테트라브로모벤즈이미다졸은 선택적 ATP 경쟁 CK2(카제인 키나제 2) 억제제입니다.
- GC17330(+)-UsniacinCAS: 7562-61-0Purity: >95.00%
(+)-Usniacin은 지의류에서 분리되어 mTOR의 ATP 결합 포켓에 결합하고 mTORC1/2 활성을 억제합니다. (+)-Usniacin은 mTOR 다운스트림 이펙터의 인산화를 억제합니다: Akt(Ser473), 4EBP1, S6K는 항암 활성과 함께 자가포식을 유도합니다. (+)-Usniacin은 황색 포도상 구균, Enterococcus faecalis 및 Enterococcus faecium을 포함한 많은 플랑크톤 그람 양성 박테리아에 대한 항균 활성을 가지고 있습니다.
- GC17443Metformin HClCAS: 1115-70-4Purity: >98.00%
메트포르민 HCl(1,1-디메틸비구아닌 염산염)은 간에서 미토콘드리아 호기성 사슬을 억제하여 AMPK를 활성화시켜 제2형 당뇨병 연구에 인슐린 감수성을 향상시킵니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16304 | MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | >98.00% | |
MK-2206 dihydrochloride는 AKT1 (IC 50 =8nM), AKT2 (IC 50 =12nM) 및 AKT3 (IC 50 =65nM)를 억제하는 전역성 알로스테릭 억제제이다. | ||||
| GC16366 | AKT Kinase Inhibitor | 842148-40-7 | >98.00% | |
AKT Kinase Inhibitor는 항암 활성을 가진 AKT Kinase의 강력한 억제제이다. | ||||
| GC16379 | PI-103 Hydrochloride | 371935-79-4 | >98.00% | |
PI-103 Hydrochloride은 주로 PI3K와 mTOR 신호 경로에 작용하는 강력한 세포 투과성 다중 표적 억제제이다. | ||||
| GC16380 | AZD8055 | 1009298-09-2 | >99.50% | |
AZD8055는 새로운 ATP 경쟁적인 mTOR 억제제로 IC50가 0.8 nmol /L이고 Ki값이 1.3 nmol /L이다. | ||||
| GC16475 | Afuresertib | 1047644-62-1 | >99.50% | |
아퓨레세르팁(GSK2110183)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 0.08/2/2.6 nM의 Kis를 갖는 경구 생체이용 가능하고 선택적 ATP 경쟁적이며 강력한 범-Akt 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC16481 | XL388 | 1251156-08-7 | >99.00% | |
An mTOR inhibitor | ||||
| GC16534 | Ampkinone | 1233082-79-5 | >99.00% | |
Ampkinone은 간접 AMP 활성화 단백질 키나제(AMPK) 활성화제입니다. | ||||
| GC16549 | WZ4003 | 1214265-58-3 | >97.00% | |
WZ4003은 NUAK1(ARK5)/NUAK2에 대해 IC50이 20nM/100nM이고 다른 139개 키나제에 대한 상당한 억제가 없는 최초의 강력하고 매우 특이적인 NUAK 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC16584 | TCS 21311 | 1260181-14-3 | >95.00% | |
A JAK3 inhibitor | ||||
| GC16601 | LJI308 | 1627709-94-7 | >99.00% | |
LJI308은 RSK1, RSK2 및 RSK3에 대해 IC50이 각각 6nM, 4nM 및 13nM인 강력한 팬-리보솜 S6 키나제(RSK) 억제제입니다. LJI308은 방사선 조사, EGF 처리 후, 그리고 KRAS 돌연변이를 발현하는 세포에서 RSK(T359/S363) 및 YB-1(S102)의 인산화를 억제합니다. | ||||
| GC16617 | IM-12 | 1129669-05-1 | >98.00% | |
IM-12는 IC50이 53nM인 GSK-3β 억제제이며 Wnt 신호전달도 향상시킵니다. | ||||
| GC16654 | CC-115 | 1228013-15-7 | >98.00% | |
CC-115는 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다. | ||||
| GC16702 | CHIR-99021 (CT99021) | 252917-06-9 | >99.00% | |
CHIR-99021 (CT99021)은 GSK-3의 고선택성 억제제로 GSK-3α와 GSK-3β에 대한 IC₅₀ 값은 각각 10nM 및 6.7nM이다. | ||||
| GC16851 | AZD6482 | 1173900-33-8 | >99.50% | |
AZD6482(KIN-193)는 IC50이 0.69nM인 강력하고 선택적인 p110β 억제제입니다. | ||||
| GC16904 | PIK-75 | 372196-77-5 | >99.50% | |
PIK-75는 가역적 DNA-PK이고 p110⋱-DNA-PK를 억제하는 선택적 억제제, p110α 및 p110γ IC50은 각각 2, 5.8 및 76nM입니다. PIK-75는 p110α를 억제합니다. p110β보다 200배 이상 강력합니다. (IC50=1.3 μM). PIK-75는 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC16960 | 4,5,6,7-Tetrabromobenzimidazole | 577779-57-8 | >98% | |
4,5,6,7-테트라브로모벤즈이미다졸은 선택적 ATP 경쟁 CK2(카제인 키나제 2) 억제제입니다. | ||||
| GC17187 | LY2090314 | 603288-22-8 | >99.00% | |
A potent and selective inhibitor of GSK3 | ||||
| GC17199 | PIK-90 | 677338-12-4 | >99.00% | |
PIK-90은 각각 11, 18 및 13 nM의 IC50으로 p110α, p110γ 및 DNA-PK를 억제하는 DNA-PK 및 PI3K 억제제입니다. | ||||
| GC17204 | PT 1 | 331002-70-1 | >98% | |
PT 1은 AMPKα1 단량체의 비활성 절단된 형태를 직접 활성화하는 AMPKα1 활성화제입니다. | ||||
| GC17330 | (+)-Usniacin | 7562-61-0 | >95.00% | |
(+)-Usniacin은 지의류에서 분리되어 mTOR의 ATP 결합 포켓에 결합하고 mTORC1/2 활성을 억제합니다. (+)-Usniacin은 mTOR 다운스트림 이펙터의 인산화를 억제합니다: Akt(Ser473), 4EBP1, S6K는 항암 활성과 함께 자가포식을 유도합니다. (+)-Usniacin은 황색 포도상 구균, Enterococcus faecalis 및 Enterococcus faecium을 포함한 많은 플랑크톤 그람 양성 박테리아에 대한 항균 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC17338 | GNE-317 | 1394076-92-6 | >99.00% | |
GNE-317은 PI3K/mTOR 억제제로 혈액뇌장벽(BBB)을 통과할 수 있다. | ||||
| GC17443 | Metformin HCl | 1115-70-4 | >98.00% | |
메트포르민 HCl(1,1-디메틸비구아닌 염산염)은 간에서 미토콘드리아 호기성 사슬을 억제하여 AMPK를 활성화시켜 제2형 당뇨병 연구에 인슐린 감수성을 향상시킵니다. | ||||
| GC17457 | FRATide | 251087-38-4 | >98% | |
GSK-3 inhibitor | ||||
| GC17500 | SU6656 | 330161-87-0 | >98% | |
SU6656는 Src, Yes, Fyn을 각각 IC₅₀ 0.28 μM, 0.02 μM, 0.17 μM으로 선택적으로 억제하는 소분자 인돌리논이다. | ||||
