mTOR
MTOR (mechanistic target of rapamycin) is a serine/threonine kinase that regulates cellular metabolism, growth ad survival. It mediates the cellular response to stress, growth factor and hormone etc. It is involved in cancer, aging and neurodegenerative diseases etc.
Products Related to mTOR(132)
- GC62339mTOR inhibitor-8CAS: 2489196-70-3Purity: >98.00%
mTOR 억제제-8은 mTOR 억제제이자 자가포식 유도제입니다. mTOR 억제제-8은 FKBP12를 통해 mTOR의 활성을 억제하고 A549 인간 폐암 세포의 자가포식을 유도한다.
- GC62572hSMG-1 inhibitor 11eCAS: 1402452-10-1Purity: >99.00%
hSMG-1 억제제 11e는 mTOR(45nM의 IC50), PI3Kα/γ(61nM 및 92nM의 IC50) 및 CDK1/CDK2(IC50)에 비해 900배 선택도의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 hSMG-1 키나제 억제제입니다. 32 μM 및 7.1 μM).
- GC63122NV-5138 hydrochlorideCAS: 2639392-70-2Purity: >98.00%
류신 유사체인 NV-5138 염산염은 Sestrin2에 결합하는 최초의 선택적 경구 활성 뇌 mTORC1 활성화제입니다.
- GC63524(32-Carbonyl)-RMC-5552CAS: 2382768-55-8Purity: >95.00%
(32-Carbonyl)-RMC-5552는 강력한 mTOR 억제제입니다. (32-카르보닐)-RMC-5552는 각각 > 9, > 9 및 8과 9 사이의 pIC50(특허 WO2019212990A1, 실시예 2).
- GC64188L-Leucine-d3CAS: 87828-86-2Purity: >98.00%
L-Leucine-d3은 L-Leucine의 두터륨 형태로 단백질의 질량분석기（MS） 측정과 신체 대사 연구의 추적제로 사용된다.
- GC65115mTOR inhibitor-1CAS: 468747-17-3Purity: >99.00%
mTOR 억제제-1은 세포 증식을 억제하고 자가포식을 유도할 수 있는 새로운 mTOR 경로 억제제이다.
- GC65460HDACs/mTOR Inhibitor 1CAS: 2271413-06-8Purity: >98.00%
HDAC/mTOR 억제제 1은 혈액 악성종양을 치료하기 위한 이중 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 및 포유동물 표적 라파마이신(mTOR) 표적 억제제이며, HDAC1, HDAC6의 경우 IC50이 0.19nM, 1.8nM, 1.2nM 및 >500nM입니다. 각각 PI3Kα. HDAC/mTOR 억제제 1은 G0/G1 단계에서 세포 주기 정지를 자극하고 생체 내에서 낮은 독성으로 종양 세포 사멸을 유도합니다.
- GC66357L-Leucine-d2CAS: 362049-59-0Purity: >99.00%
L-Leucine-d2는 L-Leucine으로 표시된 중수소입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8L-류신은 mTOR 신호 경로를 활성화하는 필수 분지 사슬 아미노산(BCAA)입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC68980DihydroevocarpineCAS: 15266-35-0Purity: >99.00%
디하이드로에보카핀은 mTORC1/2 활성을 억제하여 급성 골수성 백혈병 세포의 독성을 유도합니다.
- GC69370Leucine-13C6Purity: >99.00%
Leucine-13C6는 13C 표지된 L-Leucine입니다. L-Leucine은 필수적인 분기 아미노산 (BCAA)으로, mTOR 신호 경로를 활성화할 수 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC62140 | PKI-179 | 1197160-28-3 | >98.00% | |
PKI-179는 PI3K-α, PI3K-β, PI3K-γ, PI3K-δ 및 PI3K-δ에 대해 IC50이 8 nM, 24 nM, 74 nM, 77 nM 및 0.42 nM인 강력한 경구 활성 이중 PI3K/mTOR 억제제입니다. 각각 mTOR. PKI-179는 또한 각각 14nM 및 11nM의 IC50으로 E545K 및 H1047R에 대해 활성을 나타냅니다. PKI-179는 생체 내에서 항종양 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC62339 | mTOR inhibitor-8 | 2489196-70-3 | >98.00% | |
mTOR 억제제-8은 mTOR 억제제이자 자가포식 유도제입니다. mTOR 억제제-8은 FKBP12를 통해 mTOR의 활성을 억제하고 A549 인간 폐암 세포의 자가포식을 유도한다. | ||||
| GC62495 | DS-7423 | 1222104-37-1 | >98% | |
DS-7423은 이중 PI3K 및 mTOR 억제제이며 IC50 값은 각각 PI3Kα 및 mTOR에 대해 15.6nM, 34.9nM입니다. DS-7423은 항종양 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC62572 | hSMG-1 inhibitor 11e | 1402452-10-1 | >99.00% | |
hSMG-1 억제제 11e는 mTOR(45nM의 IC50), PI3Kα/γ(61nM 및 92nM의 IC50) 및 CDK1/CDK2(IC50)에 비해 900배 선택도의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 hSMG-1 키나제 억제제입니다. 32 μM 및 7.1 μM). | ||||
| GC62649 | RMC-5552 | 2382768-62-7 | >98.00% | |
RMC-5552는 mTORC1의 강력하고 선택적인 억제제입니다. RMC-5552는 각각 0.14nM 및 0.48nM의 IC50으로 mTORC1 pS6K 및 p4EBP1의 인산화를 억제합니다. RMC-5552는 항암 활성이 있습니다. | ||||
| GC63121 | NV-5138 | 2095886-80-7 | >98.00% | |
류신 유사체인 NV-5138은 Sestrin2에 결합하는 최초의 선택적 경구 활성 뇌 mTORC1 활성제입니다. | ||||
| GC63122 | NV-5138 hydrochloride | 2639392-70-2 | >98.00% | |
류신 유사체인 NV-5138 염산염은 Sestrin2에 결합하는 최초의 선택적 경구 활성 뇌 mTORC1 활성화제입니다. | ||||
| GC63524 | (32-Carbonyl)-RMC-5552 | 2382768-55-8 | >95.00% | |
(32-Carbonyl)-RMC-5552는 강력한 mTOR 억제제입니다. (32-카르보닐)-RMC-5552는 각각 > 9, > 9 및 8과 9 사이의 pIC50(특허 WO2019212990A1, 실시예 2). | ||||
| GC63833 | L-Leucine-15N | 59935-31-8 | >98% | |
| GC63894 | RMC-6272 | 2382769-46-0 | >98% | |
RMC-6272(RM-006)는 이중 입체 mTORC1 선택적 억제제입니다. RMC-6272는 mTORC2에 비해 mTORC1의 강력하고 선택적(> 10배) 억제를 나타냅니다. RMC-6272는 라파마이신과 비교하여 mTORC1의 억제가 개선되었으며 TSC2 null 종양에서 더 많은 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC64188 | L-Leucine-d3 | 87828-86-2 | >98.00% | |
L-Leucine-d3은 L-Leucine의 두터륨 형태로 단백질의 질량분석기（MS） 측정과 신체 대사 연구의 추적제로 사용된다. | ||||
| GC64278 | RP-3500 | 2417489-10-0 | >98.00% | |
RP-3500(ATR 억제제 4)은 생화학적 분석에서 IC50이 1.00nM인 경구 활성 선택적 ATR 키나제 억제제(ATRi)입니다. RP-3500은 mTOR(IC50=120nM)에 비해 ATR에 대해 30배 선택성 및 ATM, DNA-PK 및 PI3Kα 키나제에 대해 >2,000배 선택성을 보여줍니다. RP-3500은 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC64304 | MTI-31 | 1567915-38-1 | >98.00% | |
MTI-31은 mTORC1과 mTORC2를 강력하고 높은 선택적으로 억제제로 Kd 값이 0.20±0.04 nmol/L이고 IC50 값은 39±1 nmol/L이다. | ||||
| GC64402 | MHY-1685 | 27406-31-1 | >99.00% | |
라파마이신(mTOR) 억제제의 새로운 포유동물 표적인 MHY-1685는 hCSC 기반 심근 재생을 개선할 수 있는 기회를 제공합니다. | ||||
| GC65115 | mTOR inhibitor-1 | 468747-17-3 | >99.00% | |
mTOR 억제제-1은 세포 증식을 억제하고 자가포식을 유도할 수 있는 새로운 mTOR 경로 억제제이다. | ||||
| GC65143 | MKC-1 | 125313-92-0 | >99.00% | |
MKC-1(Ro-31-7453)은 광범위한 항종양 활성을 가진 경구 활성 및 강력한 세포 주기 억제제입니다. MKC-1은 Akt/mTOR 경로를 억제합니다. MKC-1은 튜불린 및 임포틴 β 패밀리 구성원을 포함하는 다양한 세포 단백질에 결합하여 세포 유사분열을 정지시키고 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC65460 | HDACs/mTOR Inhibitor 1 | 2271413-06-8 | >98.00% | |
HDAC/mTOR 억제제 1은 혈액 악성종양을 치료하기 위한 이중 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 및 포유동물 표적 라파마이신(mTOR) 표적 억제제이며, HDAC1, HDAC6의 경우 IC50이 0.19nM, 1.8nM, 1.2nM 및 >500nM입니다. 각각 PI3Kα. HDAC/mTOR 억제제 1은 G0/G1 단계에서 세포 주기 정지를 자극하고 생체 내에서 낮은 독성으로 종양 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC65944 | CC214-2 | 1228012-18-7 | >98.00% | |
CC214-2는 mTORC1/mTORC2의 강력한 이중 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Mycobacterium tuberculosis는 포유동물의 라파마이신 표적(mTOR) 신호를 조절하여 autophagy를 방해합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CC214-2는 결핵의 지속 기간을 단축할 수 있는 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC66357 | L-Leucine-d2 | 362049-59-0 | >99.00% | |
L-Leucine-d2는 L-Leucine으로 표시된 중수소입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8L-류신은 mTOR 신호 경로를 활성화하는 필수 분지 사슬 아미노산(BCAA)입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC68037 | L-Leucine-1-13C,15N | 80134-83-4 | >98% | |
| GC68219 | L-Leucine-13C | 74292-94-7 | >98% | |
| GC68980 | Dihydroevocarpine | 15266-35-0 | >99.00% | |
디하이드로에보카핀은 mTORC1/2 활성을 억제하여 급성 골수성 백혈병 세포의 독성을 유도합니다. | ||||
| GC69370 | Leucine-13C6 | - | >99.00% | |
Leucine-13C6는 13C 표지된 L-Leucine입니다. L-Leucine은 필수적인 분기 아미노산 (BCAA)으로, mTOR 신호 경로를 활성화할 수 있습니다. | ||||
| GC70464 | P-2281 | 1112994-35-0 | >99.00% | |
P-2281는 항암 및 항염증 효과가 있는 mTOR 억제제입니다. | ||||